Ииссиидиология. Основы. Том 5

5.1433. Благодаря этому неустойчивые пирамидальные и октаэдральные сочетания фрагментов соединяются Творцами генома между собой (по типу свойственной им вибрационности) в более устойчивые гексаэдральные Формы Самосознаний – аминокислоты. Эти соединения, затем превращающиеся в клетках в более сложные молекулы белков, представляют собой разнообразные органические смеси, которые резонационно образовались в клетках из различных сочетаний Форм Самосознаний Формо-Творцов так называемых карбоксильной (СООН) и аминной (NH 2) групп. Как же реально осуществляется этот процесс? Чрезвычайно сложно и непонятно, если подходить к его осознанию с позиций ограниченных возможностей наших с вами систем Восприятия. И достаточно просто, если рассматривать все его этапы как следствия резонационного взаимодействия между гетерогенеусными Формо-Творцами различных Форм Самосознаний на Принципах Диффузгентности и Сллоогрентности.

5.1434. В общих чертах это выглядит примерно следующим образом. Получив определённый паттерн Информации, сформированный в виде резонационно-диффузгентного взаимодействия между электронными Формо-Творцами (переносчиками нестабильных пирамидально-октаэдральных сочетаний СФУУРММ-Форм) таких атомарных газообразных Форм Самосознаний, как водород (H), углерод (C), кислород (O) и азот (N), генные Творцы-интерпретаторы определённого участка ДНК (наиболее активно срезонировавшие своей ФД на качественность именно этой СФУУРММ-Формы), пользуясь хвасслонно (через Творцов-регуляторов) заложенной в их ф-Конфигурации ллууввумической Схемой Синтеза, начинают с помощью фермента полимераза осуществлять (по принципу комплементарности) на основе последовательностей нуклеотидов данного участка (гена) процесс биосинтеза зрелой м-РНК (через транскрипцию и сплайсинг), что по Сути является созданием химического «дубликат-макета» данной Информации в виде ФС «будущей» аминокислоты.

5.1435. Кстати, далеко не все из м-РНК, вновь синтезированных в ядре, сразу же получаются функционально пригодными для дальнейшего их использования: по разным на то причинам (связанным с различиями в интерпретации гетерогенеусными генными Формо-Творцами более подходящих вариантов компоновки общего Смысла из «проецируемых» в их ФД фрагментов) многие из них с самого начала формируются с искажениями, то есть с мутацией (например, при синтезе м-РНК в неположенном месте или преждевременно в рамке считывания может возникнуть терминирующий стоп-кодон, который остановит синтез данной полипептидной цепи). Био-Творцы клетки избавляются от таких «ошибочных» м-РНК во время первого раунда трансляции, когда с каждой м-РНК впервые синтезируется белок, что можно образно сравнить со своеобразным клеточным ОТК (отделом технического контроля) при проверке м-РНК на качественное соответствие заложенному в неё Смыслу.

5.1436. Дело в том, что био-Творцы фермента полимеразы при формировании матричной РНК могут ошибиться и вместо нужного нуклеотида вставить другой (например, напротив гуанина вместо цитозина, как того требует принцип комплементарности, в синтезируемой нити Творцы ДНК-полимеразы присоединили аденин или тимин). В результате подобной ошибки, вместо что-то значащего в данной конкретной СФУУРММ-Форме триплета появляется непонятное и неприемлемое по Смыслу сочетание фрагментов (стоп-кодон), которое консуетно прекращает процесс синтеза данного белка (с целью избежать накопление таких ненужных «обрезков»). Подобные нечитаемые сочетания могут образовываться и под спатиумальным влиянием мощных разнопротоформных тенденций со стороны Творцов митДНК, которые очень часто бывают просто несовместимы с Представлениями и функциями ядерных Творцов данной ллууввумической Схемы Синтеза.

5.1437. Так вот, резонационно сформированный Творцами-интерпретаторами и не забракованный «дубликат-макет» м-РНК, с помощью одного из множества видов транспортных РНК, продолжает перемещаться из ядра клетки в цитоплазму (за одну минуту происходит более 40 циклов трансляции!), а затем – на рибосомы цитоплазмы (и митохондрии!), где, собственно, и идёт сама реакция по биосинтезу или поэтапной сборке молекулы именно того вида белка, в ф-Конфигурацию которого биохимически закодирована определённая смысловая часть данной СФУУРММ-Формы (трансляция митохондриальных м-РНК осуществляется собственным механизмом биосинтеза белка и имеет ряд особенностей, отличающих его от аналогичной системы в цитоплазме; например, отклонение от ядерного генетического кода, участие специфических белковых факторов, наличие особого типа митрибосом, сборка которых происходит непосредственно на внутренней мембране и так далее). Весь же конкретный Смысл СФУУРММ-Формы может быть выражен лишь через непрерывный процесс последовательного синтеза в специализированных (по данному конкретному типу вибраций!) клетках различных органов и систем множества сочетаний самых разнообразных белков, представляющих логически связанные между собой и биохимически «материализованные» гетерогенеусные фрагменты этой СФУУРММ-Формы.

5.1438. Например, на какую-то Информацию в системе Восприятия «личности» быстрее всех остальных резонационно отзываются Творцы ФС нейронов дорсальной, медиальной или орбитофронтальной коры, на какую-то – затылочной, теменной или какой-то из височных долей, а на какую-то – одного из центров лимбической системы… Специфически «материализовав» в свойственные им Формы Самосознаний последовательные сочетания белков, Творцы-регуляторы нейронов каждой из этих частей головного мозга тут же транслируют полученный и сформированный ими паттерн Информации всем резонационно и функционально связанным с ними био-Творцам соответствующих центров подкорки – с целью их мгновенного резонационного взаимодействия с причастными к данной конкретной ситуации Формо-образами собственных «субтеррансивных ОДС» и осуществления через функции этих Творцов конкретных типов психической, физической (механической) или физиологической реализации.

5.1439. Здесь хочу особо подчеркнуть, что в жизнедеятельности всего многообразия био-Творцов клетки нет такой сферы, в которой бы не участвовали те или иные Формы Самосознаний РНК, различных видов которых существует огромное количество. Хотя процесс их синтеза и – параллельно – распада в клетке осуществляется непрерывно, тем не менее некоторые РНК не распадаются очень долго, в то время как другие разрушаются за несколько минут. Поэтому вы будете глубоко ошибаться, считая, что функции Творцов РНК любого вида сводятся лишь к обеспечению переноса Информации из ядерной ДНК в митДНК и весьма непродолжительного её хранения (до момента её распада при реализации белка через Фокусные Динамики тех или иных био-Творцов). Разные виды ФС рибонуклеиновой кислоты принимают активное участие в важнейших клеточных процессах, например, таких как репликация, транскрипция, сплайсинг, процессинг, обеспечение клеточного транспорта, регуляция экспрессии генов, защита клетки от чужеродного генетического материала, а такие виды РНК, как рибозимы, выступая в роли ферментов, способны даже осуществлять в клетке, наряду с белками, различные биохимические реакции.

5.1440. После того как код двойной спирали ДНК копируется на одну нить РНК, её Творцы приступают к «редактированию» его целым рядом различных способов, выбирая из последовательности своего кода отдельные участки, чтобы реорганизовать их: удалить ненужные и склеить между собой нужные. Этот процесс – вырезка, вставка и склеивание отдельных участков в одну молекулу и-РНК – непрерывно повторяется. Рибосомы, собранные в полисомы, последовательно, то есть по-триплетно, транслируют и-РНК, где – в месте их контакта друг с другом – био-Творцы фермента синтетазы из аминокислот, постоянно доставляемых к рибосомам через т-РНК, собирают молекулу белка (напомню, что ферменты – это тоже участвующие в реакции высокоспецифичные белки, которые мощно ускоряют её, но выходят из неё в неизменённом виде; в клетке функционируют около тысячи различных ферментов). Во время сборки Информация каждого кодона и-РНК сопоставляется ферментными био-Творцами с Информацией, закодированной в антикодоне т-РНК. Если между ними присутствуют все признаки строгого соответствия (комплементарности), то аминокислоты соединяются вместе в общую полипептидную цепь, тем самым продвигая рибосому дальше ещё на один кодон.

5.1441. Закодированная «инструкция» о производстве какого-то специфического белка не находится в уже готовом виде в каком-то, точно обозначенном для него, месте одного локального участка ДНК (гене), а разбросана по разным её участкам. Поэтому для осуществления синтеза определённого белка Творцы и-РНК за один раз вынуждены (постоянно ориентируясь на Формо-образы собственных «субтеррансивных ОДС»!) собирать и склеивать вместе нужные им секции кода ДНК из различных участков (экзонов) одного гена. Биохимический механизм этого процесса в клетке называется альтернативным РНК-сплайсингом, функциональная суть которого заключается в образовании (от одной пре-мРНК) разных зрелых м-РНК, отличающихся по своей структуре (то есть – в возможности образования на основе «инструкции», исходящей от Творцов-интерпретаторов одного гена, сразу нескольких белков).

5.1442. Ещё раз (поскольку понимание этого вопроса является для нас принципиальным!) обращаю ваше внимание на то, что каждый акт этого сложнейшего процесса (разворачивание сегмента двойной спирали ДНК, поиск и сверка нужного участка, саморедактирование Творцами и-РНК путём разрезания, стыковки и склейки) осуществляется так быстро только благодаря тому, что у этих Творцов – в силу наличия у них постоянной связи с содержимым собственной «субтеррансивной ОДС» – уже имеется абсолютно полная «инструкция» по детальному синтезу каждой молекулы белка: нужные им участки ДНК сразу же чётко реагируют (резонируют в определённом спектре пи-волн) на принятую ими от Творцов-регуляторов коры «инструкцию» (о возможном варианте их реакции в данной конкретной ситуации) совершенно специфическим образом. Поскольку в каждом таком случае обязательно имеются некоторые разночтения со стороны разнопротоформных Творцов-интерпретаторов, то РНК-Творцы вынуждены оперативно удалять те фрагменты, которые явно не сочетаются с характерными вибрациями данного спектра «инструкции», склеивая воедино все одинаково резонирующие последовательности.

5.1443. И так – непрерывно, кодон за кодоном! В результате всех этих биосинтетических преобразований Информация, полученная Творцами-интерпретаторами, форматируется в доступную для понимания био-Творцами белковую Форму Самосознания и, приобретя свойственный ей по значимости реализационный ресурс (АТФ), транслируется дальше, резонационно вовлекаясь в ФД био-Творцов микротрубочек, где она присоединяется к содержимому тринадцати разнокачественных (по своей функциональности) глобул молекул белка тубулина.

5.1444. Глобула – это шаровидное белковое образование, сформированное из многократно скрученных в спираль молекул (кстати, укладка ДНК в хромосоме также имеет структуру складчатой глобулы!). Повторяющиеся звенья α- и β-тубулина служат основным структурным компонентом Форм Самосознаний микротрубочек (сборка же самих нейрофибрилл начинается из сборки комплекса γ-тубулина с другими белковыми компонентами), а различные модификации этого белка способны очень сильно изменять Фокусные Динамики био-Творцов микротрубочек, тем самым по-разному влияя не только на их структурные свойства, но и на их функционирование в клетке.

5.1445. Каждая такая многоскладчатая (фрактальная) глобула тубулина представляет собой очень необычный молекулярный механизм (фактически очень сложное микробиологическое устройство), который находится в своеобразном конденсированном состоянии макромолекулы с характерной для неё иерархически самоподобной укладкой полимерной цепи. Причём визуально процесс этой укладки цепи в полимерной глобуле осуществляется как бы хаотично (подобно траекториям броуновского или ультраметричecкого «случайного» блуждания), но на самом деле – это происходит аттракторно, то есть по принципу последовательного образования между гетерогенеусными фрагментами всё больших и больших степеней резонационности: сначала на базе всех сочетаний фрагментов поступившей в глобулу Информации образуются складки (или сборки) первого уровня – самые грубые, имперсептные, из которых тут же выделяются складки второго уровня, более коварллертные, а из них сразу резонационно формируются складки третьего уровня – ещё более совместимые по разным признакам, и так далее – до тех пор, пока все разночастотные информационные участки цепи – в виде уже не взаимодействующих между собой складок – не окажутся внутри одной общей складки (именно наличие этого своеобразного механизма и определяет смысл выражения «иерархическая самоподобная укладка»).

5.1446. В общих чертах принцип функционирования этого механизма заключается в следующем: в ответ на резонационное возмущение вся структура молекулы белка тубулина мгновенно релаксирует (расслабляется, открываясь для взаимодействия) к резонационно притягивающему её многообразию гетерогенеусных фрагментов Информации, – а именно к тем, что по характеру своих эфирных Конфигураций полностью соответствуют степеням свободы свойственной ей функциональности. Происходит «втягивание» определённой порции фрагментов и – параллельно – их сортировка по многочисленным складкам. Затем, продолжая фиксироваться в этом многообразии Информации, глобула какой-то определённой своей частью (причём всякий раз субтеррансивно, по определённой схеме – в зависимости от качественности фрагментов и их принадлежности к тем или иным ОО-УУ-Потокам) снова возвращается в равновесное для неё состояние, чтобы тут же соответствующим образом отреагировать на возмущение очередной порции новых сочетаний фрагментов. Отсортированные таким образом простейшие фокусные конструкции транслируются по характерным для них типам микротрубочек для дальнейшего формирования и кодирования в более сложные белковые конструкции.

5.1447. После этого сочетания фрагментов, преобразованные благодаря тубулину, многократно деполяризуются во множестве микротрубочек (минус-конец преобразуется в плюс-конец и наоборот), комплектуются по отдельным резопазонам (в соответствии с узкоспецифическими частотами вибрации био-Творцов разных органов и систем), последовательно достигая наибольшей степени резонационности по отношению друг к другу, и опять-таки резонационно сортируются по многочисленным нейрофиламентам, которые, наподобие длинных составов своеобразных внутриклеточных микропоездов, формируются внутри аксонов с целью дальнейшей последовательной «распаковки» (биохимического декодирования с помощью соответствующих им нейромедиаторов) в синаптических окончаниях. Как и микротрубочки, нейрофиламенты непрерывно удлиняются за счёт добавления вновь синтезированных информационных фрагментов у основания отростка нейрона, постоянно «разгружаясь» («распаковываясь») через синапс.

5.1448. Причём, как вы уже знаете, чем чаще какой-то синапс будет использоваться генными Формо-Творцами для «распаковки» фрагментов определённого рода и качественности, образуя из них узкоспецифические смешанные нейропотоки, тем более эффективно он будет способен возбуждать послесинаптический нейрон. А это означает, что он ещё чаще и эффективнее сможет пропускать через себя такие же по качественности нейропотоки! Повинуясь резонационному принципу, подобные синапсы будут соединяться в замкнутые нейронные цепочки. В зависимости от того, био-Творцы каких частей лимбической системы будут активно задействованы в каждой из таких цепочек, в ФД «личности» смогут с большей лёгкостью сформироваться и в большей степени тем или иным образом проявить себя либо СФУУРММ-Формы Формо-Творцов АРГЛЛААМУНИ-Центра (в виде переживания индивидуумом страха, ненависти, агрессии, жадности, зависти, мести, хитрости и прочего), либо СФУУРММ-Формы Формо-Творцов ИНГЛИМИЛИССА-Центра (в виде либидо – сексуального возбуждения «личности», её желания целоваться, ласкать чьё-то тело и самой ощущать ласки, в виде чувства симпатии и привязанности к другому человеку и тому подобного).

5.1449. Но чаще всего, в силу уже образовавшейся в нейрофиламентах резонационной смешанности фрагментов обоих Центров, Фокусная Динамика «личности» всегда будет пребывать в состоянии реализационной неопределённости и качественной неустойчивости, функционально отражающихся в ФД через постоянное конкурирование между собой СФУУРММ-Форм, образуемых в наиболее активных и эффективных нейронных цепочках. То есть на какое-то время био-Творцы одного замкнутого кольца, используя бóльший, чем у остальных, потенциал воздействия, полученный от генных Формо-Творцов в виде дополнительного ресурса гуанозин- или аденозинтрифосфатов, смогут доминировать в ФД «личности», активно реализуя свойственные им СФУУРММ-Формы. Затем, когда энергетический запас в данной цепочке иссякнет (а в какой-то другой цепочке появится!), они уступят место для продолжения жизненного творчества СФУУРММ-Формам другого Центра (либо других Уровней того же ОО-УУ-Потока). Именно поэтому в каждый определённый момент времени мы с вами никогда не можем говорить о реализации Формо-Творцов какого-то одного Центра, а всегда лишь о совместном творческом проявлении Формо-Творцов резонационной пары ИИССИИДИ-Центров.

5.1450. Однако если по каким-либо причинам в распределительно-координирующих функциях Творцов-интерпретаторов наступают сбои, в результате которых поставка и гидролиз ГТФ начинает длительно доминировать в какой-то одной замкнутой цепи, биохимически отражающей реализационные Интересы представителей одной Прото-Формы (или нескольких, наиболее совместимых между собой), то через некоторое время в ФД «личности» происходит мощное усиление роли инвадерентных Формо-Творцов другой Схемы Синтеза. Это, в свою очередь, приводит к скачку определённых биохимических нарушений и возрастанию мутаций в организации взаимосвязей между Творцами лимбической системы и неокортекса, которые в конце концов однажды заканчиваются «межпротоформными», «внутриутробными» или симплиспарентивными ревитализациями (когда реализационная активность вексативных Формо-Творцов какой-то из протоформных Схем Синтеза функционально выравнивается с творческим потенциалом инвадерентных Формо-Творцов ллууввумической Схемы).

5.1451. В случае осуществления «внутриутробной» ревитализации, следствием этих нарушений (в определённых спектрах мультиполяризации ФД плода, а затем и новорожденного) может стать наличие у ребёнка такого генетического заболевания, как аутизм, которое характеризуется дефицитом социального общения, ограниченными интересами и повторяющимися действиями. При такой неустойчивости подавляются все нейротоки, кроме одного кругового тока (отражающего тенденции, характерные для сочетаний ОО-УУ-признаков «предыдущей» Прото-Формы), то есть наиболее активными в мозге становятся одна или несколько замкнутых и хорошо наработанных нейронных цепочек, чрезмерная синаптическая активность которых не позволяет био-Творцам других участков мозга (в силу недостатка выделяемого им ГТФ- и АТФ-ресурса) образовывать и развивать новые возможности (нейронные цепи) по «распаковке» и усвоению остальной Информации, свойственной НУУ-ВВУ-Формо-Типам.

5.1452. В таких случаях, в связи с тем, что этот процесс осуществляется в основном био-Творцами палео- и архикортекса, мощное влияние протоформных СФУУРММ-Форм какого-то из каузальных «Каналов» может сдвинуть эту биохимическую зацикленность в направлении реализации другого насущного Интереса и послужит своеобразным толчком для последовательного образования качественно новых нейронных взаимосвязей, сначала между био-Творцами лимбической системы, а затем – между ними и Творцами-регуляторами нейронов префронтальной коры. Например, положительные результаты может дать продолжительное общение ребёнка-дауна с каким-то из животных, лучше из числа высших млекопитающих – дельфинов, китов, собак, лошадей, кошек и так далее. Причём наибольший эффект достигается при наличии коварллертности (отсутствии антипатии, явного неприятия или приступов страха) между этим животным и «предыдущей» – то есть доревитализационной – Прото-Формой. Осуществить это можно только опытным путём – по степени интереса, проявляемого больным ребёнком к предлагаемому ему животному.

5.1453. Если же никаких генетических сбоев в организме не происходит, то, в зависимости от типа бирвуляртности Формо-Творцов лимбической системы, наиболее активно участвующих в формировании и реализации в ФД индивидуума «текущего» насущного Интереса (через усиленное «проецирование» в его каузальные «Каналы» набора характерных для них СФУУРММ-Форм), подобная синаптическая неустойчивость может проявляться в нашей Жизни как некая кратковременная зацикленность данной «личности» на каком-то одном типе деятельности, то есть на более или менее продолжительной реализации какого-то специфического творческого Интереса (достижении цели). Подобные периодические углубления то в одно, то в другое протоформное Направление развития позволяют нам с вами не только непрерывно формировать свою долгосрочную память (а значит, умножать свой эмпирический Опыт) и специфические навыки поведения в разных жизненных ситуациях, но также и осуществлять в своём Самосознании (на богатой разнопротоформной основе) более глубокий и многосторонний гетерогенеусный Синтез всевозможных человеческих Представлений.

5.1454. Но как же всё-таки на базе всей этой Информации, с которой я вас сейчас лишь поверхностно познакомил, в ФД каждой «личности» формируется какое-то конкретное Представление, на основе которого в системе Восприятия индуцируется та или иная эмоция, то или иное чувство и субъективное отношение? Ответ на этот вопрос опять-таки следует рассматривать в биохимической плоскости нейронных взаимодействий между различными Творцами головного мозга. Как уже отмечалось, процесс возникновения любой эмоции, проявляющейся в ФД «личности» как определённым образом окрашенное эмоциональное возбуждение (Представление), базируется на тесном функциональном взаимодействии Творцов гипоталамуса с Творцами различных структур головного мозга при совместной «распаковке» ими непрерывно поступающей к ним из «субтеррансивной ОДС» сенсорной Информации. Интенсивность же, степень выраженности и окраска образованной ими психической реакции зависят как от характера и силы каждого внешнего воздействия, на основе которых био-Творцами индуцируется определённое количество и соотношение различных медиаторов, так и от особенностей самих взаимодействий Творцов гипоталамуса с Творцами нервных структур лимбической системы и коры больших полушарий мозга.

5.1455. Если рассматривать этот процесс в общих чертах, то в каждой клетке нашего организма, чьи Творцы-регуляторы более или менее активно срезонировали на поступивший стимул, мы имеем следующую картину: сначала визуальная, звуковая или механическая Информация, воспринятая из окружающей среды био-Творцами рецепторов различных сенсорных систем, предварительно подвергается Творцами ретикулярных ядер таламуса сравнительному сопоставлению и выборочному контролю (на актуальность и важность) с уже синтезированным в «субтеррансивной ОДС» Опытом. Благодаря их Фокусной Динамике, инициированные ими нейтральные (эфирные, ноовременные) участки сллоогрентности сравниваемых Формо-образов НВК частично оструктуриваются заряженными частицами электромагнитного поля, то есть поляризуются по отношению к солитонным свойствам ФД Творцов-регуляторов таламуса, приобретая таким образом (в их ФД) конкретную качественную (смысловую) направленность и связанные с ней некие специфические параметры и свойства, которые характерны для какого-то определённого участка обширнейшего спектра генерации пи-волн.

5.1456. Творцы-регуляторы нейронов, так или иначе функционально срезонировавших на генерируемую из таламуса Информацию (при этом множество клеток – в силу их функциональности – никак на неё не отреагировали!), тут же инициируют в собственной «субтеррансивной ОДС» тот Формо-образ, который в наибольшей степени качественно соответствует варианту возможного эмоционального отклика на данную Информацию, и генерируют своим генным Творцам-интерпретаторам (а те – через и-РНК – в цитоплазматическое пространство) соответствующую «инструкцию» на формирование в рибосомах нужного белка. Параллельно с этим био-Творцы микротрубочек и нейрофиламентов резонационно систематизируют каждый из фрагментов транслируемой в клетке Информации по какому-то конкретному варианту Смысла (это происходит путём деполяризации фрагментов в тубулиновых глобулах), последовательно соединяя и преобразуя их в ф-Конфигурации Форм Самосознаний соответствующих аминокислот и белков.