Общая патофизиология

Общая патофизиология

Владислав Алексеевич Старавойтов

© Владислав Алексеевич Старавойтов, 2026

ISBN 978-5-0069-5097-9

Создано в интеллектуальной издательской системе Ridero

Введение в патологическую физиологию

Вопросы:

1. Задачи патологической физиологии.

2. Основные методы, используемые при проведении экспериментов.

3. История возникновения и развития патофизиологии.

4. Логическая структура патофизиологии.

5. Взаимосвязь патологической физиологии с теоретическими и клиническими дисциплинами.

6. Этапы патофизиологического эксперимента.

7. Стадии патофизиологического эксперимента.

8. Понятие об этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

1. Задачи патологической физиологии

Патологическая физиология (патофизиология) – это интегративная фундаментальная медико-биологическая наука, изучающая общие закономерности возникновения, развития и исхода заболеваний, а также механизмы нарушения жизнедеятельности больного организма. Её предметом является не просто болезнь как нозологическая единица, а типовые патологические процессы, лежащие в основе множества заболеваний. К таким процессам относятся воспаление, гипоксия, лихорадка, опухолевый рост, нарушения обмена веществ, аллергия, шок, стресс и др. (всего около 20 основных процессов).

Основные задачи патофизиологии:

1. Изучение общей нозологии – создание общего учения о болезни. Сюда входит определение понятий «здоровье», «предболезнь», «болезнь», «ремиссия», «рецидив», «исход болезни». Рассматриваются критерии болезни, её стадии, классификации.

2. Разработка общей этиологии – учения о причинах и условиях возникновения болезней. Изучаются внешние (физические, химические, биологические, социальные) и внутренние (генетические, конституциональные) факторы, их взаимодействие. Анализируется роль причинно-следственных связей в патологии, включая понятия «необходимое» и «достаточное» условие.

3. Исследование общего патогенеза – изучение механизмов возникновения, развития и завершения болезней и патологических процессов. Это ключевая задача патофизиологии. Рассматриваются:

° Пусковые механизмы (инициирующие повреждение на молекулярно-клеточном уровне).

° Патогенетические факторы и цепи (каскады взаимосвязанных процессов, например, при воспалении: альтерация → выброс медиаторов → сосудистая реакция → экссудация → эмиграция лейкоцитов → пролиферация).

° Принцип «порочных кругов» (когда следствие усиливает причину, усугубляя патологию, как, например, при шоке: гипоперфузия → гипоксия → ацидоз → угнетение сердца → усугубление гипоперфузии).

° Компенсаторно-приспособительные реакции (мобилизация резервов, репарация, регенерация, адаптация).

4. Изучение типовых патологических процессов (ТПП) – фундаментальных стереотипных реакций организма на повреждение. Каждый ТПП имеет свой универсальный патогенез. Например:

° Воспаление: повреждение ткани → выброс вазоактивных медиаторов (гистамин, серотонин) → артериальная гиперемия и повышение сосудистой проницаемости → экссудация плазмы и эмиграция лейкоцитов → фагоцитоз и очищение очага → пролиферация и репарация.

° Гипоксия: недостаток O2 → нарушение окислительного фосфорилирования в митохондриях → дефицит АТФ → нарушение функций клеток (в первую очередь нейронов и кардиомиоцитов) → активация анаэробного гликолиза → лактат-ацидоз → повреждение мембран и гибель клеток.

° Лихорадка: пирогены (например, эндотоксины бактерий) → активация лейкоцитов → выработка эндогенных пирогенов (IL-1, TNF-α) → воздействие на центр терморегуляции в гипоталамусе → перестройка «установочной точки» температуры → повышение теплообразования и снижение теплоотдачи → повышение температуры тела.

5. Частная патофизиология – изучение общих закономерностей нарушения и восстановления функций отдельных органов и систем (сердечно-сосудистой, дыхательной, выделительной и др.). Акцент делается на патофизиологическую характеристику недостаточности органа (например, сердечная недостаточность: снижение сократимости → уменьшение сердечного выброса → активация симпато-адреналовой и ренин-ангиотензин-альдостероновой систем → тахикардия, вазоконстрикция, задержка жидкости → формирование порочных кругов).

6. Обоснование принципов терапии – создание научной базы для патогенетического лечения, направленного на разрыв звеньев патогенеза. Например, понимание роли провоспалительных цитокинов при сепсисе привело к разработке моноклональных антител к ним.

Значение для врача: Патофизиология формирует клиническое мышление, учит видеть за многообразием симптомов ограниченный набор типовых процессов, анализировать болезнь как динамическую систему, прогнозировать её развитие и обоснованно выбирать стратегию лечения.

2. Основные методы, используемые

при проведении экспериментов

Эксперимент – главный метод патофизиологии, позволяющий в контролируемых условиях воспроизводить модели болезней и изучать их механизмы. Различают острый (кратковременный, часто вивисекционный) и хронический (длительный, с восстановлением животного) эксперименты.

Классические экспериментальные методы:

А. Метод выключения (экстирпации, повреждения):

• Суть: Удаление, разрушение или блокада функции органа/структуры с анализом возникающих нарушений.

• Примеры и патогенез:

° Удаление поджелудочной железы у собаки (опыты Минковского и Меринга, 1889) → абсолютный дефицит инсулина → нарушение транспорта глюкозы в клетки → гипергликемия → глюкозурия → осмотический диурез → полиурия, жажда → активация липолиза и кетогенеза → кетоацидоз. Модель сахарного диабета 1 типа.

° Введение аллоксана → избирательное повреждение β-клеток поджелудочной железы → тот же патогенез.

° Удаление надпочечников → дефицит кортикостероидов (в первую очередь альдостерона и кортизола) → нарушение водно-солевого обмена (потеря Na+, задержка K+), гипогликемия, снижение стрессоустойчивости → модель болезни Аддисона.

Б. Метод раздражения (стимуляции):

• Суть: Изменение функции органа или системы путем электрической, химической или иной стимуляции.

• Примеры и патогенез:

° Раздражение ядер гипоталамуса → активация симпатической системы → тахикардия, повышение АД, мобилизация глюкозы. Модель симпато-адреналового криза.

° Хроническая электрическая стимуляция вентромедиальных ядер гипоталамуса может привести к истощению и развитию язв желудка, моделируя стресс-индуцированное повреждение через механизмы активации кортиколиберина и вагуса.

В. Метод введения веществ:

• Суть: Моделирование патологических состояний путем введения гормонов, токсинов, антител, антигенов.

• Примеры и патогенез:

° Введение тиреоидных гормонов (тироксина) → стимуляция основного обмена, катаболизма → тахикардия, снижение массы тела, экзофтальм → модель тиреотоксикоза.

° Введение адреналина в высоких дозах → спазм сосудов, в т.ч. коронарных → относительная ишемия миокарда → нарушение метаболизма кардиомиоцитов → выброс в кровь кардиоспецифических ферментов (КФК-МВ, тропонин) → модель стресс-индуцированного повреждения миокарда.

° Введение чужеродного белка (антигена) с адъювантом → сенсибилизация → повторное введение → активация Th2-лимфоцитов и выработка IgE → фиксация на тучных клетках → повторная встреча с антигеном → дегрануляция тучных клеток → выброс гистамина, серотонина → анафилактическая реакция (зуд, гиперемия, бронхоспазм, гипотония).

Г. Метод изолированных органов и тканевых культур:

– Суть: Изучение процессов вне целостного организма, что позволяет контролировать среду и исключить нейрогуморальные влияния.

– Пример: Изолированная полоска кишечника сенсибилизированной морской свинки + введение антигена в раствор → сокращение гладкой мускулатуры за счет действия гистамина и лейкотриенов. Демонстрация гуморального звена анафилаксии.

Д. Метод сравнительной патологии (эволюционный):

• Суть: Изучение особенностей патологических процессов у разных видов животных в эволюционном аспекте. Заложен И. И. Мечниковым.

• Пример: Исследование воспаления у низших многоклеточных (наличие только фагоцитоза) и высших (сосудистая реакция, экссудация, сложная медиаторная регуляция). Позволяет выделить универсальные (фагоцитоз) и эволюционно новые компоненты патогенеза.

Современные методы:

• Генно-инженерные технологии: создание трансгенных и нокаутных животных (например, мышей с отсутствием рецептора к лептину для изучения ожирения).

• Методы визуализации in vivo: МРТ, ПЭТ, двухфотонная микроскопия для наблюдения за динамикой процесса.

• Омиксные технологии: изучение патогенеза на уровне генома (геномика), транскриптома, протеома, метаболома.

Преимущества и ограничения эксперимента: Главное преимущество – возможность изучения инициальных и глубинных звеньев патогенеза в контролируемых условиях. Основные ограничения – видовые различия (не все модели адекватны человеку), техническая сложность моделирования мультифакторных болезней (например, атеросклероза) и этические проблемы.

3. История возникновения и развития патофизиологии

Становление патофизиологии как самостоятельной науки – результат многовекового развития медицинской мысли и, особенно, внедрения экспериментального метода.

Предыстория (Античность – XVIII век):

• Господствовали умозрительные концепции (гуморальная теория Гиппократа, пневма стоиков, ятрофизика и ятрохимия). Болезнь рассматривалась либо как нарушение баланса соков, либо как повреждение «механизма» тела. Эксперимента почти не существовало.

XIX век – эпоха становления:

• 1819 г.: Французский врач Л. Галлиот впервые использовал термин «патологическая физиология» в названии учебника, выделив её как раздел общей патологии.

• Середина XIX века: Бурное развитие экспериментальной физиологии (К. Бернар, Ф. Мажанди, И. М. Сеченов) и клеточной патологии (Р. Вирхов) создало почву для выделения патофизиологии из единой общей патологии. Произошло разделение: патологическая анатомия (Вирхов) изучала структурные изменения, патологическая физиология – функциональные.

• 1869 г.: В Петербургской медико-хирургической академии открыта первая в мире кафедра общей патологии (патофизиологии), которую возглавил В. В. Пашутин.

• В. В. Пашутин (1845—1901) – основоположник русской патофизиологической школы. Его заслуги:

1. Окончательное утверждение термина и предмета науки.

2. Написание первого учебника «Лекции по общей патологии (патологической физиологии)» (1878).

3. Экспериментальные работы по обмену веществ, голоданию, терморегуляции, гипоксии.

4. Создание первой научной школы (ученики: Н. Г. Ушинский, А. В. Репрев, С. М. Лукьянов).

Формирование национальных школ (конец XIX – начало XX вв.):

1. Петербургская (Пашутинская) школа: Акцент на экспериментальную патологию и изучение общих закономерностей (обмена веществ, энергии, терморегуляции).

2. Московская школа (А. Б. Фохт):

° А. Б. Фохт (1848—1930) – блестящий экспериментатор, основатель московской школы.

° Исследовал патофизиологию сердечно-сосудистой системы (ишемия, коллатеральное кровообращение), почек, лёгких, пищеварения.

° Одним из первых в России начал систематическое изучение эндокринной патологии.

° Его работы по патологии лимфообращения и отёкам внесли значительный вклад в понимание патогенеза нарушений водно-электролитного баланса.

3. Украинская (Киевская) школа (В. В. Подвысоцкий):

• В. В. Подвысоцкий (1857—1913) – основатель школы, автор первого отечественного руководства по общей патологии.

• Основные направления: инфекционная патология (изучение иммунитета, вакцин), онкопатология.

• Его ученики продолжили развитие этих идей:

° А. А. Богомолец – учение о физиологической системе соединительной ткани и её роли в реактивности, старении, воспалении.

° Н. Н. Аничков – классические исследования роли холестерина и липопротеидов в патогенезе атеросклероза (модель кролика с алиментарной гиперхолестеринемией), открытие роли макрофагов (ксантомных клеток) в формировании атеросклеротической бляшки.

XX – XXI века: углубление и интеграция:

• Первая половина XX в.: Развитие учения о типовых патологических процессах, реактивности и иммунитете. Работы Г. Селье об общем адаптационном синдроме (стрессе) (1936).

• Вторая половина XX в.: Внедрение методов молекулярной биологии, генетики, иммунологии. Изучение патогенеза на уровне клеточных рецепторов, вторичных мессенджеров, генной экспрессии. Развитие клинической патофизиологии (Г. Н. Крыжановский) – применение патофизиологических подходов у постели больного с помощью неинвазивных методов.

• Современность: Патофизиология становится системной интегративной наукой, использующей данные биоинформатики, системной биологии, персонализированной медицины. Акцент смещается на изучение механизмов системных сбоев (при сепсисе, полиорганной недостаточности) и хронизации процессов.

Вывод: История патофизиологии – это путь от умозрительных построений к экспериментальному познанию общих механизмов болезней, от изучения отдельных функций к системному анализу патологии.

4. Логическая структура патофизиологии

Патофизиология как наука имеет четкую внутреннюю логику, построенную по принципу от общего к частному и от функции к механизму.

I. ОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ (Учение о болезни)

• Определение основных категорий: здоровье, предболезнь, болезнь, патологическая реакция, процесс, состояние.

• Классификации болезней (по этиологии, по системам, по течению).

• Патогенетический аспект: Рассмотрение стадийности болезни: латентный период, продрома, разгар, исход. Анализ механизмов формирования общих симптомов (слабость, лихорадка, изменения в крови) как проявлений типовых процессов (например, лихорадки или острофазного ответа).

II. ОБЩАЯ ЭТИОЛОГИЯ (Учение о причинах)

• Классификация этиологических факторов.

• Патогенетический аспект: Принцип полиэтиологичности. Взаимодействие причины и условий. Роль реактивности организма (видовой, индивидуальной, иммунологической) в реализации причинного фактора. Понятие о триггерных (пусковых) механизмах повреждения (например, образование свободных радикалов при действии ионизирующей радиации).

III. ОБЩИЙ ПАТОГЕНЕЗ (Учение о механизмах развития)

• Центральный раздел, объединяющий все остальные.

• Изучает:

1. Пусковое звено (первичное повреждение на любом уровне: молекула, органелла, клетка).

2. Ведущее звено – ключевой процесс, определяющий развитие всей патологической цепи (например, спазм артериол при гипертоническом кризе).

3. Патогенетические цепи и порочные круги (см. примеры выше).

4. Местные и общие реакции. Любой местный процесс (абсцесс) включает типовые компоненты (воспаление) и через медиаторы (цитокины) влияет на весь организм (лихорадка, лейкоцитоз).

5. Саногенетические механизмы (компенсация, репарация, регенерация, иммунный ответ).

IV. УЧЕНИЕ О ТИПОВЫХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ

(ТПП)

• Сердцевина логической структуры. Каждый ТПП – это модуль с универсальным патогенезом, который в разных комбинациях формирует клинику конкретных болезней.

• Группы ТПП и их ключевые патогенетические механизмы:

1. Процессы повреждения: Дистрофии, некроз, апоптоз. Механизмы: Нарушение энергообеспечения (гипоксия), денатурация белков, активация лизосомальных ферментов, перекисное окисление липидов (ПОЛ), нарушение кальциевого гомеостаза.

2. Процессы нарушения крово- и лимфообращения: Артериальная и венозная гиперемия, ишемия, стаз, тромбоз, эмболия, кровотечение. Механизмы: Изменения тонуса сосудов (нейрогенные, гуморальные), повреждение эндотелия, активация свертывающей системы.

3. Воспаление. Механизмы: Классическая триада (альтерация, экссудация, пролиферация) с детализацией медиаторных каскадов (кинины, простагландины, цитокины, факторы комплемента).

4. Иммунопатологические процессы: Аллергия (I – IV типы), аутоиммунитет, иммунодефициты. Механизмы: Нарушение распознавания «своего-чужого», гиперреактивность эффекторных клеток (тучные клетки, лимфоциты), цитотоксичность.

5. Процессы нарушения терморегуляции: Лихорадка, гипертермия, гипотермия. Механизмы: Действие пирогенов на гипоталамус, срыв механизмов теплоотдачи.

6. Опухолевый рост. Механизмы: Онкогенез (активация онкогенов, инактивация генов-супрессоров), инвазия, метастазирование, ангиогенез.

7. Патология метаболизма и энергообеспечения: Гипоксия, нарушения углеводного, липидного, белкового обмена. Механизмы: Блокада ферментов, нарушение транспорта веществ, дисбаланс гормонов.

V. ЧАСТНАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ

(патофизиология органов и систем)

• Применение общих закономерностей и ТПП к конкретным системам.

• Например, патофизиология сердечно-сосудистой системы рассматривает:

° Этиологию и патогенез основных форм недостаточности (систолическая, диастолическая).

° Роль типовых процессов: Ишемия миокарда → воспаление и апоптоз кардиомиоцитов → ремоделирование желудочка. Атеросклероз как фон → хроническое воспаление сосудистой стенки.

• Таким образом, частная патофизиология – это прикладное применение знаний о ТПП.

Логика изучения: Студент движется от понимания общих законов (нозология, этиология, патогенез) через освоение универсальных модулей (ТПП) к анализу конкретных болезней (частная патофизиология и клинические дисциплины). Это формирует целостное, системное понимание медицины.

5. Взаимосвязь патологической физиологии с теоретическими и клиническими дисциплинами

Патофизиология занимает центральное, связующее положение в системе медицинского образования, являясь мостом между фундаментальными биологическими науками и клинической практикой.

Связь с теоретическими (доклиническими) дисциплинами:

1. С нормальной физиологией: Физиология – наука о функциях здорового организма, патофизиология – о функциях больного. Это диалектическое единство нормы и патологии. Патофизиология использует физиологические методы и концепции (например, принципы регуляции функций), чтобы понять, как они нарушаются. Так, знание механизмов систолического сокращения желудочка необходимо для понимания патогенеза сердечной недостаточности.

2. С биохимией и молекулярной биологией: Патофизиология даёт функциональную интерпретацию биохимических сдвигов. Например, биохимия описывает пути синтеза и распада гликогена, а патофизиология объясняет, как их нарушение (дефект гликогенфосфорилазы) приводит к гликогенозу II типа (болезнь Мак-Ардла) с патогенезом: мышечная нагрузка → невозможность мобилизации глюкозы из гликогена → дефицит АТФ → боли, судороги, миоглобинурия.

3. С гистологией, цитологией, анатомией: Принцип единства структуры и функции. Патоморфология (патологическая анатомия) показывает «следы» патологического процесса (инфильтрат, склероз, опухоль), а патофизиология восстанавливает динамику его формирования. Например, фиброзная бляшка в артерии (морфология) – исход хронического воспалительного процесса в эндотелии с участием макрофагов, ГМК и цитокинов (патофизиология).

4. С биологией и генетикой: Патофизиология использует эволюционный подход (сравнительная патология) и данные генетики для понимания наследственной предрасположенности к болезням. Моногенные болезни (фенилкетонурия, гемофилия) – классический объект изучения, где дефект одного гена через каскад биохимических нарушений приводит к сложному патогенезу.

Связь с клиническими дисциплинами:

1. Формирование клинического мышления: Патофизиология учит врача не запоминать симптомы, а анализировать болезнь. Симптом – не просто факт, а проявление глубинного патогенеза. Кашель при пневмонии – не просто рефлекс, а следствие:

° Воспалительного экссудата в альвеолах (ТПП «воспаление») → раздражение рецепторов.

° Гипоксии (ТПП «гипоксия») → компенсаторная тахипноэ и кашель.

° Таким образом, патофизиология позволяет «видеть» за симптомом типовые процессы.

2. Обоснование диагностики: Лабораторные и инструментальные методы – это отражение патофизиологических сдвигов. Повышение С-реактивного белка (СРБ) – маркер острофазного ответа (компонент воспаления). Уровень тропонина – индикатор некроза кардиомиоцитов. Патофизиология объясняет, почему и когда появляются эти маркеры.

3. Фундамент для терапии:

° Терапия: Патофизиология обосновывает применение не просто «противокашлевых», а патогенетических средств (антибиотики для устранения причины воспаления, муколитики для улучшения отхождения экссудата).

° Хирургия: Понимание патофизиологии шока, кровопотери, сепсиса лежит в основе предоперационной подготовки и ведения послеоперационного периода.

– Фармакология: Действие каждого лекарства должно вписываться в патогенез болезни. Ингибиторы АПФ действуют на ключевое звено патогенеза хронической сердечной недостаточности и гипертонии – ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС).

4. Прогнозирование и профилактика: Понимание закономерностей развития болезни (например, переход острого гломерулонефрита в хронический через механизмы аутоиммунного воспаления и склероза) позволяет прогнозировать исход и планировать профилактические мероприятия.

Клиническая патофизиология – современное направление, непосредственно работающее у постели больного. Она использует безопасные методы (суточное мониторирование ЭКГ и АД, спирометрию, нагрузочные тесты) для изучения функциональных резервов и динамики патологических процессов у конкретного пациента, индивидуализируя представления о патогенезе.