Ииссиидиология. Основы. Том 5

5.885. Однако характерные признаки Фокусных Динамик Формо-Творцов каждой из разновидностей Форм Самосознаний вирусов, проникших через половые клетки и путём горизонтального переноса генов – каждый в своё время и своими путями! – в структуру человеческих геномов за сотни тысяч и миллионы лет, в большей степени коварллертны с ФД каких-то из животных или растительных Прото-Форм, поскольку отлично овладели искусством встраиваться в ДНК практически всех биологических существ и приспособились совершенно незаметно, как и бактерии, существовать в их организмах, так или иначе влияя на Синтез СФУУРММ-Форм в ФД всех этих существ. Например, такие ретровирусные гены, как ENVV1 и ENVV2, кроме человеческих ДНК присутствуют также и в геномах шимпанзе, орангутанга, павиана, макаки-резуса, зелёной мартышки, мармозетки, беличьей обезьяны, или саймири, и, наверняка, в геномах многих других животных. Данные гены, функционируя в плаценте приматов и человека, дифференцируют (защищают, иммуносупрессируют) иммунную систему эмбриона от материнской (и наоборот – материнскую от эмбрионной).

5.886. Именно это сходство ФД Формо-Творцов Форм Самосознаний вирусов с разнопротоформными признаками используется Творцами-регуляторами человеческого генома в качестве одного из резонационных источников Информации, связывающих био-Творцов человеческих систем Восприятия со всем трансфинитным множеством каузальных «Каналов» и факторных «осей», через которые в Фокусных Динамиках людей специфически отражаются характерные психоментальные признаки окружающих нас представителей других Прото-Форм. Главная Суть регуляторных функций, выполняемых ими в нашей ДНК, сводится к резонационному подключению Формо-Творцов «личностного» Самосознания к определённым Сферам Творчества ОДС с целью биохимического синтеза био-Творцами нашего организма соответствующих психоментальных состояний с параллельным заполнением этими СФУУРММ-Формами нашей Фокусной Динамики. На базе осуществляемых при этом психических реакций и выборов в «субтеррансивной ОДС» – через синаптический механизм формирования долгосрочной памяти – каждым из нас синтезируется соответствующий эмпирический Опыт Существования. Надо сказать, что генетические модификации, которыми ретровирусы способны реконструировать наш геном, с амплификационной точки зрения иногда оказываются весьма полезными, хотя всегда и сопровождаются ревитализациями.

5.887. Как же происходит воздействие этих регуляторных Форм Самосознаний на ФД «личности»? Прежде всего, через гены и выполняемые ими функции по организации деятельности в нашем организме разнопротоформных био-Творцов. При устойчивом погружении человека в определённые психоментальные состояния, несвойственные ллууввумическим сочетаниям признаков (ВЧИ, ВИА, ИО и ГС), в диверсивной части ДНК консуетно инициируется процесс активизации эндогенного ретровируса, резонационно соответствующего этому протоформному состоянию (иногда они размножаются, встраивая в разные места хромосом сотни своих копий и образуя внутри генома своеобразные «семейства»).

5.888. В свою очередь, эта активность побуждает био-Творцов клетки на выработку фермента обратной транскриптазы, который использует встроенную вирусную РНК в качестве матрицы для синтеза ДНК. С помощью другого вирусного фермента – интегразы – осуществляется встраивание этой РНК из диверсивной части в кодирующую последовательность с резонационно соответствующим ей геном. Происходит это следующим образом: ретротранспозоны, находившиеся в диверсивной ДНК (например, LINE-1, занимающий 14,6% всего генома), встраиваясь (перемещаясь) в кодирующую ДНК, активируют обратную транскриптазу (закодированную в ретровирусе) и интегразу, после чего происходит перепрограммирование части ДНК по матрице РНК. После этого био-Творцы клетки начинают синтезировать белки с учётом только тех инструкций, которые закодированы в вирусной РНК, тем самым создавая возможности для формирования в ФД «личности» строго определённых сочетаний признаков (СФУУРММ-Форм) какой-то из Прото-Форм, начинающих всё больше и больше превалировать в жизненном творчестве данной «личности», позволяя ей таким образом наблюдать и анализировать проявляющиеся при этом физические реакции и психические переживания, консуетно синтезируя на их основе какую-то часть субтеррансивного Опыта, недостающую для формирования в её ФД более качественного насущного Интереса и осуществления ею более амплиативных вариантов творческих реализаций.

5.889. Функции различных эндогенных ретровирусов как раз и сводятся к тому, чтобы, уже изначально находясь в диверсивной части ДНК и – по команде Творцов-регуляторов – активизируясь на разных этапах Существования «личности» (встраиваясь в резонационно соответствующие им участки генома), обеспечивать корректировку свилгс-сферационного развития её Фокусной Динамики в тех или иных протоформных Направлениях (за счёт экспрессии определённых генов) для Синтеза и глубокого усвоения соответствующего Опыта, наличие которого крайне важно и необходимо именно на данном этапе развития «личности», производя дальнейшую стабилизацию её амицирационного процесса в пределах ф-Конфигураций тех Форм Самосознаний, что характерны для ллууввумической Схемы Синтеза.

5.890. Но следует отметить, что при чрезмерной и продолжительной активности в геноме, ретровирусы также являются теми причинами, которые побуждают ФД ллууввумических Формо-Творцов амицирировать в другие Прото-Формы. Обычно это происходит через акт ревитализации (то есть бессознательно) и никак не отражается на состоянии «личностного» Самосознания самого индивидуума, который (в силу уникальности функционирования био-Творцов системы Восприятия) всегда может осознавать самого себя только в качестве человека: био-Творцы головного мозга любой из нечеловеческих Прото-Форм просто не способны в доступной для них форме воспроизвести из информационного базиса ОДС те субтеррансивные Представления данной «личности» о себе и окружающем мире, которые были в течение всей её Жизни сформированы активностью всего множества нейронных взаимосвязей между био-Творцами её мозга и организма в целом.

5.891. Стоит также подчеркнуть, что в зависимости от конкретно складывающихся в каждый момент обстоятельств (с позиции выживания и функционирования «личности»), био-Творцы главного энергообеспечивающего Центра организма – митохондриальной ДНК – могут не только частично корректировать команды, непрерывно транслируемые им (в виде матричных РНК) ядерными Формо-Творцами, но и оказывать воздействие на структуру ДНК, внося собственные поправки (в виде метилирования) в отдельные участки уже сформированной хромосомной структуры генома. Это является возможным благодаря тому, что всю реализационную и функциональную основу нашего с вами биологического Существования составляют и обеспечивают именно генные Творцы-интерпретаторы, которые симультанно (!) структурируют организмы бесконечного множества наших с вами «личностных» Интерпретаций, вне зависимости от особенностей Пространства и Времени, в которых эксгиберированы фокусируемые ими Формы Самосознаний (гены).

5.892. Не будучи столь локально, как мы с вами, привязаны к определённым пространственно-временным параметрам (и Формам Самосознаний!), они параллельно – сразу – реализуются в организмах не только многих миллионов поколений людей, но также и животных, и растений, и микробов, тем самым организуя и обеспечивая в каждой группе ПВК амбигулярное творчество разнокачественных представителей множества Прото-Форм, совместимых друг с другом благодаря именно наличию в них тех в различной степени резонационных признаков, которые симультанно инициируются в их Фокусных Динамиках одними и теми же генными Формо-Творцами. Каждый ген можно условно представить себе в виде Формы Самосознания с ф-Конфигурацией конкретного отрезка молекулы ДНК (у некоторых вирусов это отрезок молекулы РНК), в которой через определённую нуклеотидную последовательность закодирована первичная структура либо белка (полипептида), либо молекулы транспортной или рибосомной РНК, чей синтез обеспечивается согласованной Фокусной Динамикой Формо-Творцов этого гена.

5.893. Как и в любом обширном хозяйстве, среди генных Творцов-интерпретаторов существует определённая функциональная предрасположенность: одни обеспечивают выполнение соответствующими био-Творцами охранных и предупредительных функций, другие отвечают за снабжение их веществами, необходимыми для синтеза белков, третьи выполняют какую-то административную, организующую миссию, четвёртые заботятся о видовой «чистоте» генома, пятые осуществляют ремонт повреждённых или деформированных участков, шестые заботятся о наличии духовных и нравственных влияний, седьмые культивируют состояния счастья и блаженства, восьмые – состояния агрессии и злобы, девятые обеспечивают формирование определённой Формы, десятые, одиннадцатые, двенадцатые и так далее – заняты проявлением каких-то конкретных признаков (фенов) или принимают участие в формировании нескольких признаков.

5.894. Например, часть людей способна – чисто физиологически! – получать большое наслаждение и удовлетворение от наказания своих обидчиков. Подобное стремление наказывать нарушителей (допустим, нарушителей общепринятых социальных норм, уголовного и гражданского кодексов), реализующееся через чувство удовлетворения местью (такой тип поведения известен ещё как «альтруистическое наказание»), также принадлежит к категории наследуемых нами, то есть врождённых, качеств. Как, впрочем, и злорадство – потребность в удовольствии, испытываемом при виде чьей-либо неудачи. При столкновении человека с подобными ситуациями, экспрессия особого гена побуждает к творческой инициации Творцов дорсального стриатума (области мозга в затылочной части), что позволяет человеку испытывать чувство удовольствия или удовлетворения от созерцания (или осознания) процесса заслуженного наказания своего обидчика (или чьей-то неудачи).

5.895. Также на второй хромосоме нашего генома обнаружен ген (SCN9A), который отвечает за ощущение боли. Его отключение приводит к полной потере болевой чувствительности. Этот ген кодирует специальный белок Nav1.7, участвующий в транспортировке ионов натрия через мембраны тех из нейронов, которые отвечают за восприятие болевых ощущений. Он особенно активен именно в таких нейронах периферической нервной системы. Но надо иметь в виду, что сама система восприятия нами боли является весьма сложной и многоуровневой, так как образована она из множества рецепторов, нейронов и нейронных ансамблей. Поэтому имеется множество всевозможных анальгезирующих препаратов, которые непосредственно воздействуют на те или иные участки этой системы. А между тем отключения всего лишь одного гена SCN9A будет вполне достаточно для утраты человеком болевой чувствительности. Есть также ген (FAT), который кодирует специфический белок нейронов мозга, тем самым повышая риск возникновения у людей маниакально-депрессивного психоза (хотя сам он и не является причиной этой сложной генетической болезни, зависящей ещё от множества других генов и экологических факторов).

5.896. Следует отметить, что основное количество признаков у нас с вами формируется в результате совместного творчества Творцов-интерпретаторов многих генов. Причём различные гены могут приводить к проявлению одного признака и разные признаки могут проявляться в результате активации одного или группы генов. Функции различных генов могут по-своему и в разной степени воздействовать на один и тот же признак, приводя (в разных спектрах общей мультиполяризации ФД индивидуума) к проявлению в разных «сценариях» развития множества субтеррансивных результатов.

5.897. Всего в ДНК заключены четыре основные элемента генетической Информации (аденин, гуанин, цитозин и тимин), био-Творцами которых синтезируются 20 основных аминокислот (вместе с нестандартными их – 22), из различных сочетаний которых, в свою очередь, формируются все белки и тысячи других макромолекул. Поскольку 61 кодон (каждый из которых состоит из трёх оснований) кодируют лишь 20 аминокислот, то получается, что большинство аминокислот может кодироваться несколькими кодонами, хотя в некоторых случаях (например, при образовании метионина и триптофана) один кодон кодирует одну аминокислоту. Таким образом, ДНК служит матрицей для синтеза белков в клетке. Также следует иметь в виду, что в каждом отдельном опероне (функциональной единице генома) только одна из двух цепей ДНК (она называется транскрибируемой) служит матрицей для процесса транскрипции («переписывания» всех мельчайших особенностей нуклеотидной последовательности, которая характерна для ф-Конфигурации самого гена) и формирования в клетке своеобразного посредника в виде молекулы матричной (или информационной) м-РНК, поскольку вторая цепь является лишь комплементарной по отношению к транскрибируемой и не участвует в синтезе м-РНК.

Рисунок 5.0897. Таблица генетического кода

5.898. После завершения транскрипции генной Информации происходит трансляция (транспортировка) матричной РНК из ядра клетки в цитоплазму и в митДНК, где на рибосомах происходит перенос или воплощение данной Информации (в виде определённой последовательности аминокислот, формирующихся в полипептидную цепь белка). Осуществляется каждая трансляция с помощью какого-то конкретного типа молекулы транспортной РНК. В то же время в процессе синтеза какого-то определённого белка могут участвовать сразу несколько, в разной степени соответствующих ему, типов т-РНК. Такой механизм дублирования позволяет обеспечить максимальную точность при осуществлении процессов транскрипции и трансляции аминокислот с м-РНК. После доставки на рибосомы, аминокислоты пептидными связями соединяются между собой, а освободившиеся от груза молекулы т-РНК снова резонационно привлекаются к транспортировке с м-РНК на рибосому новых аминокислот для синтеза соответствующих им белков.

5.899. Надо иметь в виду, что нынешние Представления учёных о природе «наследственной информации» и механизмах её «прочтения» являются всё ещё чрезмерно упрощёнными и поверхностными. В действительности же с принципами функционирования наших систем Восприятия всё обстоит гораздо сложнее и не столь примитивно (схематично), как многим кажется, поскольку в биологических организмах сама Информация, «проецируемая» из ОДС, а также всевозможные её носители и «механизмы» (био-Творцы), необходимые для её прочтения и реализации через ФД каждой Формы Самосознания белково-нуклеинового комплекса, функционально являются слишком слитыми воедино и мощно взаимозависимыми, амбигулярными.

5.900. Это объясняется тем, что Фокусные Динамики Форм Самосознаний различных био-Творцов нашего организма (в особенности генома!), помимо субтеррансивно присущих им протоформных особенностей, также обладают свойствами сллоогрентности, диффузгентности и мультиполяризационности, которые, в зависимости от обстоятельств, могут побуждать их проявлять себя совершенно непредсказуемо (для нас!). В связи с этим многие из наследуемых нами от родителей (через молекулы ДНК) признаков и субтеррансивных качеств могут определяться не только Формо-Творцами непосредственно нашего генома, но также и качественными состояниями Фокусных Динамик био-Творцов Форм Самосознаний таких информационных биополимеров, какими являются РНК (вплоть до наследования приобретённых признаков и передачи через поколение – с помощью РНК-интерференции и РНК-сайленсинга – тех или иных эпигенетических эффектов).

5.901. Следует отметить, что Формы Самосознаний РНК, появляющиеся в структуре клетки (в виде матричной, транспортной, рибосомной и других РНК) в результате «прочтения» био-Творцами закодированной в ДНК Информации и выполняющие роль посредников между отдельными участками ДНК (генами) и белками (которые передают фенотипические признаки), также могут достаточно активно влиять не только на сам процесс «чтения», но и приводить к не совсем точной интерпретации закодированного в ДНК Смысла за счёт использования сллоогрентной Информации м-РНК, побуждая порой био-Творцов митохондриальной ДНК клетки «увидеть» в «распаковываемых» ими генных последовательностях то, чего там физически просто нет. Таким образом, для формирования очередного белка они могут использовать совсем другие сведения, что неизбежно отражается на качественности конечного результата и особенностях сочетаний синтезируемых ими признаков.

5.902. Напомню вам, что вся записанная в геноме человека генетическая Информация сначала переписывается в последовательности нуклеотидов информационной РНК, из которых затем (в процессе сплайсинга) удаляются все лишние куски (интроны) и присоединяются особые сигнальные участки. В конце концов в ядре клетки формируется зрелая м-РНК, которая транспортируется т-РНК в цитоплазму и используется био-Творцами (в том числе и митохондриальными) в качестве своеобразной инструкции (эталона, матрицы) для последующего синтеза ими нужного белка. Однако в зависимости от своего качественного состояния, био-Творцы т-РНК оказываются не только средством передачи Информации о синтезе белка от ДНК в структуру митДНК (для «прочтения» генетического кода и синтеза белка), но также активными участниками и регуляторами самого процесса «прочтения», способными влиять на интерпретацию содержания «распаковываемых» инструкций.

5.903. То есть получается, что Формы Самосознаний био-Творцов, участвующих в процессе создания м-РНК, и митохондриальных био-Творцов, «считывающих» эту Информацию (а также ФС био-Творцов, обеспечивающих транспортировку этой Информации в Формо-структуры цитоплазмы), могут буквально «по своему разумению» (в соответствии со свойственными им протоформными «вкусами» и «предпочтениями») интерпретировать её, специфически модифицируя процесс транскрипции гена и организуя всю последующую обработку считанной с него Информации таким образом, что в конце концов полученная информационная РНК «на выходе» может оказаться в достаточной степени изменённой (мутантной). Подобное явление (передача наследственной Информации не через нуклеотидные последовательности ДНК, а другими способами – например, путём метилирования и деметилирования, взаимной активации и инактивации генов, геномного импринтинга, так называемого «материнского» эффекта) представляет собой один из вариантов эпигенетического («надгенетического») механизма наследования.

5.904. Поскольку каждый ген представляет собой ф-Конфигурацию какого-то конкретного участка ДНК, в котором любые нуклеотидные пары могут изменяться вследствие мутаций и рекомбинаций (обмена генетическим материалом путём двунитевого разрыва в ДНК), то Формы Самосознаний генов нельзя воображать себе в виде неких неделимых «бусинок», расположенных на одной цепи ДНК, – рекомбинации происходят также и внутри ф-Конфигурации каждого из генов в силу того, что хромосомы у родственников разных поколений, вступая во взаимодействие со случайно встреченной парой, обмениваются с ней генетическим материалом и качественно изменяются.

5.905. Каждым последующим поколением от родителей обычно наследуется уже гибридная хромосома – часть от дедушки и часть от бабушки, в результате чего и возникает уникальный во всех отношениях геном, состоящий из случайной комбинации разных вариантов генов. Большинство же генных мутаций происходят вследствие замены в структуре гена одного или нескольких азотистых оснований на другие, а также при утрате или приобретении гéном новых оснований, из-за чего порядок считывания свойственной ему Информации существенно нарушается. А это значит, что меняется процесс синтеза белков, что, в свою очередь, становится причиной появления у гена новых признаков или изменения прежних его свойств.

5.906. В наших с вами организмах каждый ген представлен парой аллелей – определённых состояний, возможных для данного варианта генотипа (в мультиполяризации же ФД каждый ген имеет бесчисленное множество всевозможных аллелей!). Более активный из двух аллельных вариантов гена принято называть доминантным, а менее активный – рецессивным (следовательно, и контролируемые ими признаки определяются в генетике как доминантные и рецессивные; в Ииссиидиологии соответственно – инвадерентные и вексативные).

5.907. Степень реализационной активности каждого гена в своей аллельной паре в огромной мере зависит от особенностей той генотипической среды, в которой его ф-Конфигурация пребывает в общей цепи ДНК: изменение места в хромосоме (а значит, и генного окружения), например, в результате мутации, консуетно влечёт за собой и изменение степени творческой активности гена, что неизбежно сказывается не только на его свойствах, функциях и возможностях по участию в организации мультиполяризационной ФД «личности», но также – и это главное для нас! – на его способности достоверно отражать в нашей ФД именно ллууввумические, человеческие, а не какие-либо иные протоформные тенденции.

5.908. Эгллеролифтивная динамика Фокусов, свойственных нашим человеческим Формам Самосознаний, устроена таким образом, что любое отклонение в функционировании нашей системы Восприятия от главных принципов ллууввумической Схемы Синтеза (безусловную реализацию ФД через любые разновидности СФУУРММ-Форм высокочувственного Интеллекта и высокоинтеллектуального Альтруизма) неизбежно отражается на качественном состоянии резонационно соответствующих участков нашего генома в виде тех или иных мутаций и рекомбинаций, которые, накапливаясь и усиливаясь, становятся в конце концов причиной характерных патологических дисфункций в работе био-Творцов определённых участков головного мозга или каких-то конкретных морфологических структур нашего организма. Так, избыточная стабилизация ФД в любом из протоформных Направлений развития (которая изначально обусловлена свилгс-сферационной необходимостью Синтеза недостающих качественных признаков в ФД био-Творцов какой-то из локальных зон головного мозга) всегда сопровождается определёнными деструктивными деформациями в ф-Конфигурациях конкретных хромосом.

5.909. Дело в том, что любая устойчивая амицирация нашей ФД в каком-то конкретном протоформном Направлении неизбежно способствует повышению в ней Творческой Активности СФУУРММ-Форм (специфических Программ развития), характерных для того типа ККР, которым индуцируется вся реализационная динамика Форм Самосознаний, структурирующих данное протоформное Направление. В каждой молекуле нашего генома Форма Самосознания каждого структурного гена пространственно как бы «окружена» несколькими ФС регуляторных генов, каждый из которых содержит «в себе» (через постоянную взаимосвязь с Творцами-регуляторами) Информацию об особенностях и последовательности человеческого (микстумного) этапа развития в ллууввумическом типе бирвуляртности.

5.910. Эволюция видов вовсе не обязательно должна приводить к сильной реорганизации структуры хромосом, и подобные процессы довольно редки. Ведь разница между геномами разных существ определяется не количеством структурирующих их генов, а особенностями их взаимосвязей друг с другом, – у человека гены связаны более сложными регуляторными отношениями, чем это свойственно генам большинства других существ. Например, у лягушки вида Xenopus laevis миллионы нуклеотидов – за счёт тетраплоидного набора хромосом – находятся в той же последовательности и в тех же участках, что и у курицы, и у мыши, и у нас. А 80% человеческих генов, отвечающих за возникновение у нас тех или иных болезней, присутствуют также и у африканской когтистой лягушки Xenopus tropicalis: её геном, состоящий из 1,7 миллиарда нуклеотидов, структурирован более чем двадцатью тысячами генов, среди которых 1700 очень похожи на те из наших, которые обусловливают сердечные заболевания, астму и рак.

5.911. Так как каждый структурный ген функционально осознаёт «самого себя» не только в человеческой ДНК, а сразу в организмах множества микстумных Прото-Форм (как животных, так и растений), то все усилия регуляторных генов, окружающих его в хромосоме, направлены именно на обеспечение постоянной коррекции его ФД строго в допустимых пределах той единой генетической Программы, которая свойственна нашей Схеме Синтеза. В связи с тем, что все Творцы-интерпретаторы достаточно динамичны в своём творческом выражении, психические состояния ФД «личности», моделируемые и стабилизируемые ими в разных протоформных Направлениях (например, устойчивые уравновешенность, спокойствие или продолжительные взвинченность, агрессивность), также могут по-разному – как деплиативно, так и амплиативно – отражаться на общей структуре генома. «Программы развития» и регулирующие функции Формо-Творцов регуляторных Форм Самосознаний (как генов, так и РНК), структурирующих хромосому и непосредственно пребывающих в каждой из огромного числа последовательностей, как раз и ориентированы на то, чтобы функциональные особенности курируемого ими гена не выходили за рамки тех норм, которые допустимы для человеческого организма.