Амшены, аргыны, атурая, ашкенази, канглы, их генетические родственники и соседи с древнейших времен до наших дней

Вероятно, в результате этого катаклизма вымерло население Южной и Юго-Восточной Азии. Преимущественные ветра не пустили пепел в Восточную Индонезию, а Гималаи и Тибет – в Центральную Азию, где выжили люди. В южных и северных областях Африки на стоянках, в период после извержения Тоба, есть перерыв в культурных отложениях, а число стоянок резко сокращается. Непрерывное накопление осадков наблюдается на некоторых центральноафриканских местонахождениях, свидетельствуя о том, что люди продолжали жить здесь постоянно [119; 141; 142; 193].

Согласно последнему исследованию истощения озонового слоя, вызванного выбросом сернистого газа и его преобразованием в сульфатный аэрозоль после извержения Тоба, установлено, что населявшие тропический пояс популяции, в том числе и ранние сапиенсы, могли серьезно пострадать не от похолодания, а вследствие экстремального ультрафиолетового облучения. Моделирование показало, что пиковый уровень истощения озонового слоя (в среднем на 20, а экваториальных широтах с 250 до 125 единиц Добсона) наступил через полгода после извержения Тоба. Через девять месяцев после извержения большая часть диоксида серы в облаке преобразовалась в аэрозоль, блокирующий поступление солнечного света, что понизило температуры в средних широтах, и без того охваченных похолоданием ледниковой эпохи, но не снизило температуру на экваторе. Однако недостаток озона в тропиках должен был привести к кратковременному, но экстремальному скачку УФ-индекса до значения 2819.

Состояние озонового слоя над низкими широтами нормализовалось приблизительно через три года. Усиление канцерогенеза, подавление иммунной системы и общее повреждение ДНК должны были привести к значительной убыли численности человеческих популяций, а глазные заболевания и ожоги кожи в сочетании с нехваткой пищи – ещё более осложнить выживание [220].

Показательно, что время жизни последнего общего предка (TMRCA) мужчин, носителей гаплогруппы СТ, а это подавляющая часть современного человечества, – 68500 (71800—65200) лет назад (при том, что гаплогруппа сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад) [267], совпадает со временем извержения супервулкана Тоба (77—69 тыс. лет назад [156; 217], 75,0±0,9 тыс. лет [119]) и появлением неандертальцев на Ближнем Востоке (75/70 тыс. лет назад [88, с. 13—14]).

Генетики отмечают, что в этот период человечество прошло «бутылочное горлышко (bottleneck)20» Так, согласно исследованию М. А. Almarri et al. (2021) в котором проанализированы 137 геномных последовательностей, относящихся к современным популяциям Леванта (сирийцы, иорданцы)), Ирака (иракские арабы, иракские курды) и Аравии (саудовцы, эмиратцы, йеменцы и оманцы), предковая ближневосточная популяция прошла через «бутылочное горлышко», 70—50 тыс. лет назад. Ко времени разделения на популяции Леванта и Аравии (20—15 тыс. лет назад) ее численность восстановилась [86; 140].

1.5. Атер, даббан, тарамсан, их происхождение и генофонд. Носители индустрии нубийского комплекса, как представители Y-хромосомной гаплогруппы DE. Прародина афразийцев

Согласно YFull YTree v9.04.00 [267] время формирования гаплогруппы ВТ 130700 (136400—125100) лет назад, время жизни последнего общего предка (TMRCA) 88000 (92500—83600) лет назад. Эти цифры очень хорошо совпадают со временем жизни ранних Homo sapiens в Леванте (130—80 тыс. лет назад) по J.J. Shea (2003) [245] и Л. Б. Вишняцкому (2008) [16, с.60—61].

Дочерними к ВТ являются линии В (сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад, TMRCA 84800 (90300—79400) лет назад) и СТ (сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад, TMRCA 68500 (71800—65200) лет назад). Линия В считается африканской, а СТ – внеафриканского человечества. Вместе с тем, время формирования дочерних для В гаплогрупп B-V2342 84800 (90300—79400) лет назад (TMRCA 26800 лет назад) и B-M8633 – 84800 (90300—79400) лет назад (TMRCA 83800 лет назад) [267], совпадает со временем исчезновения ранних Homo sapiens из Леванта. Это позволяет предположить, что гаплогруппа В появилась в Африке в результате ухода части древних сапиенсов из Леванта.

В Северной Африке в период перехода к верхнему палеолиту выделяются три культурные зоны – сахаро-атласская (атер), киренаикская (дабба или даббан) и нильская, – индустрии которых различались между собой по технико-типологическим характеристикам, имели разную историю и разные истоки [15, с.15].

Атер

Для атера типичны небольшие черешковые наконечники, датируемые около 90—60 тыс. лет назад, которые по мнению некоторых исследователей, являются наконечниками стрел (в Европе древнейшими вероятными наконечниками стрел являются наконечники стрелецкой культуры из Костёнок 1 и 4 с датировкой 35—24 тыс. лет назад) [47].

Около 80 тыс. лет назад у атерийцев появились символические предметы, свидетельствующие о поведении человека современного вида [30, с. 31]. В данном случае под символическими предметами понимаются раковины N. Gibbosulus с искусственными отверстиями, использовавшиеся как личные украшения. Они были обнаружены в атерийском горизонте пещеры Тафоральт (Grotte des Pigeons, Taforalt; 20 км от г. Беркан, Марокко), который имеет возраст, определенный на основании уранового, TL- и OSL- методов датирования, в интервале 91,5—74,4 тыс. лет назад (среднее значение 82,5 тыс. лет назад). До обнаружения раковин в пещере Тафаральт (Марокко) самыми древними такими находками со следами перфорации были раковины из пещер Бломбос (~78—75 тыс. лет; юг Африки, Капское побережье, юго-западнее Мосселбай), Сибуду (71 тыс. лет; пещера на севере провинции Квазулу-Натал в ЮАР), Схул и Кафзех (Израиль) [30, с.30]. В сентябре 2021г. опубликована статья, в которой утверждается, что 33 бусины из раковин, найденные в пещере Бизмун (юго-запад Марокко, южные склоны горы Джебель-Хадид) с другими артефактами атерийской культуры, имеют возраст, определенный методом урановых серий, 142—150 тыс. лет21,. В то же время, атерийские слои датируются этим же методом ~62-≥142 тыс. лет [246].

Человеческие костные останки, обнаруженные в слоях с атером (Дар эс Солтан, Мугарет эль Алия, Зухра, Темара), принадлежат индивидам, явно отличавшимся от неандертальцев и приближавшимся по ряду важных краниофациальных характеристик к людям современного физического типа. В то же время, некоторым из них свойственны и отдельные неандерталоидные черты [15, с. 15].

Представитель атерийской культуры из Дар эс Солтана (Dar-es-Soltane). Реконструкция с сайта https://ancestralwhispers.org/reconstructions [161]

По мнению Л. Б. Вишняцкого (2006), корни атерийской культуры уходят в местное мустье [15, с.15]. «Некоторые исследователи связывают происхождение атера с индустрией люпембан Восточной и Центральной Африки» [31, с. 9].

Л. Б. Вишняцкий (2008) начало атера датировал 80—60 тыс. лет назад., а самые поздние памятники относил к периоду 30—22 тыс. лет назад [16, с.87].

А. П. Деревянко (2011) первоначально писал, что наиболее типичные и многочисленные атерийские местонахождения относятся к интервалу 40—20 тыс. лет назад (радиоуглеродные даты), но на северо-востоке Африки (в Киренаике) и в Египте атер датируется между 44700 и 43300 лет назад [33, с. 21]. Позже, А. П. Деревянко (2015) пишет, что применение новых методов датирования кардинально изменило ситуацию и удревнило атер. Видимо, формирование индустрии атер происходило около 112—110 тыс. лет назад, и существовала она длительное время. Так, для местонахождения Дар-эс-Солтан в окрестностях г. Рабат получена OSL-дата – 110 тыс. лет назад. Возраст памятников с аналогичной индустрией в районе г. Темара близок к этому значению. Образец из нижних атерских слоев в пещере Мугарет-эль-Алия датирован в пределах от 81±9 до 62±5 тыс. лет назад [31, с. 9].

Около 20 тыс. лет назад атер в Магрибе сменился финально-палеолитической иберо-маврской (оранской) культурой, «причём не исключено, что их разделяет несколько тысячелетий, когда не только Сахара, но и значительная часть средиземноморского побережья Северной Африки не имели постоянного населения» [16, с. 87].

На мой взгляд, каменная индустрия не может оставаться неизменной 90 тыс. лет (110 тыс. лет – 20 тыс. лет) и в датировках, удревняющих возраст атера столь кардинально могут быть ошибки. О том, что верны датировки начала атера, близкие 80 тыс. лет назад, свидетельствут появление у атерийцев около 80 тыс. лет назад символических предметов, что характерно для человека современного вида [30, с. 31]. Кроме того, изучив культурные и стратиграфические последовательности пещеры Рхафас на западе Марокко, некоторые ученые пришли к выводу, что переход от мустье к протоатеру в Северной Африке произошел 80—70 тыс. лет назад [30, с.30].

Можно предположить, что, возможно, население атерийской культуры было носителем гаплогруппы В (сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад, TMRCA 84800 (90300—79400) лет назад) [267]. На это указывают даты бытования атерийской культуры, а также направление миграций атерийцев и наличие гаплогруппы В на Аравийском полуострове. В Саудовской Аравии есть базальная линия гаплогруппы B-M8498, время формирования которой 45200 (48300—42400) лет назад, TMRCA 45300 (48300—42400) лет назад [267]. Наиболее хорошо изученное местонахождение с атерийской индустрией на Аравийском полуострове находится на юго-западной окраине пустыни Руб аль Хали (в Северной Африке атер неизвестен к востоку от Нила). В Южной Аравии комплекс, содержащий орудия с черешком и бифасиальные формы, также известен в среднепалеолитической «индустрии Б» местонахождения Аль-Габр I в Западном Хадрамауте. «Наличие столь явных параллелей между каменными индустриями, существовавшими в расположенных на одной широте пустынях Северной Африки и Аравии, может объясняться только миграцией носителей атерских традиций в восточном направлении» [16, с. 82]. «Отсутствие каких-либо бы то ни было следов атера между Нилом и Красным морем заставляет предполагать, что миграция была разовой, скоротечной и, видимо, не очень масштабной…» [16, с. 80—82]. Радиоуглеродных дат по этим памятникам нет. По мнению исследователя памятника, он датируется от 35 до 20 тыс. лет назад [16, с.82].

Даббан

В Киренаике верхнепалеолитические комплексы культуры, именуемой дабба или даббан обнаружены в пещерах Хауа Фтеах и Хагфет-эд-Дабба. Cлой XX в пещере Хауа Фтеа датирован 31150 ± 40 лет назад, а слой XXVIII – 41000 лет назад. На основании этого Ч. Мак-Берни относил начало верхнего палеолита к 40—38 тыс. лет назад [30, с. 34]. Близкую древность имеет материал нижних слоев пещеры Хагфет-эд-Дабба, на что, помимо радиоуглеродной даты (38550±1600 BC), указывает и технико-типологическое сходство комплексов [14, с. 246].

По мнению археологов, смена мустье верхним палеолитом в Хауа Фтеах происходит внезапно [27, с.163; 257, p.109].

Даббан, по мнению Л. Б. Вишняцкого (2008), А. П. Деревянко и др. (2014), предположительно, можно рассматривать как вариант среднего или позднего ближневосточного эмирана [16, с. 91; 30, с. 34]. «Помимо общего и весьма оригинального „руководящего ископаемого“ (пластины с поперечной фаской), даббан сближает с этой индустрией и сохранение некоторых среднепалеолитических приемов в технологии (некраевое скалывание), и характер части скребков на отщепах» [16, с. 91].

Л. Б. Вишняцкий (2008) основную разницу между индустриями даббана и эмирана видит в том, что в Киренаике пластины с притупленным краем сосуществуют с пластинами с поперечной фаской (lames a chanfrein или pièces à chanfrein), а на Ближнем Востоке, в среднем эмиране пластин с притупленным краем практически нет и появляются они в позднем эмиране [16, с. 91]. Сопоставление даббана с индустрией нижних слоев Абу Халки22 в Ливане, показало, что последняя несколько более архаична [16, с. 91].

Интересно, что пластины с поперечным резцовым сколом (lames à chanfrein), также называемые орудиями на пластинах с поперечной фаской (pièces à chanfrein), обнаруженные в даббане, и редко встречающиеся в палеолите, известны в Сибири как резцы диагонального типа и в Японии, как «резцы арайя»23 [33, с. 22].

Антропологический тип носителей даббана неизвестен [15, с. 16].

О возможной миграции носителей культуры даббан из Азии в Африку свидетельствуют данные по исследованию мтДНК, которые показали, что у коренного населения некоторых северных и восточных районов Африки довольно часто встречаются два нетипичных для африканцев варианта мтДНК. Один из этих вариантов (M1) относится к группе M, которая распространена в Южной и Юго-Восточной Азии и в Океании. Второй вариант (U6) относится к распространенной по всей Евразии подгруппе R группы N. Генетики установили, что они происходят от евразийских групп M и N, но обособились от них около 40 тыс. лет назад. Более того, ближайшей родственницей гаплогруппы U6 является гаплогруппа U5, которая, по мнению многих экспертов, маркирует носителей культуры Ориньяк, проникших в Европу 45—40 тыс. лет назад [219].

Возникает вопрос: С какой Y-гаплогруппой пришли в Северную Африку M1 и U6? Поэтому рассмотрим генофонд современного населения Киренаики, данные по которому очень скудные.

У Ottoni C. et al. (2011) и Pereira L. et al. (2011) есть данные по туарегам, древнейшим жителям Киренаики. Наибольшие частоты у туарегов имеет гаплогруппа E1b1b, и, в частности, субклад E1b1b1b (E-M81) [222; 225]. У туарегов тахала в Ливии E1b1b составляет 100% генофонда [222].

Предполагается, что E-M81 возникла в Северной Африке около 14 тыс. лет назад [233] и одна её ветвь M183-PF2546 возрастом 2200 лет доминирует у северных и восточных берберов [267].

Кроме того, туареги, населяющие Нигер (5,6%) и Мали (9,1%), имеют в своем генофонде гаплогруппу Е-М78, носителями которой является население, разговаривающее на нигер-конголезских языках [225].

У туарегов тахала в Ливии [222] и туарегов Мали [225] есть гаплогруппа J1 (3%).

Вариант попадания гаплогруппы J1 в Африку с создателями левантийского эмирана исключается из-за молодого возраста гаплогруппы, которая сформировалась 31600 (34000—29200) лет назад, TMRCA 18300 (20300—16400) лет назад [267]. Время существования культуры Даббан – 31,5-38-40 тыс. лет назад (по оценкам разных авторов) [14, с. 246], эмиран имеет даты между ~46 тыс. лет назад и 36 тыс. лет назад [95, с. 187] и даже 50 тыс. лет назад [152].

У туарегов Аль Авайнат в Ливии обнаружены гаплогруппы R1b (8%) и G (3%) (остальной генофонд представлен гаплогруппой Е) [222]. Гаплогруппа G (1%) обнаружена также у туарегов Буркина-Фасо, у которых к тому же определена К-М9 (5,6%) [225].

Кроме того, у берберов Алжира обнаружена Y-ДНК гаплогруппа C1a2-V20 [266], характерная для населения ориньякской культуры, древнейшей в палеолите Европы. В настоящее время в Европе она почти вымерла.

Вполне возможно, что C1a2 попала в Африку из Испании 4,5 тыс. лет назад. Спорадические контакты между населением Пиренейского полуострова и Северной Африкой установлены ~ 2500 до н.э. [218]. Кроме того, C1a2, обнаруженная в Алжире, является нисходящей линией (образно говоря «внучкой») гаплогруппы C1-V20, представителями базальной ветви которой являются два брата, обозначенные как La Braña 1 и La Braña 2, жившие 7 тыс. лет назад в провинции Леон на северо-западе Испании [267]. Поэтому гаплогруппа C1a2 к даббану отношения не имеет.

Можно полагать, что гаплогруппа R1b в генофонд туарегов Аль Авайнат попала поздно, а гаплогруппы G и К-М9 (если она определена верно), представляют интерес в связи с даббаном и эмираном.

Что касается гаплогруппы G, то неизвестно, какая (ие) её клада обнаружена у туарегов. К тому же, существует огромный разрыв между (23,3 тыс. лет (48500—25200)) между временем формирования и временем жизни последнего общего предка носителей этой гаплогруппы. Интересно, что время существования культуры Даббан – 31,5—38/40 тыс. лет назад [14, с. 246], попадает в даты между временем возникновения гаплогруппы G и TMRCA. Если более глубокое исследование гаплогруппы G у туарегов покажет, что у них базальные или ещё неизвестные линии гаплогруппы G, то они могут оказаться потомками древних создателей индустрии даббан. Однако такое маловероятно.

Гаплогруппа К-М9 (сформировалась 47200 (49700—44600) лет назад, TMRCA 45400 (49600—41400) лет назад) происходит из гаплогруппы IJK. Её потомки – гаплогруппы LT, K2 [267], носителями нисходящих линий которых являются большинство современных мужчин Евразии и Америки.

Есть сомнения, что у туарегов определена именно К-М9. Вместе с тем, то, что резцы, подобные резцам даббана обнаружены на о. Хоккайдо, позволяет предположить, что население, использовавшее их, было родственным друг другу. Генофонд населения Северной Японии следующий (n=232): C1a1 – 1%, Ca2 – 4,5%, D1a – 2,5%, D1b – 61%, N – 1,5%, O1a – 0,5%, O2*/O2a – 2,5%, O2b – 15%, O3 – 12% [21]. C1a1 распространена на Окинаве (7%), Сикоку (10%) и Тохоку (10%), но, видимо, отсутствует на Хоккайдо и Кюсю [21]. К даббану она отношения не имеет, поскольку у берберов Алжира обнаружена C1a2, также не связанная с палеолитом Северной Африки.

Нас интересуют гаплогруппы дочерние к К-М9 (О, N, Q (есть в Восточной Японии (0,2% [21])).

Гаплогруппы О, N, Q – это нисходящие линии К-М9 и теоретически, поскольку K-M9 с частотой 12% обнаружена у ягнобцев, живущих вдоль реки Ягноб в верхней части Заравшанской долины в Таджикистане [137; 158], её носители могли дойти до Японии, но вымерли или ещё пока не обнаружены. Поэтому вероятность того, что К-М9 – гаплогруппа создателей индустрии даббан, достаточно высокая.

Исходя из этого, можно предположить, что население с эмирейской индустрией (или часть его) могло быть носителем Y-хромосомных гаплогрупп К-М9 и IJK (сформировалась 48500 (5090046200) лет назад, TMRCA 47200 (49700—44600) лет назад [267]), материнской для К-М9.

Нубийский технокомплекс

В Северо-Восточной Африке, в долине Нила выделены две разные индустрии: ранненубийская, датируемая ~130—115 тыс. лет назад и поздненубийская, датируемая ~85—74 тыс. лет. «Для первой характерны бифасы люпембанского типа» [31, с. 11]. Нубийский вариант леваллуазского первичного расщепления захватывал территорию Египта, Северного Судана, восточных оазисов Сахары, северных районов Эфиопии и Сомали, а также был распространен в Аравии24 и частично в Леванте [31, с. 11].

Между ранней и поздней нубийскими индустриями существует большой хронологический разрыв. Так, на местонахождении Тарамса-1 в долине нижнего Нила эти два комплекса были изолированы друг от друга слоем песка, датируемым 117±10 тыс. лет назад. Исследователи считают, что эти две индустрии разделены интервалом ~115—85 тыс. лет назад. В данном хронологическом диапазоне в Африке не известны местонахождения с нубийским технокомплексом. В это время поздненубийская индустрия появилась на юге Аравии, на территории Омана и Йемена. Так, возраст поздненубийского комплекса на стоянке Айбут-аль-Ауваль в Дофаре25, (Южный Оман) около 106 тыс. лет. Это, по мнению исследователей, свидетельствует о миграции носителей данной индустрии на Аравийский полуостров. В Леванте влияние нубийской леваллуазской технологии прослеживается очень слабо [31, с. 13]. В Дофаре на базе афро-аравийского нубийского технокомплекса сформировалась автохтонная мудайянская индустрия. «Ориентировочное время ее существования, видимо, совпадает с фазой ослабления деятельности муссонов Индийского океана – после 75 тыс. л.н.» [32, с. 15].

Предположу, что нильский верхний палеолит может быть связан с носителями Y-хромосомных гаплогруп DE (сформировалась 68500 (71800—65200) лет назад, TMRCA 65200 (68300—62100) лет назад) и E (сформировалась 65200 (68300—62100) лет назад, TMRCA 52300 (56300—48400) лет назад [267]).

Примерная дата, приведенная выше близка к дате формирования гаплогруппы DE и, вполне возможно, что в дальнейшем у представителя мудайянской культуры могла произойти мутация и появиться гаплогруппа D (сформировалась 65200 (68300—62100) лет назад, TMRCA 46500 (49300—43700) лет назад [267]).

«К финальному этапу среднего палеолита в Северо-Восточной Африке относятся хормусанская и тарамсанская индустрии. Обе, особенно первая, сохраняют основные поздненубийские технологические традиции» [31, с. 13].

Тарамсан был распространён в долине Нижнего Нила (Тарамсан I (70—50 тыс. лет назад (ОСЛ даты)), Назлет Сафах (38 тыс. лет назад по радиоуглеродным датам). С мастерской Тарамсана I связывают детское погребение Homo sapiens с рядом архаичных черт, датируемое, согласно Л. Б. Вишняцкого, примерно 55 тыс. лет назад, по мнению которого, появление индустрии нубийского комплекса на севере долины Нила может быть связано с распространением современных людей из районов к югу от Сахары в Северную Африку [16, с.93].

Согласно А. П. Деревянко (2016) погребение ребенка анатомически современного вида из Тарамсан 1 относится к периоду, когда люди с нубийской индустрией вернулись в Африку из Аравии. Возраст погребения – 68,6±8 тыс. лет [32, с. 15—16].

Примечательно, что начало тарамсана (70—50 тыс. лет назад (ОСЛ даты)) [16, с. 93] совпадает со временем формирования гаплогруппы Е – 65200 (68300—62100) лет назад [267].

В связи с вышеприведенной информацией, интересны следующие данные по гаплогруппе DE и её дочерним ветвям – D и Е. В настоящее время гаплогруппа DE* обнаружена у 5 нигерийцев из обследованных 1247 [260], у одного налу (из 17) в Гвинее-Бисау [236], а также у двух из 594 тибетцев [247].

Гаплогруппа D имеет наибольшие частоты на Тибете и в Японии (айну), а также на Андаманских островах. В Японии гаплогруппа D1a встречается с частотой 0,5%, D1b – 39% (айну – 85%). D1b имеет наиболее высокие частоты на Хоккайдо (60—65%). У жителей Тохоку и Канто её 40—50%), на Окинаве 45%, на Кюсю, Тюгоку и Сикоку – 25—30%. У тибетцев гаплогруппа имеют частоту около 54% (D1a1 – 15,5% и D1a2a (P47) – 30%). Видимо, с населением родственным тибетцам гаплогруппа D1a1 попала к японцам (0,5%, её нет у айну). Жители Андаманских островов относятся к базальной D* [21].

Прародина афразийского языка

В. Орел [93] на основании реконструкции лексики определяет прародину афразийского праязыка в восточном варианте оранской (иберо-маврской, уштатийской) культуры конца верхнего палеолита Северной Африки, т.е. на территории, которая в верхнем палеолите относилась к нильской верхнепалеолитической культурной зоне. Территорию западной части оранской культуры в верхнем палеолите занимал даббан. Несколько памятников культуры известны в глубине континента, но в основном они концентрируются в прибрежной зоне от Киренаики (Хауа Фтеах) до Марокко. Культура существовала в 12000—8000 гг. до н. э.

Для восточного варианта оранской культуры, по мнению В. Орла «характерны необходимый уровень развития культуры и схожий с семито-хамитским характер сельскохозяйственной деятельности, тот же тип фауны и флоры, близость к большой реке с заболоченными берегами, изобилие рыбы и водоплавающей птицы и ряд других черт, которые заставляют всерьез рассматривать африканский вариант семито-хамитской прародины как предпочтительный» [93], по сравнению с переднеазиатским.

По мнению одних исследователей оранская культура является потомком атерийской культуры, существовавшей на этой же территории, другие же считают ее потомком халфской культуры, существовавшей на территории Египта и Нубии в 24 (или 18) – 15 тыс. до н. э. и мигрировавшей на запад.

Халфская культура, по мнению B. Midant-Reynes произошла от предшествующей ей хормусской, носители которой занимались охотой, рыболовством и собирательством. Материальная культура представлена в основном каменными изделиями, отщепами и множеством наскальных рисунков [214].

Хормусская культура существовала на территории Нубии 45—20 тыс. лет назад [180].

Поскольку, по мнению археологов, хормусская культура является предковой для халфской, а та, в свою очередь, для оранской, население восточной части которой, как считают некоторые лингвисты, было семитоязычным, то нужно полагать, что для населения хормусской культуры была характерна Y-гаплогруппа Е, сейчас преобладающая у населения, разговаривающего на афразийских языках.

Что касается культур долины Нила (в Египте и Нубии), то возможно часть из них может быть связана с носителями Y-гаплогруппы А, в настоящее время, имеющей наибольшее распространение на юге Африки. Кроме койсанских народов эта гаплоруппа обнаружена в Эфиопии: оромо – 10,3%, амхара – 14,6%, фалаша – 41%, эфиопские евреи – 41%; Судане: динка – 62%, шиллук – 53%, нуба – 46%, маба – 35%, нуэр – 33%, фор – 31%, масалит – 19%, хауса – 13%, а также Кении: масаи – 27%, банту —14%. У арабов Египта её 3% [8].

Предположительно, в древности предки койсанских народов с Y-гаплогруппой А, могли обитать на территориях, ограниченных с севера Эфиопией и Суданом. Затем носители Y-гаплогруппы А (охотники и собиратели) были вытеснены на юг Африки предками бантуязычных народов, освоившими сельское хозяйство и имевших гаплогруппу Е. Дополнительно на такой сценарий развития указывают исследования мтДНК. У жителей Эфиопии, Кении и Танзании и койсанских народов обнаружены древнейшие клады мтДНК гаплогруппы L0, отсутствующие у других народов Африки [8].