Как решать задачи по генетике на дигибридное скрещивание

Значит, вероятность рождения детей с вьющимися волосами будет равна (9 + 3)/16 или 12/16, или 3/4, то есть 75%.

19. Родители имеют II(A) и III(В) группы крови. У них родился ребенок с I(0) группой крови и больной серповидно-клеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с III группой крови.

Обозначим ген, ответственный за проявление анемии а-малое, а норму – А.

В гомозиготном состоянии аа болезнь протекает очень тяжело и люди с таким генотипом не доживают до времени вступления в брак. Но, так как у родителей в данной задаче родился анемичный ребенок с генотипом аа, значит, они оба были по этому признаку гетерозиготными Аа.

И по группам крови они оба гетерозиготы (АО и ВО), так как их ребенок с первой группой крови ОО.

Поскольку от скрещивания АО х ВО вероятность рождения ребенка с третьей группой крови ВО равна 1/4 и от скрещивания Аа х Аа вероятность появления анемичного ребенка с генотипом аа равна 1/4, то, чтобы найти вероятность, рождения анемичных детей с третьей группой крови, надо эти две величины вероятностей перемножить и мы получим ответ: 1/16 или 6,25%.

20 . У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Определить генотип и фенотип родителей и детей, если светловолосость и голубоглазость рецессивные признаки.

Обозначим: А – карие глаза, а – голубые; В – темные волосы, b – светлые волосы.

Сначала запишем возможные генотипы родителей. Генотип отца мог быть: ааВ_. Генотип матери: А_bb (прочерки означают – радикал, то есть то, что вторые аллели у родителей с такими фенотипами могли быть любые).

Поскольку все четверо детей отличаются друг от друга фенотипически, то это возможно только в том случае, если родители образуют по два сорта гамет (2 х 2 = 4). Поэтому генотипы родителей будут aaBb и Aabb.

P: aaBb * Aabb

G:aB,ab…Ab,ab

F1: AaBb, Aabb, aaBb, aabb (кареглазый темноволосый, кареглазый светловолосый, голубоглазый темноволосый, голубоглазый светловолосый).

21. Женщина с карими глазами и прямым носом выходит замуж за мужчину с голубыми глазами и греческим носом. Составить схему брака. Определить генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы их будущего потомства. Карие глаза и греческий нос – доминантные признаки.

Обозначим: А – карие глаза, а – голубые глаза; В – греческий нос (с горбинкой), b – прямой нос (римский).

Возможны 4-ре варианта решения этой задачи.

1. P: AAbb x aaBB

G: ….Ab…......aB

F: AaBb – все кареглазые с греческим носом.

2. P: AAbb x aaBb

G:…..Ab….....aB,ab

F: AaBb, Aabb – карегл.с греч.носом и карегл. с прямым носом.

3. Р: Aabb x aaBB

G: ...Ab,ab…..aB

F: AaBb, aaBb – карегл.с греч.носом и голубогл. с греч. носом.

4. Р: Aabb x aaBb

G: ...Ab,ab….aB,ab

F: AaBb, Aabb, aaBb, aabb – карегл. с греч.носом, карегл. с прямым носом, голубогл. с греч.носом и голубогл. с прямым носом.

22. Отец кареглазый правша, мать которого голубоглазая левша, жена имела голубые глаза и была правшей, а ее отец левшей. Определить генотипы Р; генотипы и фенотипы F1, если кареглазость (А) и праворукость (В) доминантные признаки.

У отца есть аллели А и В, так как он кареглазый правша. От матери ему достались аллели а и b. Значит, его генотип будет АаВb.

Его голубоглазая, праворукая жена имеет аллели аа и В, а, так как её отец был левшей, то второй аллель у неё b.

P: aaBb…….x……..AaBb

G: aB,ab…………AB,Ab,aB,ab

F1: AaBB, AaBb, aaBB, aaBb, AaBb, Aabb, aaBb, aabb. 3 кареглазых праворуких : 3 голубоглазых праворуких : 1 кареглазый праворукий : 1 голубоглазый леворукий.

23. У здоровой голубоглазой матери родители которой были голубоглазыми и здоровыми и больного дальтонизмом кареглазого отца гомозиготного по цвету глаз родились 2 дочери и 2 сына. Составьте схему решения задачи и объясните результат.

Обозначим аллели признаков: А – карий цвет глаз, а – голубой; ХD – нормальное цветовое зрение, Хd – дальтонизм.

В этом задании придется рассматривать два варианта решения. Генотип отца мы можем сразу записать однозначно, так как он гомозиготен по цвету карих глаз и дальтоник ААХdY.

А генотип матери может быть aaXDXD, так и aaXDXd – в обоих случаях она голубоглазая и имеет нормальное цветовое зрение, но во втором случае является носительницей дальтонизма.

Почему это так? Из задания нам известно, что её оба родителя имели нормальное цветовое зрение, значит, от своего папы она могла унаследовать только XD, а от мамы как XD так и Xd.

Первый вариант решения задачи.

P: aaXDXD .х. AAXdY

G:.. aXD ….….AXd,AY

F: AaXDXd – все девочки кареглазые, с нормальным цветовым зрением.

AaXDY – все мальчики кареглазые с нормальным цветовым зрением.

Второй вариант решения задачи.