Как быстро научиться решать задачи по генетике

Задача 4. Объясняющая, что такое анализирующее скрещивание

У человека доминантный ген вызывает аномалию развития скелета, выражающуюся в изменении костей черепа и редукции ключиц. Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину, страдающего данной аномалией. Ребенок от этого брака имел нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца? Ответ обоснуйте.

Прежде всего надо понять почему эта задача на обычное моногибридное скрещивание, а не на дигибридное, ведь изучается как будто наследование сразу двух признаков: "изменение костей черепа" и "редукция ключиц".

Но сказано, что "ген, вызывающий аномалию скелета"… То есть, изучается все-таки наследование проявления одного гена (правда действие у него подобно плейотропии, проявляется и на изменениях в костях черепа и ключиц).

На примере этой задачи можно продемонстрировать такое понятие в генетике как "анализирующее скрещивание". Когда надо определить, проанализировать генотип неизвестной особи, эту анализируемую особь скрещивают с гомозиготной особью по рецессивному признаку. И в зависимости от того будет ли расщепление в потомстве или будет единообразное потомство делают вывод о генотипе неизвестной особи.

В этой задаче анализируемой особью является отец, поскольку нам сразу неизвестен его настоящий генотип по изучаемому признаку. Генотип отца может быть и АА (гомозиготным) и Аа (гетерозиготным). Генотип матери нам полностью известен, она по генотипу гомозиготная по рецессивному признаку нормального строения скелета – аа, поэтому может являться анализирующей особью.

Известно, что от их брака родился (совсем не бракованный) нормальный по строению скелета ребенок с генотипом, как и у матери – аа. Но так как одна а (малая) ему досталась от матери, а другая а (малая) – от отца, то генотип отца не мог быть гомозиготным по признаку аномалии скелета (АА), а был гетерозиготным – Аа.

Задача 5. Микросомия гемифациальная

Микросомия гемифациальная сопровождается односторонней аномалией ушной раковины с недоразвитием нижней челюсти на той же стороне. Определяется аутосомным доминантным геном. Какое потомство можно ожидать от брака супругов гетерозиготных по данной патологии.