Том 16. Комментарии к основам ииссиидиологии. «Саморазвитие»

Орис Орис

Том 16. Комментарии к основам ииссиидиологии. «Саморазвитие»

Раздел I. Жизнь в иллюзии «Смерти»

Глава 1. Почему мы подвержены старению и «Смерти»?

Вопрос №80-1 от 7 февраля 2018 г.

– Почему мы осознаем себя в Континуумах, где форма подвержена процессу старения? Если объективно процесс амицирации (перефокусировок) предопределяет бессмертие, то почему мы, начиная с определённого возраста, с каждым следующим моментом приближаемся к старости и в конечном итоге – к «Смерти»?

16.0001. – Ныне фокусируемые Нами (как СЛУИ-СЛУУ-Творцами) Формы Самосознаний (ФС) – это в большей степени биологические формы проявления адронно-мюонного типа материальности. Из них структурированы данные, физические, группы пространственно-временных Континуумов (ПВК), имеющие некоторые абиотические признаки: например, все эксгиберационные тела людей, животных, растений скомпонованы в определённой степени коварллертными между собой типами разнопротоформных Самосознаний (чьи Формо-Творцы параллельно заняты и в других Схемах Синтеза), которые в процессе непрерывной эксгиберации микстумируются между собой (реконгломерируются на базе единого генома).

16.0002. В результате таких амицираций из одной Схемы Синтеза в другую, на клеточном уровне взаимодействия между разнокачественными Формо-Творцами (манифестирующими разные Чистые Космические Качества) из микстумных Форм Самосознаний образуются два основных типа новых ФС: суппозитационные клеточные ФС (существующие в микстумной Форме более коварллертные сочетания нуклеиновых взаимосвязей в геноме заменяются на более тензорные для данной Схемы Синтеза) и фактициальные клеточные ФС – целенаправленно синтезированные на основе ДНК микстумных Форм путём последовательного замещения или замены существующих у них аминокислот на более амплиативные и универсальные.

16.0003. Старение – это процесс постепенного искажения высоковибрационной Информации, поступающей из 4-5-мерного диапазона, и ослабления имперсептных взаимосвязей между молекулярными Творцами дооллсовых Форм Самосознаний нашего биологического организма и плазменными ФС флаксовых Творцов, следствием чего является недопустимое для продолжения жизнедеятельности накопление ошибок в непрерывном потоке амбигулярного сотрудничества Творцов различных участков нашей системы Восприятия. Коммуникация био-Творцов генома и внутриклеточных структур осуществляется на атомарном, вернее, на адронно-барионном уровне генерируемых ими осцилляций. Различные нарушения в этом плане ведут к невосстановимым изменениям в Программах развития нашего человеческого организма.

16.0004. В ллууввумическом типе бирвуляртности к фактициальным Формам Самосознаний можно отнести клетки, структурирующие наши димидиомиттенсные НУУ-ЛЛ-ВВУ-Формо-Типы с 60-80 новыми аминокислотами в дополнение к 20 ныне существующим в наших микстумных Формах. Суппозитационные ФС – это клетки, которые являются более универсальными для ФС других Схем Синтеза, но совершенно непригодными, вернее, вредоносными для функционирования в нашей ллууввумической Схеме. Примером влияния суппозитационных клеточных ФС могут служить усиление или модификация функций протоонкогенов, проявляющиеся при избыточном накоплении мутаций в нашем геноме и превращающие их в онкоклетки злокачественных опухолей. То есть обычный ген под влиянием разнообразных факторов может превратиться в онкоген и начать вырабатывать смертельно опасные белки.

16.0005. В нашем организме существует более ста протоонкогенов, которые при мутации начинают вырабатывать белки, вызывающие рак. А злокачественная опухоль может возникнуть всего из одной клетки с мутировавшим геном! Попытки противостоять подобному распаду коварллертных связей внутри генома и клетки в целом, да и самому процессу образования опухоли, предпринимаются Творцами ФС генов-супрессоров. Мутация одного гена может запустить механизм лавинообразного мутационного процесса во множестве других клеток. Для этого достаточно появления трёх-шести мутаций.

16.0006. Находясь под давлением определённых эпигенетических факторов, Творцы генома пытаются тем или иным образом приспособиться к изменившимся обстоятельствам и первое, что они делают, – это различными способами меняют среду своего обитания, то есть среду, в которой развиваются их клеточные ансамбли. Новая, не свойственная нашей Программе развития, физиологическая среда несколько переориентирует функции и свойства каждой клеточной Формы Самосознания, внося (чаще всего, но не всегда!) разлад и деструкцию в амбигулярные связи с Творцами остальных клеточных ансамблей, повышая их инерционность и молекулярную имперсептность и понижая степень резонационности по отношению друг к другу, что негативно сказывается на работе систем и органов.

16.0007. Справедливости ради хочу подчеркнуть, что мутации не всегда вредны и не всегда приводят к деградации и поломке белков. Действительно, чаще всего мутации оказывают разрушающее влияние на организм, какая-то часть их отсеивается естественным отбором, часть нейтрализуется Творцами-регуляторами, а какая-то, пусть и незначительная, часть в некоторых случаях оказывается полезной именно в условиях данного сценария развития и быстро закрепляется в данной человеческой популяции. Причём в аналогичных условиях, и независимо друг от друга, геномы других Прото-Форм в разное время могут приобретать одни и те же свойства и особенности для адаптации.

16.0008. Что же такое «мутация»? Это одна из форм передачи новой Информации на генном уровне с целью диверсификации Форм Самосознаний внутри одной популяции. По своей Сути – это кардинальная попытка изменения информационных взаимосвязей между Творцами генома, заложенных в изначальную Программу развития организма, обусловленную его Схемой Синтеза. Наши микстумные НУУ-ВВУ-Формо-Типы представляют собой некий сложный биохимический механизм (белково-нуклеиновый комплекс), выполняющий, и на молекулярном уровне дополняющий, резонационные взаимосвязи между флаксовыми типами плазменных Творцов христального тела и дооллсовыми типами плазменных Творцов лутального тела.

16.0009. В результате ирркогликтивно-эгллеролифтивного взаимодействия Фокусных Динамик (ФД) Творцов этих вибрационных уровней, в данных условиях фокусной эксгиберации, но в разных энерго-информационных условиях, автоматически (по принципу мультиплексорной конвекситации) сформировались разные типы и виды Форм Самосознаний космических существ. На фотонно-бозонном уровне образовались наиболее устойчивые и прочные коварллертные связи таких же стабильных и наиболее совершенных квантовых нутационных Форм Самосознаний, среди которых находятся и Наши вербозальные («высшие» уровни димидиомиттенсных Форм) и фугитивные («высшие» уровни симплиспарентивных Форм) НУУ-ВВУ-Формо-Типы, чья Фокусная Динамика способна отражать «высшие» квалитационные проекции флаксовых СФУУРММ-Форм – Наших будущих транслюценсных и суперпарентивных НУУ-ВВУ.

16.0010. На всей «сфероидальной» периферии творческих возможностей Фокусных Динамик Творцов фотонных Форм Самосознаний, на фермионно-атомарных уровнях проявления АИЙС-ССС-Потока, смогли сформироваться менее совместимые и менее стабильные Формы Самосознаний атомарных Космических Сущностей – среднеразвитые димидиомиттенсные (биоплазменные) и окололлууввумическая части симплиспарентивных плазменных систем Восприятия. И, наконец, в самых неблагоприятных вариантах, с позиции меж-Качественной совместимости в данных условиях пространственно-временного Континуума, на нашем с вами молекулярном уровне возможного энерго-информационного взаимодействия смогли эксгиберироваться лишь слабо устойчивые (из-за высокой имперсептности по множеству совмещаемых для Синтеза признаков) Формы Самосознаний наших микстумных, симплиспарентивных (клауструмизированных) НУУ-ВВУ-Формо-Типов неллууввумического типа, а также и Формы Самосознаний множества других физических существ с возможностью очень непродолжительных (с «эволюционной» точки зрения) и примитивных (низкоосцилляционных) энерго-информационных взаимодействий.

16.0011. Эти три основных типа квантовых Форм Самосознаний, на свойственных им уровнях реализации, обеспечивают функционирование энерго-информационного канала между Фокусными Динамиками флаксов и дооллсов, выполняя роль неких ретрансляционных эфирно-фокусных Формо-систем. Нам с вами выпала честь образования чего-то, наподобие сплошной радарной сети, улавливающего, перекодирующего и передающего в Пространство-Время Информацию низковибрационного спектра восприятия, в первоначальном своём виде понятную дооллсам, но недоступную для флаксов (и наоборот).

16.0012. Обслуживание и поддержание этой сети в «низших» осцилляционных уровнях в активном состоянии осуществляется за счёт непрерывной активности наших микстумных Форм Самосознаний на фермионно-атомарном уровне взаимодействия, которая обеспечивается Механизмом мультиплексорной конвекситации (одновременной взаимосвязанной свилгсоляционной «выпученности» всех наших Форм Самосознаний в разных режимах ПВК). Ещё мне на ум приходит аналогия с функциями переводчика, который позволяет нескольким людям, говорящим на разных языках, общаться и легко понимать друг друга. Не будь нас с вами, никакого общения между Творцами двух этих диапазонов не было бы.

16.0013. Основными факторами наличия в наших микстумных коллективных субъективных Реальностях таких явлений, как «старение» и «Смерть», являются акт меж-Качественного Синтеза, критичный «износ» нековарллертных взаимосвязей между Творцами отдельных Прото-Форм организма, мутации, а также своеобразный «синдром хронической усталости», появляющийся у дооллсовых разнопротоформных био-Творцов нашего организма после продолжительной и интенсивной для них деятельности по обеспечению внутри- и меж-Качественного Синтеза. Но для поддержания возложенных на нас амплификационных функций, даже такого кратковременного для нас периода существования, которым обладают фокусируемые нами микстумные НУУ-ВВУ, вполне достаточно.

16.0014. Каждый уже прожитый нами участок бесконечного ротационного Цикла можно сравнить с автомобилем, все параметры которого точно рассчитаны на определённый пробег, нагрузки и время эксплуатации. При износе одного автомобиля мы легко оставляем его и тут же садимся в новый, чтобы продолжить делать то, что уже нельзя было осуществить на прежнем нашем авто. Новые задачи требуют новые средства для их решения, новые подходы и дают новые возможности…

16.0015. А откуда у нас возникает сама необходимость сменить старое авто на новое? Это – результат кардинального изменения наших Интересов, приоритетов, вкусов. В переводе на ииссиидиологические Представления – это осуществление акта гетерогенеусного Синтеза по нашей, ллууввумической, Схеме. Этому акту может предшествовать множество актов меж-Качественного Синтеза по вексативным признакам, благодаря которым в какой-то момент нашей Жизни автоматически и происходит «вставка» ещё одного коварллертного Элемента в «додекаэдральный» Пазл общей картины нашего физического Существования. Фактически этой «вставкой» является только что кардинально обновлённая ННААССММ «умершей» личности.

16.0016. Почему эта фокусная Конфигурация (ф-Конфигурация) «выходит из игры»? Что мешает био-Творцам этого организма (часто – в самом расцвете творческих сил!) продолжать и дальше осуществлять свои функции? Ответ на все эти вопросы один: наша микстумность, обеспеченная из-за своей имперсептности довольно слабыми взаимосвязями между Творцами разнопротоформных Форм Самосознаний разных систем и органов. В момент меж-Качественного Синтеза по нашей Схеме между Конфигурацией нового ОО-УУ-сочетания, которое может быть структурировано множеством коварллертных между собой Аспектов вексативных Чистых Космических Качеств (ЧКК), и Конфигурацией какого-то из конгломератов уже синтезированных нами СФУУРММ-Форм происходит явление, напоминающее мощную и очень яркую вспышку, возникающую при замыкании фаз электрического тока, с мгновенным «сплавлением» в одно неделимое, ещё более целостное, чем до этого, энерго-информационное образование.

16.0017. Наши АСТТМАЙ-конструкции в этот миг играют роль «автоматического предохранителя» между Конфигурацией «умершей» личности и Конфигурацией её следующей Интерпретации (при этом дувуйллерртность амицирации Фокусной Динамики «умершего» может не соблюдаться, если в его «ближайшем окружении» нет возможности для лийллусцивизации по данному конкретному сочетанию ОО-УУ-признаков и срабатывает общеэнергетический компенсатор). Так что на работе Творцов мозга новой нашей Формы Самосознания наша сиюсекундная «Смерть» в предыдущем сценарии никак не отразится.

16.0018. Зато мощное «замыкание» произошло в каком-то конкретном участке мозга нашего бывшего тела, Творцы которого каким-то образом связаны с процессом Синтеза именно этих осцилляционных Конфигураций. «Замыкание» мгновенно распространяется на всю нейронную сеть, разрывая все синаптические связи и нейронные цепи, парализуя работу Творцов всего умирающего организма. Все нековарллертные взаимосвязи тут же «рассыпаются», «разрываются», и их уже никак не восстановить.

16.0019. Также, параллельно с этим, существуют и варианты амицирации Фокусной Динамики «умершей» личности после определённого промежутка времени в дувуйллерртные сценарии с впадением в состояния комы, клинической смерти, летаргического сна. Это зависит от того, насколько жизненно важными были функции нейро-Творцов области, попавшей под «замыкание», а также от интенсивности состоявшегося акта Синтеза. Но факт ревитализации при каждом акте меж-Качественного Синтеза в тех сценариях, где он имел место быть, является неизбежным.

16.0020. Как я уже отметил, очень серьёзным фактором нашего старения, болезней и «Смерти» является накопление различных мутаций в ядерном геноме. Дело в том, что разные Прото-Формы представлены в нашем организме большими и малыми ансамблями клеточных Форм Самосознаний, а в ядерном геноме – характерными для их бирвуляртностей нуклеотидными сочетаниями (последовательностями). Схемы Синтеза одних клеток в большей степени совместимы с нашей Схемой, а Схемы Синтеза других – в меньшей.

16.0021. Последние создают наименее устойчивые функциональные комплексы, способные поддерживать нормальную совместную работу с ллууввумическими Творцами лишь непродолжительное время, да и то лишь при условии неинтенсивного их использования (максимум до 50-60 лет) и отсутствия неблагоприятных эпигенетических факторов: экологически или климатически вредной для них среды обитания и вредных привычек (алкоголизм, курение, наркомания), недостаточного или вредного питания, стрессовых нагрузок и вообще неправильного образа Жизни. Присутствие же хотя бы одного из этих факторов побуждает генных и био-Творцов, создавших свои клеточные ансамбли (ткани органов, сосудов, мышц, скелета и прочие), вынужденно приспосабливаться к изменяющимся условиям эксгиберации и начать осуществлять те или иные модификационные преобразования и поправки сначала на геномном, а затем и на клеточном уровне. Наш геном непрерывно преобразуется и, несмотря на деятельность ллууввумических Творцов по коррекции и репарации ДНК, часть повреждений или ошибок в нём постоянно увеличивается. Одни из них остаются в соматических клетках, а другие (гаметные) мутации проявляются в половых клетках и передаются по наследству в виде наследственных болезней.

16.0022. Напомню вам, что структура самой клетки, как и у нас, – микстумная, и разные функциональные процессы обеспечиваются совместными амбигулярными усилиями био-Творцов совместимых между собой (и с нами) Схем Синтеза. Обычно решения о внесении каких-то конкретных поправок (в частности, о целесообразности изменений в каком-то из генов последовательности пуриновых или пиримидиновых оснований; о необходимости замены одного азотистого основания на другое, например, одно-, либо полинуклеотидная замена аденина на гуанин (или наоборот); о внедрении в молекулу ДНК одной или нескольких пар дополнительных нуклеотидов; о выпадении части хромосомы и выводе (делеции) из генома одной или нескольких пар нуклеотидов; о необходимости полимеризации с образованием дополнительных участков хромосом и так далее) инициируются на уровне разнопротоформных Творцов-интерпретаторов (по согласованию с Творцами митохондриальных ДНК). В таких случаях Программы Творцов-регуляторов просто игнорируются (это напоминает мне вражду между разными силовыми ведомствами, решающими одну и ту же задачу).

16.0023. В результате принятия Творцами-интерпретаторами неправильных для нашей Схемы Синтеза решений, Творцы патологических генов начинают активно развивать свою деятельность, распространяя вредоносные программы на другие соматические и половые клетки. Очень часто этому могут способствовать структурные изменения в Формах Самосознаний самих Творцов регуляторных генов, что даёт повод для активации Творцов летальных генов (при наличии гомозиготности по аутосомно-рецессивным генам), для усиления экспансии со стороны Творцов патогенных генов, связанных с полом. Это создаёт благоприятные возможности для репрессий (подавления) функций наиболее жизненно важных генов и внедрения в геном клетки, в первую очередь путём ретровирусного воздействия, фрагмента чужеродной ДНК с патогенными свойствами, что часто является причиной запуска процесса злокачественного опухолевого роста.

16.0024. Программы развития и функционирования в условиях наших микстумных НУУ-ВВУ хотя и согласованы между собой на уровнях участвующих в них разнопротоформных Коллективных Космических Разумов, но разные. И те действия по защите от деструктивного влияния, которые были бы эффективными в геноме другой Прото-Формы, могут оказаться вредоносными для нашего организма. Ситуация усложняется, если в самой структуре мит-ДНК появляются собственные генные мутации (например, мутации генов, обеспечивающих её стабильность или процесс трансляции в митохондриях; мутации генов факторов сборки комплекса окислительного фосфорилирования или генов, чьи продукты участвуют в процессах деления и слияния митохондрий, и так далее). В таких случаях решения по выбору метода защиты от эпигенетического влияния могут быть неадекватными, с нашей позиции схематической профилированности.

16.0025. Творцы Форм Самосознаний теломеров хромосом и опосредованно связанных с ними генов играют ключевую роль в поддержании молекулярных взаимосвязей между разнопротоформными био-Творцами, а значит, в процессах возрастной дегенерации тканей и уменьшения резервов соматических и половых клеток. Коллективное Сознание Творцов этого механизма энерго-информационного взаимодействия определяет наличие или отсутствие оптимальных возможностей для дальнейшего совместного сотрудничества между био-Творцами всего белково-нуклеинового комплекса или отдельных его участков. Деградация Форм Самосознаний теломеров и активация Творцов Форм Самосознаний некоторых из доминантных летальных и сублетальных генов (оказывают подавляющее влияние на несколько признаков, включая и жизнеспособность) инициируют нарушение функций стволовых клеток, митохондрий и приводят к летальному исходу.

– А можно ли путём манипуляций с ДНК увеличить срок службы теломеров или это не будет решающим фактором продления жизни?

16.0026. – Да, путём генетических манипуляций можно срок продуктивной Жизни (в индивидуальном ротационном Цикле!) увеличить до 150-200 лет. Но для этого надо максимально подавить активность генов, обеспечивающих реализацию Полей-Сознаний 1-8-го ДУУ-ЛЛИ и повысить экспрессию высокоосцилляционных участков генома.

– А в квантовых нутационных Формах Самосознаний тоже происходят подобные «замыкания» при меж-Качественном Синтезе или это особенности только наших микстумных Форм?

16.0027. – В основе клеточного существования микстумных ФС лежат весьма неустойчивые, коварллертные по небольшому объёму ОО-УУ-признаков, свойственных ллууввумической и разнопротоформным типам бирвуляртности, молекулярные взаимосвязи на уровне белковых полимеров и мономеров. У межпротоформных связей разных органов и систем – разная степень функциональной совместимости как между собой, так и по отношению к ЛЛУУ-ВВУ-бирвуляртности. Поэтому в нашем организме много «тонких» мест, где при более-менее серьёзных напряжениях (стрессах), связи не выдерживают и повреждённые (то есть мощно синтезированные по другой Схеме Синтеза!) сочетания (полимерные цепи) массово «выпадают» из общего процесса, что приводит к различным функциональным расстройствам, нарушениям и тому подобным внутренним деформациям в белково-нуклеиновом комплексе. Поэтому и сроки жизни у разных клеточных ансамблей – разные, в зависимости от степени совместимости между структурирующими их био-Творцами.

16.0028. У биоплазменных, димидиомиттенсных, Форм сам механизм полимеризации белков (той же молекулы ДНК) гораздо более совершенен за счёт того, что высокоосцилляционные взаимосвязи между ЛЛУУ-ВВУ-Творцами и разнопротоформными (как биологическими, так и плазменными!) осуществляются до уровня гейлитургентности не на молекулярном, а на атомарном и квантовом (плазменном) Уровнях проявления. Поэтому структура их «ДНК» (уллккмма), «клеток» (маллкстулл) и «внутренних систем» (кленттрауттов) кардинально отличается от нашей органической физиологии и функционирует совершенно по иным принципам, чем наша. Каждый кленттраутт (а их всего более 800 типов, объединённых на квантовом уровне) структурирован всего лишь несколькими маллкстуллами, которые могут вполне автономно и целостно существовать на огромных расстояниях друг от друга, беспроблемно взаимодействуя между собой посредством альттабсоров (уникальных, сложнокомплектуемых высоковибрационных Конфигураций) и чётко выполняя свои функции по отношению к плазменной составляющей «мозга» (ассмиилсс), поскольку основной тип их взаимосвязей осуществляется через конструкции уллсторкс ваобби – уже известного вам фотонно-глюонного Каркаса.

16.0029. Поэтому Наши димидиомиттенсные Формы живут в таких космических условиях (высокая радиация, ультрафиолет, давление, температура и другие), в которых наши биологические тела мгновенно превратились бы в пар или пепел. Ревитализация у инфимусных (наименее развитых, переходных) димидиомиттенсных Форм осуществляется по иным причинам, чем у нас, и напрямую не связана с Актами гетерогенеусного Синтеза, а в основном с процессами повышения степени плазмоидации ФС, которые проходят поэтапно (условно, через каждые 1,5-3,5 тысячи лет по нашим Представлениям или через 40-100 лет – по их времени). Каждый Акт происходит осознанно и целенаправленно, с максимальным качественным разрывом от оставляемой димидиомиттенсной Формы. Эксцельсивные (высокоразвитые, с минимальной долей «биоматерии») димидиомиттенсные Сознания не знают, что такое смерть, поскольку их плазменные маллкстуллы, кленттраутты, альттабсоры и ассмиилсс в целом не привязаны ни к молекулярным, ни даже к атомарным состояниям вещества.

Глава 1.1

Вопрос №80-2 от 10 марта 2018 г.

– Правильно ли я понимаю, что если кто-то сможет обеспечить себе благоприятную экологическую и климатическую среду обитания, жизнь без стресса и вредных привычек, правильное питание и гармоничное отношение к Жизни, то это автоматически будет способствовать повышению коварллертности взаимосвязей между разнопротоформными Формами Самосознаний разных систем и органов и в конечном счёте приведёт к увеличению продолжительности жизни микстумной Формы Самосознания?

16.0030. – Нет, это – заблуждение. Наследственный фактор на данном этапе нашего развития пока что имеет решающее значение в вопросе увеличения продолжительности нашей Жизни, хотя эпигенетика также играет очень важную роль. Степень коварллертности зависит от множества факторов, но в первую очередь – от соответствия Фокусной Динамики требованиям ллууввумического Направления Синтеза: чем выше в выборах процент именно Человеческих сочетаний ОО-УУ-признаков (Высокочувственного Интеллекта, Высокоинтеллектуального Альтруизма, Открытости, Честности, Инициативности, Ответственности), тем выше данный показатель, поскольку именно соответствие ФД Формы Самосознания типу бирвуляртности соответствующим образом корректирует активность общеэнергетического компенсатора, который, в свою очередь, модифицирует систему Восприятия НУУ-ВВУ-Формо-Типа для стимуляции формообразующего компенсатора.

16.0031. Но для того, чтобы оба подцентровых компенсатора синхронно включились, Творцы-регуляторы генома должны прийти в нужное для этого качественное состояние, что и является «командой» на запуск Программы обновления, модернизации данной Формы Самосознания. Однако это невозможно, пока в её ФД доминируют или всё ещё проявляются сочетания ОО-УУ-признаков каких-то из протоформных Направлений Синтеза.

16.0032. Чтобы всю геномную картину привести в норму, нужно избавиться от мутационных деформаций, прекратить или значительно ослабить процесс метилирования азотистых оснований (пуриновые – аденин, гуанин и пиримидиновые – цитозин, тимин и урацил), который, собственно говоря, и является главной причиной нарушения и последующего ослабления в генных последовательностях и без того слабых водородных взаимосвязей между основаниями, являющихся результатом пентозофосфатного цикла.