Ииссиидиология. Основы. Том 5

5.860. Кроме того, в каждом геноме амплификационные Интересы Творцов-регуляторов представлены Формо-Творцами Форм Самосознаний регуляторных генов, которые корректируют активность структурных генов за счёт контроля процесса синтеза специфических веществ (ДНК-связывающих белков). Эти ФС не транскрибируются, то есть в обычных условиях им не соответствует ни один из типов РНК. Среди этой группы генов есть Формы Самосознаний, чьи Формо-Творцы (энхансеры) выступают в роли усилителей процесса транскрипции. Они могут занимать в геноме очень отдалённые участки (на расстоянии нескольких сот и даже тысяч пар нуклеотидов от регулируемого ими гена), а также пребывать в ф-Конфигурациях самих структурных генов – в составе интронов. Формо-Творцы же других регуляторных генов (сайленсеры), находясь до или после регулируемого гена на расстоянии в несколько сотен пар нуклеотидов, функционируют как прерыватели или выключатели процесса транскрипции. В зависимости от складывающихся транскрипционных обстоятельств, регуляторные гены могут как стимулировать процесс синтеза м-РНК, так и подавлять его.

5.861. Здесь очень важно понять, что для того чтобы иметь возможность должным образом влиять на активность и направленность творчества Творцов-интерпретаторов каждого из генов, регуляторным генам совсем не обязательно постоянно присутствовать рядом с ними: после получения нужной им конкретной задачи (Информации для синтеза) Творцы-интерпретаторы данного гена выполняют свои функции уже самостоятельно, посылая интерпретированную ими команду био-Творцам ферментного РНК-синтезирующего комплекса. То есть сам по себе процесс синтеза м-РНК на цепи ДНК (транскрипция) обеспечивается био-Творцами ферментного комплекса, которые в своей деятельности руководствуются только одним правилом – принципом комплементарности нуклеотидов. А вот команду на начало этой деятельности им посылают Творцы регуляторных генов, которые, в свою очередь, получают её от своих Творцов-регуляторов, спатиумально контролирующих весь процесс (во всей его целостности в организме) и через различные регуляторные Формы Самосознаний определяющих целесообразность той или иной степени активности в осуществлении каждого акта транскрипции.

5.862. В каждой молекуле ДНК существует огромное количество разнофункциональных регуляторных генов. При этом одни из них узкоспециализированы относительно своих связей с последовательностями ДНК, другие же функционально взаимодействуют сразу со множеством разных генов; одни предпочитают действовать поодиночке, в то время как другие функционируют только в тесном содружестве с другими регуляторными генами. Но как бы там ни было, большинство из этих Творцов, передав регулирующий сигнал одному гену, не остаются после этого рядом с ним (вернее – «на нём»), чтобы и дальше контролировать исполнение, а, получая всё новые и новые инструкции от своих Творцов-регуляторов, точно таким же способом передают их Творцам-интерпретаторам соответствующих генов в качестве руководства к действию. Именно поэтому они и успевают обеспечивать этот сложнейший синтетический процесс всей необходимой реализационной Информацией.

5.863. О важности функций, выполняемых регуляторными генами, можно судить на примере работы Творцов-регуляторов гена р53, которые, непрерывно отслеживая разнообразные сигнальные пути, контролирующие состояние каждой клетки, совместными направленными усилиями (наряду с Творцами-регуляторами таких генов, как например: Rb1, WT1, NF1, BRCA1, BRCA2, RAD51, MSH-2, MLH-1, Ford et al. 1994, Mosner ea 1995, Reisman ea 1993, Reisman ea 1998, Reisman ea 1993a, Sun ea 1995 и других) координируют и обеспечивают работу сложной системы по своевременному обнаружению, репарации или отторжению из организма тех из клеток, в структуре которых начали происходить патологические изменения. Творцы р53 активизируют свои функции в случае опасности получения геномом повреждений или же при возникновении в самой клетке реальной угрозы для появления устойчивых наследственных мутаций: они включаются в этот процесс либо путём оперативного ремонта полученных клеткой повреждений и восстановления разрывов в молекуле ДНК, либо же, если репарация генома уже невозможна, запускают процесс самоликвидации деформированной клетки с целью вывода её из человеческого организма.

5.864. Эти генные Творцы-регуляторы организуют работу всего генетического механизма ядра клетки в соответствии с требованиями, характерными именно для Форм Самосознаний ллууввумического типа бирвуляртности. Когда же под воздействием факторов внутренней или внешней среды происходит сбой в их функциях (в результате протоформных мутаций и делеций), то это приводит к потере бирвуляртного контроля со стороны ллууввумических Творцов организма и, как следствие, к избыточной активности в клетке био-Творцов Форм Самосознаний каких-то из протоформных простагландинов, к накоплению всевозможных генетических повреждений или злокачественному росту клеток, что часто оказывается несовместимым с дальнейшим существованием человеческого организма и, как правило, завершается ревитализацией.

5.865. Надо иметь в виду, что регуляция обмена веществ в нашем организме симультанно осуществляется на нескольких, тесно связанных между собой, молекулярных уровнях. Главными из них являются генетический и ферментативный, который, как и все прочие, также обеспечивается генными Творцами-интерпретаторами. Нуклеиновые кислоты Форм Самосознаний этих Творцов-интерпретаторов, сформированные по информационным «лекалам» (СФУУРММ-Формам) ллууввумических Творцов-регуляторов, обусловливают соответствующими «инструкциями» (Программами синтеза) функции по реализации всевозможных химических реакций для био-Творцов всего множества Форм Самосознаний специфических биокатализаторов – ферментов, которые обеспечивают обмен веществ в организме в пределах заданных им ллууввумических Программ и без которых не может обойтись синтез ни одного соединения, участвующего в метаболизме (включая и очень важные регуляторы различных реакций).

5.866. Очень важную связующую роль в корректировке и конкретизации взаимодействий между Творцами-регуляторами и Творцами-интерпретаторами каждой клетки играют Творцы ФС гистонов (небольшие ядерные белки с высокой долей положительно заряженных аминокислот – лизина и аргинина), чья деятельность оказывает существенное влияние на любой процесс, происходящий в хромосомах (например, без них невозможно было бы осуществить ни репарацию, ни транскрипцию, ни репликацию ДНК, ни конденсацию хроматина). В каждой клетке имеется более шестидесяти миллионов молекул каждого типа гистонов (всего несколько классов, и каждый имеет свою собственную вторичную структуру), которые, за счёт наличия у них положительного заряда (ДНК в целом обладает отрицательным зарядом), надёжно связаны со всеми Творцами-интерпретаторами генома, независимо от его нуклеотидной последовательности: катионные группы гистонов связываются с анионными фосфатными остатками ДНК, образуя нуклеогистоновый комплекс хроматина.

Рисунок 5.0866. Нуклеогистоновый комплекс хроматина (нуклеосома)

5.867. Творцы каждого из пяти основных классов гистонов функционируют по-своему, по-разному обеспечивая передачу «текущих инструкций» от Творцов-регуляторов к их непосредственным исполнителям – нужным в каждый момент генным Творцам-интерпретаторам, которые, в зависимости от результатов резонационной интерпретации полученной ими СФУУРММ-Формы, либо начинают активно участвовать в данном процессе («включаются»), либо дезактивируются («выключаются»). Надо хорошо понимать, что в осуществлении этих сложноподчинённых функций по целенаправленному регулированию активности тех или иных генов (по принципу «включить-выключить»), кроме самих гистонов (и их вторичных структур), также – параллельно и амбигулярно с ними! – задействовано ещё множество других регуляторных Форм Самосознаний, по-своему участвующих в реализации общих для них «инструкций» от Творцов-регуляторов (например, аттенюаторы и энхансеры – последовательности, которые, соответственно, ослабляют и усиливают транскрипцию оперона; белки-активаторы и белки-репрессоры – участвуют в активации или подавлении синтеза м-РНК; важную роль в регулировании экспрессии генов выполняют также ФС, обусловливающие процессы метилирования и ацетилирования ДНК, и так далее).

5.868. И ещё очень важный момент. Как уже упоминалось, хромосомы в том виде, в котором мы их знаем, пребывают только в момент деления клетки. В остальное же время некоторые из их участков бывают в разной степени расплетёнными, некоторые остаются компактными, и в общем внутренность клеточного ядра представляет собой рыхлый клубок перепутанных между собой белково-нуклеиновых нитей. Но когда подходит время клетке делиться, двухметровая нить нуклеотидов очень сложным способом быстро укладывается в нашей ДНК, образуя порядка 10 тысяч петель. И хотя наш ядерный геном распределён по 46 хромосомам, но при этом каждая хромосома является не просто в несколько раз сложенной молекулой, а представляет собой сложнейший белково-нуклеиновый комплекс с несколькими уровнями компактизации. Заслуга Творцов гистонов заключается ещё и в том, что это именно они при каждом делении клетки обеспечивают столь компактную упаковку нити ДНК.

Рисунок 5.0868. Процесс упаковки нити ДНК

5.869. В этом им активно помогают уже знакомые вам энхансеры и промоторы (последовательности ДНК, обеспечивающие посадку РНК-полимеразы), которые задействованы в управлении транскрипцией, синтезом РНК на ДНК. Эти ФС связаны с особыми белками, через которые они и влияют на активность генных Творцов-интерпретаторов. Обычно энхансеры действуют на промоторы. И хотя они могут быть разделены тысячами нуклеотидов с Творцами тех последовательностей, с которыми они работают, – но благодаря наличию в хромосомах огромного количества петель, они легко взаимодействуют в этих узлах. Многие из этих петель служат для активации лишь специальных, нужных только этой клетке, генов. В процессе управления и структурирования всего этого сложнейшего механизма, кроме гистонов, энхансеров и промоторов, участвуют также множество других, самых разнообразных Форм Самосознаний. Например, в каждой клетке существуют ФС особых некодирующих РНК, которые, взаимодействуя сразу со множеством генов, подлежащих в данный момент «отключению», выполняют функции своеобразных «магнитов», помогая таким образом упаковать эти гены в «архив».

5.870. Связующим же звеном между генными Творцами-интерпретаторами ядерного генома и всеми остальными био-Творцами каждой из клеток служат Формы Самосознаний особых гормоноподобных веществ, которые постоянно синтезируются почти во всех тканях организма, включая стенки кровеносных сосудов (кроме эритроцитов и лимфоцитов). Эти вещества – простаноиды (простагландины, простациклины, тромбоксаны). Из них наиболее важная роль принадлежит простагландинам, чьи молекулы структурированы двадцатью атомами углерода, которые сформированы в пятичленное кольцо, соединённое с двумя цепями – в одной семь атомов углерода, а в другой восемь. В зависимости от расположения атомов и химических связей в этих двух боковых цепях простагландины могут относиться к той или иной серии – A, B, C, D, E, F, G, H и I. В каждой из этих серий может быть несколько таких регуляторов, например в серию А входят простагландины А1 (PGA1) и А2 (PGA2).

5.871. Есть как высокомолекулярные внутриклеточные, так и низкомолекулярные внеклеточные регуляторные Формы Самосознаний. К числу первых относятся уже знакомые вам регуляторные гены, которые организуют по ллууввумическому типу работу всего генетического механизма ядра клетки, а также обеспечивают функции ферментов. К числу же вторых можно отнести низкомолекулярные гормональные регуляторы, которые образуются в специализированных органах эндокринной и лимбической систем и взаимодействуют с био-Творцами других клеток через рецепторы клеточных мембран. Формы же Самосознаний Творцов-простагландинов относятся к совершенно самостоятельному типу промежуточных внутриклеточных регуляторов, которые обеспечивают энергоинформационные взаимосвязи между внутренними (генетическими) и внешними (гормональными) Творцами.

5.872. Причём они далеко не всегда действуют внутри тех клеток, в которых были синтезированы, и функционально весьма недолговечны – регуляторная активность некоторых из них составляет всего несколько секунд, а потому и действуют они преимущественно местно – там, где синтезируются. Поэтому их можно считать собственными низкомолекулярными гормонами, которые образуются в каждой клетке в результате непрерывного процесса ферментативного катализа. И поскольку их воздействие проявляется буквально на всех уровнях регуляции физиологических функций, то без них просто немыслимо ни рассмотреть сложные механизмы гомеостаза, ни объяснить причины многих патологических состояний, так как именно они, находясь в клетках и тканях, непосредственно запускают или тормозят все важные для организма внутриклеточные процессы.

5.873. Интересно то, что, присутствуя в клетках практически всех органов и тканей нашего организма, эти местные гормоны-регуляторы не накапливаются в них, а под влиянием всевозможных физических, химических, нейрогенных и других регуляторных факторов образуются в клетках лишь по мере надобности – для участия в изменении активности ферментов и синтеза некоторых гормонов (и в корректировке их действия на различные органы и ткани), в управлении режимами коронарного и почечного кровотоков, сокращении гладких мышц матки и фаллопиевых труб, в расширении бронхов и влиянии на железы внутренней секреции, в водно-солевом обмене и регуляции системы свёртывания крови, в изменении тонуса гладких мышц бронхов и температуры тела, в регуляции кровяного давления, в функциях мочеполовой, сосудистой, кровеносной и репродуктивной систем, в работе желудочно-кишечного тракта, в развитии воспалительных процессов и иммунного ответа на них и тому подобных.

5.874. Выходит так, что эти гормоноподобные Формы Самосознаний, получая инструкции от генных Творцов-интерпретаторов, в соответствии с этими командами осуществляют непосредственное регуляторное влияние и контроль над большинством важнейших физиологических процессов нашего организма. При этом направленность их регуляторной биологической деятельности может очень сильно отличаться в зависимости от типа простагландинов, типа клетки и условий в ней. Сам же тип и количество синтезируемых простагландинов в организме очень сильно варьируют в зависимости от вида ткани и наличия множества внутриклеточных и внеклеточных факторов (активности ферментов, концентрации ионов, напряжения кислорода и тому подобных).

5.875. Если в одном типе клеток проявляется какой-то один тип простагландинов (например, в клетках эндотелия – I2, в тромбоцитах – тромбоксан A2 и так далее), то в каждом органе или в ткани обычно совместно действуют Творцы определённой антагонистичной пары, одна часть которых в большей степени поддерживает и исполняет команды ллууввумических Творцов-интерпретаторов (в частности, простагландины, которые синтезируются из ГЛК – гамма-линоленовой кислоты – и обладают мощным противовоспалительным и общеоздоравливающим эффектом), в то время как Творцы-простагландины другого типа более склонны подвергать получаемые ими инструкции тем или иным протоформным искажениям. Именно поэтому недостаток ГЛК сдерживает синтез простагландинов ллууввумического типа, тем самым нарушая равновесие и предоставляя более благоприятные условия для реализации в тканях и органах Творцов протоформных типов.

5.876. К вашему сведению: ГЛК синтезируется из жирной линолевой кислоты, содержащейся, например, в грудном молоке, в подсолнечном, миндальном, арахисовом, сафлоровом, кукурузном масле, из грецкого ореха, авокадо. ГЛК же содержится в маслах семян чёрной смородины, огуречника (бурачника), солянки холмовой, а также энотеры (примулы вечерней, анагрика, ослинника), их умеренное и постоянное употребление (непременно – в свежем, неокисленном виде!) действует непосредственно на причину любого патогенеза, а не только на время ослабляет его симптомы. Но надо иметь в виду, что чрезмерное потребление этих масел также может подавлять функции иммунной системы, нарушая баланс в сторону благоприятствования синтезу эйкозаноидов – высокоактивных регуляторов клеточных функций, участвующих, в частности, в развитии воспалительных процессов (в основном в виде лейкотриенов и PGF2), которые, среди множества других нежелательных эффектов, способствуют сужению кровеносных сосудов, уменьшению просвета бронхов, повышению кровяного давления, а также появлению таких воспалительных заболеваний, как астма, артрит и прочие.

5.877. Поскольку разногласия между ллууввумическими и протоформными Творцами вносят тензорность в реализацию функциональных взаимосвязей между всеми остальными био-Творцами клеток, то можно с полной уверенностью утверждать, что нормальное или патологическое состояние каждой части нашего организма зависит от баланса отношений между Творцами внутри каждой из таких антагонистичных пар. Поэтому когда концентрация протоформных простагландинов в ткани или органе значительно возрастает, то это вызывает развитие различных патологий: депрессии, алкоголизм, сердечно-сосудистые заболевания, шизофрению, ожирение, ревматизм, аллергии, аутоиммунные и вирусные заболевания (включая и рак), а также многие другие.

5.878. Известно, что превышение на 25% концентрации в плазме крови ФС простагландина G2 чревато образованием предынфарктного состояния. Напротив, сбалансированные отношения между Творцами ПГI2-типа и ТКСA2-типа в плазме и сыворотке крови, а также между последними и Творцами I2-типа в самой кровеносной системе обеспечивают нормальное жидкое состояние крови и необходимый кровоток в мозге, сердце, печени, лёгких, почках и других частях организма и вместе с тем поддерживает венозное и артериальное давление. Здоровое состояние тканей, например дыхательных путей (а также половых желез репродуктивных органов), формируется достижением взаимопонимания и гармоничных отношений между Творцами-простагландинами двух антагонистичных типов – F2 и E2. Дисбаланс же в их синтезе (преобладание концентрации протоформных Творцов) становится причиной развития многих заболеваний.

5.879. Таким образом, мы с вами выяснили, что экспрессия Творческой Активности Форм Самосознаний генов, имея очень сильную зависимость от факторов внешней и внутренней среды, в то же время находится под постоянным контролем со стороны Творцов-регуляторов каждого генотипа, симультанно осуществляясь на генном, транскрипционном, посттранскрипционном (за счёт появления модификаций м-РНК), трансляционном (через изменение активности разных типов м-РНК) и функциональном внутриклеточном уровнях (через модификации белков путём ацетилирования, фосфорилирования, расщепления исходной полипептидной цепи на более мелкие фрагменты и так далее). Конкретными исполнителями в различных условиях человеческого организма всех геномных ллууввумических «Программ развития» являются внутриклеточные регуляторные Формы Самосознаний ллууввумической части Творцов-простагландинов, которые выполняют роль медиаторов биохимических процессов с выраженным физиологическим эффектом.

5.880. Хочу особенно обратить ваше внимание на то, что благодаря огромному многообразию возможностей и средств для воздействия всех регуляторных факторов на характер функциональности Фокусной Динамики Творцов-интерпретаторов каждого из структурных генов, осуществляется весь Механизм симультанной разнокачественной эксгиберации всего множества наших микстумных «личностных» Интерпретаций в различных «сценариях» развития: малейшее качественное отличие (по какому-то из признаков), образовавшееся в структуре ф-Конфигурации НУУ-ВВУ-Формо-Типа в процессе синтеза той или иной аминокислоты или того или иного белка, обусловливает определённое качественное изменение в состоянии его Фокусной Динамики, что в сумме выражается через такое явление, как мультиполяризация ФД (характерна для Формо-Творцов абсолютно всех Форм Самосознаний).

5.881. По поводу наличия профективных причин, обусловливающих эффект мультиполяризации Фокусной Динамики любой Формы Самосознания, очень удачно выразился известный американский математик Хью Эверетт III:

«Нельзя считать, что составляющая подсистема, независимо от остальной части сложной системы, может находиться в каком-либо единственном чётко определённом состоянии. Любому произвольно выбранному состоянию одной подсистемы будет соответствовать единственное соотнесённое состояние остальной части сложной системы. Это соотнесённое состояние обычно будет зависеть от выбора состояния для первой подсистемы. Таким образом, состояние одной подсистемы не имеет независимого существования, но определяется только состоянием остающейся подсистемы. Другими словами, состояния, занятые подсистемами, не независимые, но коррелированные. Такие корреляции между системами возникают всякий раз, когда системы взаимодействуют. В существующей формулировке все процессы измерения и наблюдения должны расцениваться просто как взаимодействия между вовлечёнными в эти процессы физическими системами – взаимодействия, которые порождают сильные корреляции.

…

Не существует какого-либо единственного состояния одной подсистемы сложной системы. Подсистемы не обладают состояниями, которые являются независимыми от состояний остальной части системы, так что состояния подсистем в общем случае коррелируются друг с другом. Можно произвольно выбрать состояние для одной подсистемы, что приведёт к соотнесённому состоянию для остальной части. Таким образом, мы сталкиваемся с фундаментальностью соотнесённых состояний, которая подразумевается формализмом сложных систем. Бессмысленно спрашивать об абсолютном состоянии подсистемы – можно только спросить о данном состоянии относительно остальной части системы».

5.882. Как уже отмечалось, Форма Самосознания каждого гена структурирована от 1000-1500 до 50 000 пар нуклеотидов. Но в обычной молекуле ДНК количество нуклеотидных пар более чем в десять раз выше количества самих генов. Это объясняется тем, что кодирующие нуклеотидные последовательности у нас с вами составляют очень малую часть (всего лишь 5% всей ДНК), в то время как остальные нуклеотиды непосредственного участия в самом процессе генетического кодирования не принимают. Но тем не менее эти гены нужны, поскольку они способны «включаться» в наших геномах в тех случаях, когда мы с вами, сталкиваясь с бесконечно разнообразными, резко меняющимися и малопредсказуемыми факторами окружающей среды, вынуждены для собственного выживания всячески адаптироваться к ним, мощно активизируя те или иные функции своего организма.

5.883. Остальные 95% специфических Форм Самосознаний, структурирующих наши ДНК (диверсивная или так называемая «мусорная» часть генома), наряду с ФС регуляторных генов, в большей мере обеспечивают исполнение функций Творцов-регуляторов по передаче Творцам-интерпретаторам ФС структурных генов всех текущих инструкций и команд, связанных как с функционированием нашего организма, так и с нашей творческой реализацией (ФС самих же ллууввумических Творцов-регуляторов непосредственно не являются структурной частью наших «текущих» ПВК, а лишь особенным образом «проецируются» в них из свойственных им Формо-систем Миров). К ним относятся и Формы Самосознаний эндогенных «ретровирусов», которые свойственны человеческому геному на протяжении всего многомиллионного периода биологического Существования людей и чей состав на разных этапах существенно изменяется (в результате постепенной деградации) и обновляется (в результате внутренних мутаций) в зависимости от особенностей тех амплификационных задач и возможностей, которые определяют реализационную Суть каждой из бесчисленных разновидностей Коллективных Сознаний человечества.

5.884. Дело в том, что обычные (то есть экзогенные) вирусы, поражающие соматические клетки и являющиеся причинами возникновения всех вирусных заболеваний, представляют собой достаточно высокоорганизованные Формы Самосознаний, хотя с позиции наших нынешних – весьма ограниченных! – Представлений об основных критериях, которые свидетельствуют о высоком уровне развития, многим людям подобное утверждение может показаться смешным и нелепым. Но тем не менее это так и есть: вирусы – это по-своему высокоразвитые (для условий эксгиберации в данном диапазоне мерности!) Формы Самосознаний. Просто они синтезируют в свойственной им Схеме Синтеза другой тип бирвуляртности, и поэтому нам не с чем сравнить амплификационную Суть свойственных им функций и реализаций.