Все науки. №12, 2023. Международный научный журнал

41. Onarkulov K.E., Rakhmankulov M.Kh., Omonov B.U RADIATION-STIMULATED OXYGEN DIFFUSION IN LEAD CHALCOGENIDE LAYERS.; Science and world. 2022. №3 (103) Стр 14—18

42. Khalilov M.M., Mamadzhanov U.// TECHNOLOGY FOR PRODUCING LEAD TELLURIDE FILMS OF VARIABLE COMPOSITION; Science and world. 2022. №3 (103) Стр 18—23

43. Yunusov N., Qakhkhorova B.// DEFORMATION CHARACTERISTICS OF PbTe-Te POLYCRYSTALLINE FILMS; Science and world. 2022. №3 (103) Стр 23—27

44. Мовлонов П. Юнусов Н. // STUDY OF THE PROCESS OF PHOTOFATIGUE AND CURRENT-VOLTAGE CHARACTERISTICS OF SOLAR CELLS BASED ON СU2-X S-CDS; Science and world. 2022. №5 (105) Стр 13—17

45. Мовлонов П. Юнусов Н. Мамажонов У. М.// РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКООМНЫХ БАЗОВЫХ СЛОЁВ А2В6 МЕТОДОМ ТЕРМОВАКУУМНОЙ КОНДЕНСАЦИИ И ХИМИЧЕСКИМ ОСАЖДЕНИЕМ; UNIVERSUM: Технический наук2022. 3 (96). URL: Выпуск:3 (96) Часть 6 5—10

46. Ergashev R., Yunusov N // STUDY OF THE SURFACE RECOMBINATION OF HETEROJUNCTIONS BASED ON p CdTe – n CdS AND p CdTe – n CdSe; Science and world. 2022. №9 (109) Стр 26—30

47. Xalilov M Axmedov T // ИССЛЕДОВАНИЕ ЧАСТОТНОЙ ЗАВИСИМОСТИ СОПРОТИВЛЕНИЯ ПЛЕНОК PbTe; Science and world. 2022. №10 (110)

48. Шухратов Ш Рахмонкулов М // Механизациялаштитириш, автоматлаштириш ва робототехника асослари; ОЎМТМ, Мувофиқлаштириш Кенгаши 2022 йил 13 май №166 5112100 Технологик таълим; 166

49. Шухратов Ш, Ахмедов М, Хожикаримова Г // Инновацион таълимда дарс шакли, методи ва воситаларни таъминлаш; ОЎМТМ, Мувофиқлаштириш Кенгаши 2022 йил 13 май №166 5112100 Технологик таълим; 156

50. Alimov N,// Фотоэлектрические явления в широкозонных полупроводниковых гетероструктурах с глубокими примесными уровнениями; Монография ФарДу илмий Кенгаш тавсиясига биноан 2022 йил 14 октябр Издательские решения По лицензии Ridero 2022; 110

51. Ergashev R, Botirov Q, Qaxxorova B, Xudoynazarova M, Abdukarimova N, Madaminova M, Ismoilova K, // Influence of thickness and temperature on photoelectric properties of p-CdTe-nCdS and pCdTe-CdSe heterostructures.; Journal of Physics: Conference Series 2388 (2022) 012001/doi:10.1088/1742—6596/2388/1/012001

52. Kamaludin Abdulvakhido· Zhengyou Li · Bashir Abdulvakhidov · Alexander Soldatov Structure phase state and physical properties of YbMn1-xFexO3 compositions; Applied Physics A (2023) 129:185 https://doi.org/10.1007/s00339-023-06469-506469-5

53. R N Ergashev, T Axmedov, Ya Usmonov and B Karimov // Photoelectric properties of solar cells based on pCdTe-nCdS and pCdTe-nCdSe heterostructures; APITECH-IV – 2022 Journal of Physics: Conference Series 2388 (2022) 012062 IOP Publishing doi:10.1088/1742—6596/2388/1/012062;

54. N E Alimov1, J V Vaitkus, and K Botirov // Investigation of the surface recombination rate in polycrystalline films from the A6B 6 compound by the MW-PC method; APITECH-IV – 2022 Journal of Physics: Conference Series 2388 (2022) 012006 IOP Publishing doi:10.1088/1742—6596/2388/1/012006 1;

55. Эргашев Р. Н., K. Ботиров // Bлияние температуры и давления на электрофизические свойства гетероструктуры pcdte-ncds и pcdte-ncdse с глубокими примесными уровнями//SCIENCE AND WORLD International scientific journal, №8 (120), 2023

56. Эргашев Р. Н., K. Ботиров // Фотоэлектрические явления в гетероструктурах на основе pcdte – ncds и pcdte – ncdse с глубокими примесными уровнями; SCIENCE AND WORLD International scientific journal, №9 2023

ELECTROPHYSICAL PROPERTIES OF NANOSTRUCTURED COMPOSITIONS OF (1-х) АFe12O19 – xBTiO3 (A-Ba, Pb, Cd; B-Ba, Pb)

UDK: 537

K.Abdulvakhidov1, S.Otajonov2, N.Yunusov2

1Prof. Southern Federal University, Rostov-on-Don.Russia

2Prof. Fergana state university, Uzbekistan

2Teach. Fergana state university, Uzbekistan

Abstract. In this work, the electrophysical properties of nanostructured compositions of (1-х) АFe12O19 – xBTiO3 (A-Ba, Pb, Cd; B-Ba, Pb) ceramics in the range of x=0.0—1.0 with a concentration step Δx=0.1 were studied by complex methods. X-ray difraction revealed that the YbMF compositions in the range of x=0.1—0.5 were hexagonal (H) phase solid solutions. In the concentration range of x=0.6—0.8, the hexagonal and orthorhombic (O) systems coexist, and the unit cell parameters of these phases rise with increasing x. The study of the lattice parameters, bond lengths, bond angles and the main parameters of the magnetic hysteresis loop of the H-phase revealed the presence of a singular point x=0.5 in the concentration range, where extrema of the corresponding parameters were observed.

Key words: electrophysical, spintronics, magnetoelectric sensors, multiferroic, Néel temperature, ferroelectric, antiferromagnet.

Introduction

Rare-earth multiferroic (1-х) АFe12O19 – xBTiO3 (A-Ba, Pb, Cd; B-Ba, Pb) is interesting because it is a potential candidate for use as a functional element in information storage devices, spintronics, magnetoelectric sensors, etc. Such applications are based on the presence of magnetic and ferroelectric sublattices in YbMF and the possibility of cross-infuence on them by electric and magnetic felds, respectively. The initial (1-х) АFe12O19 – xBTiO3 (A-Ba, Pb, Cd; B-Ba, Pb) component crystallizes in the hexagonal syngony (hereinafter h-YbMO), while the second YbFeO3 component crystallizes in the hexagonal (hereinafter h-YbFO) and orthorhombic (hereinafter o-YbFO) syngonies. Hexagonal h-YbMO is a multiferroic with a ferroelectric phase transition temperature Tc=993 K. The temperature of the antiferromagnetic phase transition difers in diferent works: According to, the antiferromagnetic transition in these manganites occurs at TN ≈ 70—130 K, according to other sources, TN is 81 K and 82 K, respectively. The stable orthorhombic phase o-YbMO can be obtained by heating the hexagonal h-YbMO under a pressure of 5 GPa and a temperature of 1100° C [14] or by quenching under high pressure. According to, the magnetic phase transition occurs at TN =43 K. Hexagonal h-YbFO is also multiferroic. At room temperature, its symmetry space group is P63cm, and it is characterized by two ferroelectric phase transitions. The transition temperature from the paraelectric to ferroelectric phase is Tc1=470 K, and the transition between the ferroelectric phases occurs at a temperature of Tc2=225 K. The Néel temperature is TN =120 K. The symmetry above 470 K is described by the space group P63cm. At temperatures below 1000 K, ferroelectricity in h-RMnO3 and h-RFeO3 is induced by lattice distortion with a tilt angle (θ) of the FeO5 (or MnO5) trigonal bipyramid. In the orthorhombic phase, o-YbFO is an antiferromagnet with a Néel temperature TN =627 K and is described by the symmetry space group Pbnm. According to, no ferroelectric properties were found in o- (1-х) АFe12O19 – xBTiO3 (A-Ba, Pb, Cd; B-Ba, Pb). At room temperature, the structure and physical properties of rare-earth manganites (ReMnO3) and rare-earth orthoferrites (ReFeO3) change depending on the radius of Re3+ ions. ReMnO3 compositions with a greater Re3+ ionic radius than Dy (1.05 Å) have an orthorhombic distorted perovskite-type crystal structure, whereas those with a smaller Re3+ ionic radius than Dy have a hexagonal crystal structure. (1-х) АFe12O19 – xBTiO3 (A-Ba, Pb, Cd; B-Ba, Pb) can crystallize in diferent space symmetry groups depending on the Fe/Mn molar ratios; therefore, the physical properties of (1-х) АFe12O19 – xBTiO3 (A-Ba, Pb, Cd; B-Ba, Pb) can be purposefully changed over a wide range. It was discovered that the Néel temperature TN of hexagonal YbMnO3 manganites doped with Fe3+ ions increases from 81 to 116 K (for YbMn0.45Fe0.55O3), and YbMn0.45Fe0.55O3 crystals exhibit antiferromagnetic properties. In addition, its magnetization M (H) is more than 100 times higher than that of YbMnO3. The Mössbauer spectra of the hexagonal and orthorhombic phases of the YbMn1—xFexO3 compounds were studied in, and the magnetic susceptibility was studied during zero feld cooling (ZFC). However, YbMn1-xFexO3 compositions have not been studied by dielectric, FTIR and optical absorption spectroscopy over the entire concentration range; and there is practically no data on their magnetodielectric properties. There are no data on the morphotropic region (MR) of these compositions. In order to fll this gap, such measurements are carried out for the frst time. The aim of this work was to study the structural-phase state and physical properties of the YbMn1-xFexO3 compositions, as well as establish the «structure—property» relationship using complex physical methods [1—5].

Synthesis, sample preparation and measurement apparatus

The (1-х) АFe12O19 – xBTiO3 (A-Ba, Pb, Cd; B-Ba, Pb) compositions studied in this work were obtained by the solid-phase reaction method using the oxides Yb2O3, Mn2O3 and Fe2O3 (Yb2O3≥ 99.9%, Mn2O3≥ 99.9%, Fe2O3≥ 99.9%, Sigma-Aldrich). Eleven diferent molar fractions (x=0—1 with a step of 0.1) were mixed and ground in an agate mortar for 3 h in the presence of ethanol. After that, each mixture was made into a cylinder of 6 mm in diameter and 1 mm in thickness under a pressure of 120 MPa. The compositions were then placed in a closed platinum crucible. The synthesis was performed in a high-temperature furnace with thermal stabilization at 1250° C for 4 h in an air atmosphere, after which the furnace was switched of and cooled by inertia to room temperature. To obtain a ceramic sample, each pre-synthesized sample was ground in an agate mortar for 0.5 h in the presence of ethanol, then pressed into a cylinder 6 mm in diameter and 1 mm thick under a pressure of 200 MPa. The sintering of ceramics was carried out in the furnace with thermal stabilization at 1150° C for 4 h in an air atmosphere. For electrophysical measurements, silver paste electrodes were applied to both sides of the sample and dried at 750° C for 10 min. Phase analysis of the as-synthesized samples was performed on an X-ray difractometer (D2 Phaser, Bruker, Germany) using Cu Kα radiation with a step Δ2θ=0.01º and a data acquisition time τ=1 s. The microstructure of the samples was observed and examined by a scanning electron microscope (LEO EVO 40 XVP; Carl Zeiss AG, Germany). Optical absorption spectra were studied on a Shimadzu UV-2600 two-beam spectrophotometer at room temperature. The magnetic properties were studied on a vibrating sample magnetometer (VSM, LakeShore 7404, USA) at room temperature. The dielectric properties were analyzed using a High-Performance Dielectric Analyzer (Alpha-A, Novocontrol Technologies, Germany). The magnetodielectric and magnetoresistive properties were studied under a current magnetic induction feld up to 2 T and a laboratory attachment for samples with temperature control from the boiling point of nitrogen to 900 K.

Structural characterization

Electron micrographs of the cleavages of (1-х) АFe12O19 – xBTiO3 (A-Ba, Pb, Cd; B-Ba, Pb) (x=0.0—1.0) ceramics are shown in Fig. 1. As shown in Fig. 1, the ceramics are rather porous, and there are no visual diferences in the habits of crystallites of diferent compositions; they have rounded shapes. The average size distribution of crystallites is in the range of 1—2 μm. The density of the ceramics was evaluated by hydrostatic weighing, and the pore concentration was determined from the difference between the x-ray density and the density obtained by hydrostatic weighing. Were obtained at room temperature for each concentration of the (1-х) АFe12O19 – xBTiO3 (A-Ba, Pb, Cd; B-Ba, Pb) ceramics. Rietveld full-profle analysis was used to process the difraction profles. As shown in Fig. 1 (a), increasing the molar concentration of Fe3+ to x=0.5 leads to a decrease in the parameter ah, and the parameter ch increases in the concentration range x=0.0—0.8. X-ray difraction patterns show that Yb (Mn, Fe) O3 solid solutions of hexagonal syngony form in the range x = 0.1—0.5, with a general trend in D and Δd/d (see Fig. 3 (b)). At the point x=0.5, the crystal lattice is deformed due to the formation of an additional phase of a diferent system. Starting from x=0.5, not only ah increases, but also the parameters of the orthorhombic phase. Apparently, the concentration of the second phase at the point x=0.5 is low, and it is not X-ray resolved under our conditions. Therefore, we called the interval x=0.6—0.8 the morphotropic region (MR), as in ferroelectrics. Although it would be more correct to start this interval with x=0.5. In the MR region, there is a coordinated change in the parameters of coexisting phases. As can be seen, in the region where solid solutions are formed, D and Δd/d decrease. This situation is possible if the ionic radii of the substituted ion and the substituent are approximately equal.

Fig. 1. Dependencies of the unit cell parameters of the hexagonal and orthorhombic phases (a), the sizes D and the microstrains Δd/d (b) of the

In our case, this condition is met. The linear parameters of unit cells in the two phases increasing with x is a characteristic of the two phases coexistence region (x=0.6—0.8). In the orthorhombic phase, the parameters bo and ao that decrease as x→1.0 and increase as x increases. In this phase, the changes in D and Δd/d have a general trend.

References

1. S.L. Samal, T. Magdaleno, K.V. Ramanujachary, S.E. Lofland, A.K. Ganguli, J. Solid State Chem. 183, 643 (2010)

2. G. Qiang, Y. Fang, X.Lu, S.Cao, J. Zhang, Appl. Phys. Lett. 108, 022906 (2016)

3. Y. Yun, A. S. Thind, Y. Yin, H.Liu, Q.Li, W. Wang, A.T. N’Diaye, C. Mellinger, X. Jiang, R. Mishra, and X. Xu, SSRN Electron. J. (2021).

4. L.J. Downie, R.J. Goff, W. Kockelmann, S.D. Forder, J.E. Parker, F.D. Morrison, P. Lightfoot, J. Solid State Chem. 190, 52 (2012)

5. Kamaludin Abdulvakhido· Zhengyou Li Bashir Abdulvakhidov · Alexander Soldatov Structure phase state and physical properties of YbMn1-xFexO3 compositions; Applied Physics A (2023) 129:185 https://doi.org/10.1007/s00339-023-06469-506469-5

ЭФФЕКТИВНОЕ ВЛИЯНИЕ ВНЕШНИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ НА СПЕКТРАЛЬНОЙ ФОТОЧУВСТИТЕЛЬНОСТИ ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПЛЕНОК p-CdTe С ГЛУБОКИМИ ПРИМЕСНЫМИ УРОВНЯМИ

УДК 621.315.593

Ш. Абдуллаев.,С.М.Отажонов.,Н.Э.Алимов., К. Ботиров., Н. Юнусов

Ферганский Государственный Университет

[e-mail]

Аннотация

В работе изучено спектры тока короткого замыкания в структуре p-CdTe-SiO2-Si в зависимости от величины внешнего воздействия. Наблюдается смешение спектров в коротковолновую область, вследствие чего в этих структурах изменяются энергии оптической активации глубокого уровня (эффекта Пула-Френкеля). Предлагается модель для распределения потенциала деформирующий пространственное и энергетическое распределения носителя.

Ключевые слова: спектры тока короткого замыкания, фоточувстительность, гетероструктура, тонкая пленка.

Введение

Интенсивное развитие микро – и нано электроники, новых технологических возможностей изготовления сложных твердотельных низкоразмерных структур, стимулируют разработки новых неразрушающих диагностических методами. Создания оригинальных оптоэлектронных устройств стимулируютдальнейшее изучение новых оптических и фотоэлектрических явлений в активных пленочных элементах. [1]

Полупроводниковые плёнки CdTe являются важным материалом для создания фотоприёмных устройств на основе их гетероструктур, работающих в ближнем (0,4 – 3 мкм) и дальнем (8 – 14 мкм) инфракрасных диапазонах [2—4]. Актуальной является также проблема получения гетероструктур на основе фоточувствительных слоев со слоями разного типа проводимости и зонной структурой в процессе выращивания высокотемпературным термическим испарением. В частности, перспективной примесью для получения материалаp-типа является серебро и медь [7].

В данной работе исследовано внутренней структуры и новых фотоэлектрических свойств активных тонких плёнок CdTe с глубокими примесными уровнями и их гетероструктур в условиях внешних воздействий.

Методика

В работе изучены низко размерные (размеры кристаллических зерен составляет 0,05—0,1мкм) тонкие пленки p-CdTe полученные на SiO2-Si. Разработано технология получения тонких пленок и пленочных структур на основе CdTe и установлены оптимальные параметры технологии получения этих пленочных элементов [1].Полупроводниковый материал CdTe и примеси Ag, Cu наносились в вакууме 10—5 мм. рт. ст. из отдельного алундового тигля на окислённую поверхность кремния легированной бором, прогретую 500 – 520 К, толщина плёнок была 1,0—2,0 мкм, а скорость напыления CdTe 2,0 нм/с.

Известно, что в процессе выращивания плёнки CdTe, примеси серебро и медь встраивается, в объем растушую плёнку в виде комплексов, имеющих акцепторные свойства [2].

Экспериментальные результаты и их обсуждение

Изучение спектров тока короткого замыкания (Iкз) структурыCdTe-SiO2-Siв зависимости от величины внешнего коронного разряда в статическом режиме наблюдается смещение спектров в коротковолновую область (рис.1).

Рис.1.Спектральные зависимости Iкз для структуры CdTe-SiO2-Si от величины потенциала коронного разряда: jкр =80 В (кривая 1), 50 В (2),0 В (3).

Следует отметить, что при коронном разряде наблюдается явное изменение энергии активации глубокого уровня (0,7 эВ, 1,15 эВ) в зависимости от потенциала коронного разряда. Это показывает, что уровень находиться в области объемного заряда, у слоя SiO2

Конец ознакомительного фрагмента.

Текст предоставлен ООО «Литрес».

Прочитайте эту книгу целиком, купив полную легальную версию на Литрес.

Безопасно оплатить книгу можно банковской картой Visa, MasterCard, Maestro, со счета мобильного телефона, с платежного терминала, в салоне МТС или Связной, через PayPal, WebMoney, Яндекс.Деньги, QIWI Кошелек, бонусными картами или другим удобным Вам способом.