
Полная версия
Ииссиидиология. Основы. Том 5
5.813. При активном взаимодействии между собой (и остальными Прото-Формами), за счёт спатиумального резонационного объединения Энергий и СФУУРММ-Форм Фокусных Динамик зиллионов людей и существ, симультанно обитающих в разных «сценариях» развития, мы с вами совместно – сознательно и неосознанно – «материализуем» наши субъективные Реальности в бесчисленные группы разнообразных пространственно-временных «Континуумов», из которых мы, с помощью био-Творцов наших систем Восприятия, последовательно компонуем всё бесчисленное множество человеческих коллективных субъективных Реальностей (КСР). Но прежде чем получить возможность устойчиво «материализоваться» в свойственном нам диапазоне эксгиберации, фокусно-эфирные взаимосвязи Форм Самосознаний тетраэдральных типов должны усложниться до пирамидальных, октаэдральных и гексаэдральных конструкций (а также икосаэдральных и додекаэдральных), на Фокусных Динамиках Формо-Творцов которых созданы и зиждутся все основные элементы визуально воспринимаемой нами физической окружающей действительности.
5.814. Таким образом, творческими резонационными взаимодействиями между представителями самых разнообразных Прото-Форм (и образуемых ими космических цивилизаций), структурирующих своими ФД все каузальные «Каналы» первой пары ИИССИИДИ-Центров, обеспечивается не только сама возможность психической и физической эксгиберации наших с вами микстумных и димидиомиттенсных НУУ-ВВУ-Формо-Типов (их выживание и размножение в условиях жесточайшей конкуренции с реализационными Интересами остальных Прото-Форм), но также и последовательная «материализация» всех результатов нашего психоментального творчества. В осуществлении этого процесса активное участие принимают как разнопротоформные био-Творцы нашего белково-нуклеинового комплекса (в особенности лимбической системы!), так и разнообразные представители бесчисленного множества животных и растительных Прото-Форм, параллельно с нами структурирующие содержимым своих ФД и наши, и другие группы человеческих и нечеловеческих типов ПВК.
5.815. Обмен Информацией, генерируемой людьми и ими, спатиумально осуществляется в наших системах Восприятия через многоуровневые резонационные взаимосвязи каузальных «Каналов» – специфических Формо-структур ИИССИИДИ-Центров, через которые в окружающей нас действительности (КСР) психически и механически отражается всё химическое творчество био-Творцов нашего мозга (именно они преобразуют резонационно воспринимаемую ими Информацию в целенаправленную реализацию – Энерго-Информацию!). При этом следует иметь в виду, что СФУУРММ-Формы (или их фрагменты) Творцов каких-то Прото-Форм, представленные в нашей Фокусной Динамике через более низковибрационные Уровни любого из «Каналов», заняты более несовместимым с нашей Схемой Синтеза творчеством, то есть инверсусальным по отношению к основным признакам ллууввумического типа бирвуляртности (ВЧИ, ВИА, иммунитантная Ответственность и гуманитарная Свобода).
5.816. Поэтому, чтобы сформировать в нашей ФД достаточно ощутимый для нас акцент насущного Интереса (то есть чтобы мы смогли достаточно явственно представить, осмыслить и почувствовать Смысл творчества прочих – негексаэдральных – КАРМО-Форм), свойственные им СФУУРММ-Формы должны суметь резонационно объединиться и устойчиво скомпоноваться в нашей системе Восприятия в достаточно мощные информационные конгломераты (электромагнитную основу декодируемых био-Творцами нейронных импульсов), которые, инициировав конкретных генных Формо-Творцов на формирование множества Форм Самосознаний соответствующих им биологически активных веществ (гормонов, нейромедиаторов, ферментов, витаминов), сподвигли бы нас на реализацию того Желания, что, помимо нашего – чисто человеческого – Интереса, также учитывало бы и специфически отражало определённую Суть их собственных – разнопротоформных, молекулярных! – насущных Интересов.
5.817. Сейчас приходится констатировать, что учёные-генетики, к сожалению, пока что не смогли раскрыть все тонкости механизма реализации генома в ходе развития человека, начиная с момента оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом. До сих пор не установлены принципы, согласно которым в геноме структурируется вся Информация: неизвестно в каком порядке «записываются» все молекулы ДНК, и как эта Информация реализуется в ходе не только внутриутробной стадии онтогенеза, но и в течение всего нашего дальнейшего развития. Также учёные пока ещё не могут понять, как получается, что одна и та же Информация, которая содержится в геноме каждой клетки, может совершенно по-разному реализовываться в процессе последовательного формирования клеток разных частей организма (кожи, мышц, костей, сердца, почек, печени, крови и так далее). Неизвестен и механизм, осуществляющий порядок «включения» и «выключения» генов с помощью конкретных маркеров (функции био-Творцов метильной группы, прекращающих работу гена, и функции био-Творцов группы ацетилирования гистонов, которые инициируют каждую ФС генов). Найти ответы на эти и множество других насущных вопросов может помочь Ииссиидиология.
5.818. Начнём хотя бы с того, что абсолютно вся Информация непосредственно не локализована ни в генах ДНК, ни в каких бы то ни было иных Формо-структурах нашего биологического тела (например, в клетках, аксонах или в синапсах) – всё управление развитием и жизнедеятельностью как всего организма, так и каждой из его клеток осуществляется резонационно (то есть консуетно), как бы «изнутри» каждой из структурирующих нас Форм Самосознаний (от молекулярных и атомарных до фермионных и бозонных), благодаря наличию в структуре Мироздания единого и всеобщего Поля Самосознания ССС-Сущности, всю бесконечную совокупность эфирных конструкций которого (ОДС и ФЛК, Парвулы и Артикулы, виваксы и виталитасы, Ингредиенты и многое-многое другое) мы с вами субъективно интерпретируем как ноовременной «Континуум» (НВК). Именно НВК-конструкции являются единственным и универсальным Источником Информации, симультанно проявленной во всём бесконечном множестве разнокачественных групп ПВК и КСР, образующих все Временные Потоки.
5.819. Резонационно инициируясь Фокусными Динамиками Формо-Творцов генома каждой клетки нашего организма (очень важную – корректирующую, общеорганизующую – роль при выборе варианта каждого конкретного действия играют Творцы-регуляторы лобных долей коры головного мозга), эта Информация мгновенно преобразуется из множества сллоогрентных взаимосвязей в определённые и доступные их Восприятию энергоинформационные сигналы, содержащие все детальные и последовательные «инструкции» («чертежи», «макеты») для каждой из осуществляемых ими реализаций. Формы же Самосознаний структурных генов человеческой ДНК (руководимые Творцами-регуляторами через ФС регуляторных генов), как и всё множество остальных клеточных ФС, являются частью Механизма преобразования э-Конфигураций Сознания в ф-Конфигурации «материи». То есть они выполняют функции своеобразных «декодеров» для конкретного фокусного (энергетического) оструктуривания инициируемой в НВК сллоогрентной Информации с целью её переформатирования в конкретные химические процессы и сопутствующие им вещества, для реального энергоинформационного проявления (эксгиберации) всего многообразия возможных вариантов осуществления этих преобразований и перевода разнокачественных фрагментов Формо-образов в нужные фокусно-эфирные сочетания – ф-Конфигурации функционально необходимых организму Форм Самосознаний (например, белков).
5.820. Из этих Форм Самосознаний, в соответствии с заданными параметрами определённого варианта эфирного «эскиза» («копируемого» из НВК Творцами-регуляторами нейронов лобных долей и в виде конкретной «СФУУРММ-Формы действия» транслируемого ими Творцам-регуляторам всех остальных клеток данного организма), в «локальных» условиях ПВК (в уже осуществлённой для каждого варианта последовательности!) из голохронного режима всеобщей консумматизации фокусно-эфирных взаимосвязей резонационно восстанавливаются (то есть лишь «материально» отражаются в нашей системе Восприятия, а не всякий раз изначально формируются!) не только все субтеррансивные детали нашей биологии (начиная с момента зачатия), но также и все особенности наших «текущих» психоментальных «личностных» характеристик.
5.821. Следовательно, под воздействием внешних и внутренних факторов окружающей среды, важнейшим из которых служит «текущее» качественное состояние нашего собственного «личностного» Самосознания, множество из наследованных нами от родителей генетических признаков, а значит, и обусловленных ими поведенческих программ (вкусов, привычек, наклонностей, форм реагирования, мировоззрения, внешних особенностей и тому подобных), могут быть существенно видоизменены путём принудительной реструктуризации последовательностей нашего генома. Отсюда можно сделать очень важный вывод: целенаправленно влияя на функциональную структуру нашей собственной ДНК (то есть опосредованно, через устойчивую активизацию определённых Представлений, волевым образом экспрессируя или подавляя деятельность тех или иных генных Формо-Творцов), мы тем самым инициируем в ней определённые мутационные процессы, благодаря чему получаем реальную возможность не только активно изменять свои «личностные» характеристики, но также и осознанно выбирать более благоприятные для нас «сценарии» развития (программировать нужные нам события, обстоятельства), которые будут более соответствовать внутренне осуществляемым нами качественным преобразованиям.
5.822. Формы Самосознаний всех Творцов-регуляторов и генных Творцов-интерпретаторов, структурирующие молекулы ДНК каждой клетки нашего организма, постоянно пребывают в неком финитимусном (то есть пограничном между Формо-структурами ПВК и эфирными конструкциями НВК) энергоинформационном состоянии: с одной стороны, их ФД отражает декогерентную Энергию данной группы ПВК (поэтому для нас их ФС аспектабильны и мы можем наблюдать их в микроскоп), а с другой стороны, они отражают партикулы когерентной Информации (резонационно соответствующие ф-Конфигурациям их ФС через наличие у них доступа к собственным «субтеррансивным ОДС»), которые структурируют какой-то потенциал информационной сллоогрентности НВК. В подобном квантово нелокальном (а вернее, даже в декогерентно-диссипативном) состоянии находятся Фокусные Динамики Творцов не только ФС ядерного и митохондриальных геномов, но также и ФД био-Творцов всех остальных ФС, обеспечивающих функциональность каждой клетки нашего организма.
5.823. Следовательно, и клеточная Формо-структура всего белково-нуклеинового комплекса, формирующего наше биологическое тело, также находится в таком же квантово нелокальном состоянии, а каждый из нас формирует своё субъективное Представление «о самом себе» (как о физической «личности»), исходя лишь из очень ограниченных возможностей рецепторного механизма своей системы Восприятия (остальная часть нашего симультанного Существования происходит за пределами возможностей процесса нашего физического самоосознавания). Мы считаем «самими собой» только те условные «контуры» нашего Существования, которые способны «материально» отражаться в пределах проявления электромагнитных волн оптического диапазона, в то время как бесконечное разнообразие всевозможных излучений неэлектромагнитного типа, генерируемых буквально каждой клеткой, каждой молекулой и атомом нашего физиологического организма, совершенно никак нами не отождествляются ни с нашим жизненным творчеством, ни тем более с «нами самими». Хотя все характеристики нашего инвизусного (визуально невоспринимаемого нами) Существования (побуждения и психические реакции, размышления и выборы, навыки и предпочтения, а также всё остальное) закладываются и организуются именно «там», на уровнях активной и многообразной жизнедеятельности наших генов.
5.824. В действительности энергоинформационная структура любой из генных Форм Самосознаний оказывается гораздо более сложной (и недоступной для нашего Восприятия), чем это представляется большинству учёных, изучающих особенности генома: наряду с волновыми и солитонными свойствами, в механизме реализации характерной для них функциональности огромная роль принадлежит также пи-волновым, митогенетическим и дооллсово-флаксовым генерациям, представляющим собой излучения тех паттернов Энерго-Информации «коллективного Бессознательного» и «коллективного Подсознания», из совместного гетерогенеусного взаимодействия между которыми резонационно формируются все субъективные Представления нашего «личностного» Самосознания (то есть наша субтеррансивная ФД). При этом Форма Самосознания каждого гена (и каждой хромосомы в целом) – непрерывно и параллельно! – выполняет функции как резонационного приёмника определённых партикул Информации (излучений электромагнитной и неэлектромагнитной природы), так и генератора СФУУРММ-Форм нового Опыта, синтезированных Творцами нашей системы Восприятия на основе процесса последовательной синхронизации их ФД с теми или иными участками сллоогрентности НВК, которые структурированы всеми, уже клексованными нашими «личностными» Интерпретациями, вариантами возможных выборов (нами же эта сонастройка на гейлитургентные фрагменты Формо-образов НВК воспринимается как анализ, логическое осмысление и реализация этой Информации).
5.825. В ядерном геноме есть особые гены-инициаторы, которые находятся в авангарде осуществления всех несинтезированных взаимосвязей между геномом конкретной клетки и Формо-образами НВК. Они первыми функционально реагируют на восприятие какими-то из наших рецепторов новой для нас Информации и обеспечивают (через активность Фокуса Дуального Отражения) инициацию в эфирной структуре НВК резонационно соответствующих ей Формо-образов, которые тут же «проецируются» в ФД определённых генов для организации ими процессов последовательного квантования (Синтеза) и закрепления новой Информации в нашей «субтеррансивной ОДС» в виде пополненного Опыта. В функции этих генов входит отслеживание и маркировка только тех из происходящих вокруг нас и с нами событий, а также внешних стимулов, которые не согласуются с уже имеющимся у нас Опытом. Когда у нужных генов вырабатывается чёткая связь с новыми Формо-образами и они уже самостоятельно реагируют на похожие стимулы, гены-инициаторы консуетно дезактивируются.
5.826. Например, каждый раз при возникновении у нас необходимости усвоения какой-то новой Информации происходит экспрессия гена c-fos (аналогичные функции выполняют также гены c-myc и c-jun), который в остальные периоды нашей Жизни остаётся неактивным (даже в случаях очень сильной световой, звуковой, тактильной или болевой стимуляции, которые уже когда-то переживались нами и поэтому не содержат в себе элементов новизны). По мере усвоения нами новой Информации и выработки различных вариантов ответных реакций на неё (в виде гормонов, нейротрансмиттеров, ферментов, витаминов и тому подобных), функции данного гена также понижаются, пока окончательно не дезактивируются. Но каждый раз, при появлении в нашей Жизни очередного момента новизны, гены-инициаторы снова экспрессируются, чтобы связать Фокусные Динамики нужных генов с Формо-образами необходимой им Информации. То есть они служат своеобразными «мостиками» между генными ФС, структурирующими наши группы ПВК, и эфирным содержимым НВК.
5.827. Следует отметить, что Форма Самосознания каждой хромосомы также представляет собой сложнейший абиссальный механизм синхронной взаимосвязи Формо-Творцов нашего организма, «локально» проявленного (в виде нашего физического тела) в данной группе ПВК, с функционально соответствующими им «участками» сллоогрентности НВК («субтеррансивной ОДС», в которой они резонационно инициируют нужные им – маркированные по ВВУ-Фактору – фрагменты сллоогрентных Формо-образов). Информационно каждая хромосома представляет собой непрерывно «раскручивающееся» («распаковываемое») торсионное образование, отражающее степень тензорности (силовой напряжённости, требующей аннигиляции) между ФПВ Творцов-интерпретаторов и ФДО качественно соответствующих им Инфо-Творцов НВК. Фокусно же хромосомная Форма Самосознания сформирована в данных условиях ПВК резонационным взаимодействием между собой профективного множества гетерогенеусных солитонных (световых) излучений. При реализации генными Творцами свойственных им СФУУРММ-Форм торсионная структура каждой хромосомы качественно непрерывно изменяется: ослабление информационной тензорности в одних спектрах реализационного проявления (последовательностях нуклеотидов) консуетно влечёт за собой повышение тензорности (а значит, и необходимость срочной аннигиляции) в торсионных структурах других образующих её последовательностей.
5.828. Таким образом, Форма Самосознания каждого гена – это не просто участок цепи ДНК, а единица синхронной реализации во множестве других Форм Самосознаний (например, Формо-Типах людей, животных, растений, микроорганизмов, эксгиберированных как в одинаковых, так и в разных «сценариях» развития!) сллоогрентной наследственной Энерго-Информации, симультанно активизированной и в виде СФУУРММ-Форм ПВК, и в виде резонационно соответствующих им по Смыслу Формо-образов НВК. Но прежде чем своеобразно отразиться в ФД генных Формо-Творцов, множество фрагментов резонационно инициированной ими Информации, структурирующей Формо-образы НВК, предварительно форматируются (кодируются) Фокусными Динамиками бозонных и фермионных Формо-Творцов, последовательно преобразуясь ими не только в электромагнитные поля, но также в солитонное (узконаправленное, импульсное), пи-волновое (поляризованное между ФПВ и ФДО), митогенетическое (ультрафиолетовое широкого спектра с длиной волны от 190 до 325 нм) и другие виды излучений Энерго-Информации, которые активно используются системами Восприятия генных Творцов-интерпретаторов.
5.829. То есть предварительно (на условной «границе» между НВК и ПВК) инициированные эфирные Формо-образы, не имеющие электромагнитной составляющей, организуются (через ФД Формо-Творцов) в качественно соответствующие им бозонно-фермионные (а вернее, солитонные) Формы Самосознаний (то, что мы определяем как «свет»), которые, тут же поглощаясь системами Восприятия Творцов геномов, клексуются ими (солитонно «жгутируются» по характерному для них Смыслу) в удобные для них нуклеотидные формы, параллельно диверсифицируясь при этом на разнокачественные паттерны (сочетания коварллертных по своему Смыслу фрагментов) необходимой им «текущей» Энерго-Информации. Наиболее активно инициированная часть этих паттернов тут же транслируется био-Творцам микротрубочек, где и происходит их сборка в конкретные СФУУРММ-Формы, доступные системам Восприятия био-Творцов всех остальных клеток, с целью совместного и согласованного осуществления ими тех или иных «текущих» биохимических процессов. Остальная – «домашняя» – часть Энерго-Информации параллельно реализуется внутри клетки различными ФС простагландинов для обеспечения процессов внутриклеточного гомеостаза и метаболизма.
5.830. В этом месте, по-видимому, следует прерваться и сделать некоторые краткие пояснения относительно некоторых из употреблённых выше физических терминов. Ранее уже не раз отмечалось, что электромагнитные типы полей человеческих групп ПВК, генерируемые Фокусами Пристального Внимания Формо-Творцов всех структурирующих их Форм Самосознаний, консуетно возбуждают в качественно соответствующих им эфирных структурах НВК синхронную активность различных Полей-Сознаний неэлектромагнитной природы, резонационно инициируемых (через универсальные свойства ОЛЛАКТ-ДРУОТММ-систем и ФЛУУ-ЛУУ-комплексов) Фокусами Дуального Отражения Инфо-Творцов сллоогрентных Формо-образов. Эти вибрации могут быть как поперечными, распространяющимися со скоростью света, так и продольными, скорость распространения которых может превышать световую на множество порядков.
5.831. К ним, в частности, можно отнести так называемые «поляризационные пи-волны» и «митогенетические излучения», «хрональные поля и излучения» А. Вейника и «тахионные поля» Л. Файнберга, «оргоновое излучение» В. Райха и «микролептонные поля» А.Ф. Охатрина, «Z-лучи» А. Чижевского и «морфогенетические поля» В. Шалдрейка, «радиантное электричество» Н. Теслы и «пси-поля» А. Дуброва и В. Пушкина, «пондемоторную составляющую лучистой энергии» Н. Мышкина и «животный магнетизм» Г. Мессмера, «пустые волны» Ф. Селлери и «космическое излучение» Н. Козырева, «гравитационные волны» Х. Ниппера и «единое поле» Махариши-Хегелина, «N-излучение» М. Блондло и «биополя» А. Гурвича, «биоэлектрические поля» Х. Лиакураза и «биокосмическую энергию» Х. Иеронимуса, «информационные поля» Р. Утиямы и «Х-агент» Г. Мориама, «пятую силу» Де Саббаты и «радиэстезическое излучение» Ж. Пежо, а также многие-многие другие поля и излучения, наличие и свойства которых учёные пока что не могут ни обосновать, ни объяснить с позиции ортодоксальных научных концепций.
5.832. Для удобства рассмотрения энергоинформационных типов взаимодействий между Творцами геномов и Инфо-Творцами НВК конструктивнее будет, если мы с вами структуру фотона (как кванта излучения) представим себе в виде последовательности n-го количества солитонов – устойчивых уединённых волн, чьи свойства во многом близки к свойствам частиц (например, не имея массы покоя, они при столкновении не проходят друг сквозь друга, а отталкиваются). Благодаря именно такой структуре, излучения в одних случаях могут проявлять свойства волн (интерференция, дифракция, поляризация), а в других – свойства частиц (фотоэффект, эффект Комптона). Кроме того, такой – солитонный – подход при рассмотрении природы света позволит нам хоть как-то скорректировать Представление о сллоогрентной эфирной структуре НВК, как об информационном «пространстве», потенциально заполненном «виртуальными» (нематериальными) частицами и античастицами, что невозможно сделать, продолжая рассматривать фотон как пакет волн (поскольку электромагнитные волны могут проявляться только в условиях ПВК, синхронно инициируя при этом в параллельных участках НВК активность Полей-Сознаний неэлектромагнитной природы).
5.833. Таким образом, на основе получаемых от солитонных Форм Самосознаний световых паттернов Творцы-интерпретаторы ДНК каждой клетки резонационно (в соответствии с «текущими инструкциями» своих Творцов-регуляторов!) формируют собственные торсионные образования (веретенообразные по принципу распространения) – реализационные СФУУРММ-Формы необходимых в данный момент взаимодействий, которые – в разных спектрах длин волн от 190 до 800 нанометров! – сразу транслируются ими в виде множества конкретных «команд» всем остальным внутриклеточным био-Творцам. Эти «команды» (солитонные матрицы для формирования определённых динамических энергоинформационных состояний) не ограничиваются местом пространственно-временной «локализации» Формы Самосознания генома данной клетки, а в форме торсионных полей и митогенетического излучения распространяются за её пределы, сохраняя способность консуетно индуцировать закодированные в них состояния и процессы в Формах Самосознаний ансамблей функционально аналогичных клеток, причём не только данного организма, но также и принадлежащих другим микстумным Формо-Типам.
5.834. Интересно, что если эти фотонные СФУУРММ-Формы, сформированные Творцами нормального (недеформированного) генома, определённым образом сконцентрировать (например, с помощью лазерного устройства) и целенаправленно передать (инициировать в ФД) Творцам генома, который претерпел какую-то мутацию в данном участке ДНК, то произойдёт перекодировка исполнительных механизмов, обеспечивающих реализацию их систем Восприятия, в результате чего их изначальные функции (свойственные до появления мутации) начнут восстанавливаться. Мало того, подобным же образом сформировав нужную вам СФУУРММ-Форму (и должным образом скопировав с ДНК нужного объекта определённый объём Энерго-Информации), можно целенаправленно навязать и переориентировать деятельность генных Творцов-интерпретаторов определённых ансамблей клеток на выполнение ранее несвойственных им функций.
5.835. Например, осознанно манипулируя с помощью лазера митогенетическими излучениями разных растений, можно спатиумально (дистанционно) вмешиваться в работу Творцов их генетического аппарата, подавляя какие-то из существующих и задавая нужные вам «инструкции», чтобы добиться активизации и проявления в их фенотипе ожидаемых вами признаков. Так, китайский учёный в области волновой генетики Цзян Каньчжен в одном из своих опытов после направленного воздействия электромагнитным полем дыни на проросшие семена огурцов получил здоровые плоды со вкусом дыни. Анализ огуречных ДНК показал, что в них произошли определённые биохимические изменения. При воздействии электромагнитным полем арахиса на ростки подсолнуха из последних были получены растения с изменённой формой семечек, имеющих арахисовый привкус. Семена кукурузы, обработанные биоинформацией зелёной массы пшеницы, дали многочисленные боковые стебли, а на месте метёлок образовались колосья с зёрнами, похожими и на кукурузные, и на пшеничные. По урожайности зерна эта кукуруза превзошла контрольную группу на 200%, а по выходу зелёной массы – на 300%! Важно то, что вновь приобретённые признаки устойчиво передавались последующим поколениям.