Ииссиидиология. Основы. Том 5

5.1200. Творцы половых желез выполняют смешанную функцию – внешнесекреторную (образуют мужские и женские половые клетки – сперматозооны и яйцеклетки; мужские сперматозооны развиваются в яичках, а женские яйцеклетки – в яичниках) и инкреторную (синтезируют и выделяют в кровь мужские и женские половые гормоны). В организмах мужчин и женщин вырабатываются одни и те же гормоны, но только в разных количествах: эстроген и прогестины синтезируются в основном в яичниках (клетками жёлтого тела и в плаценте) и немного – в мужских яичках, а тестостерон – в основном в яичках (интерстициальными клетками), и в небольших количествах в женских яичниках (за сутки у женщин образуется лишь 250 мкг тестостерона, в то время как у мужчин – 7000 мкг).

5.1201. Кроме того, такие гормоны гипофиза, как лютропин, фоллитропин и пролактин, также оказывают стимулирующее влияние на функции Творцов половых желез. Так, лютеинизирующий гормон лютропин, секретируемый гонадотропными клетками передней доли гипофиза (совместно с другим гипофизарным гормоном – гонадотропином), нормализует работу репродуктивной системы: у женщин он стимулирует секрецию яичниками эстрогенов (пиковая его концентрация инициирует овуляцию), а у мужчин он стимулирует интерстициальные клетки Лейдига, которые вырабатывают тестостерон. Фоллитропин способствует развитию и созреванию в яичниках фолликулов, а в мужском организме – образованию сперматозоидов и развитию предстательной железы. Пролактин же стимулирует продукцию прогестерона в жёлтом теле яичника и продукцию молока.

5.1202. Именно Творцы ФС эстрогенов обеспечивают активную реализацию женщинами половых рефлексов, способствуют проявлению и развитию вторичных женских половых признаков, стимулируют рост и развитие молочных желез, фаллопиевых труб (яйцевода), влагалища и матки, ускоряя и усиливая сокращение её мышц и повышая её чувствительность к присутствию в крови гормона окситоцина. Формы Самосознаний андрогенов необходимы не только для нормального созревания сперматозоонов и сохранения их двигательной активности, но также для выявления и осуществления представителями обоих полов соответствующих половых поведенческих реакций. Они способны очень сильно воздействовать на функциональную деятельность био-Творцов всей центральной нервной системы и через их стимуляцию корректировать нашу высшую нервную деятельность в направлении образования и реализации в нашей Фокусной Динамике СФУУРММ-Форм сексуального возбуждения.

5.1203. Также очень важную роль в реализации мужчинами инглимилиссных СФУУРММ-Форм и желаний играют Творцы предстательной железы, выполняющие в мужском организме самые разнообразные сексуально обеспечивающие функции, среди которых наиболее значимой является выработка специфической секреторной жидкости, входящей (около 40%) в состав семенной жидкости (спермы, эякулята) и повышающей подвижность сперматозоонов при их продвижении к яйцеклетке. Характерный запах спермы обусловлен наличием в ней гормона спермина, поступающего вместе с простатическим секретом и количественно зависящего от концентрации в крови тестостерона. Этот сложный секрет также состоит из таких веществ, как вода, натрий, калий, кальций, сера, хлор, фосфор, цинк, азот, лимонная кислота, глюкоза, белки, аминокислоты, липиды, и из ферментов: фосфатазы, фиброгеназы, фибринолизина, амилазы, протеиназы, фруктозы и других. В результате распада фруктозы образуются энергетические вещества, необходимые для активизации и жизнедеятельности сперматозоидов. Каждая эякуляция (семяизвержение) инициирует отток секрета из предстательной железы и предотвращает её застой.

5.1204. Деятельность Творцов простаты подконтрольна Творцам половых гормонов и гормонов гипофиза, что имеет существенное значение для формирования половой активности мужчины. Кроме того, функция этой железы также тесно связана с деятельностью Творцов надпочечников и щитовидной железы. Существует тесная функциональная зависимость между предстательной железой и яичками: при нарушении функций яичек (травмах, кастрации, воспалениях) в предстательной железе замедляются и постепенно прекращаются все биосинтетические процессы, гибнут клетки железистого эпителия, что в свою очередь отрицательно сказывается на половой функции мужчины и его сексуальных возможностях – понижается либидо (кстати, при кастрации либидо также понижается, но не исчезает!), нарушается образование сперматозоидов, резко падает способность к оплодотворению. То же самое происходит при врождённой и приобретённой недостаточности работы простаты.

5.1205. Кроме участия в регуляции половой деятельности и обеспечении процесса размножения, функциональное состояние Творцов этой железы и активность гормонов, выделяемых ими в кровь, также существенно сказывается на общем обмене веществ в организме, на работе мочевой, сердечно-сосудистой, нервной и других систем, на осуществлении белкового и углеводного обменов, поддержании тонуса гладкой мускулатуры (в том числе и самой простаты), а также на функционировании механизма эрекции, нарушения в деятельности которого могут привести к тяжёлым нервным и психическим расстройствам и к непредсказуемым поведенческим реакциям (от мощного стресса до суицида). При недостаточной работе предстательной железы понижается общий жизненный тонус организма и нарушается основной обмен веществ, что приводит к деструктивным изменениям в нервной системе у мужчин, к появлению у них безразличия к окружающему, к повышенной раздражительности, расстройству сна и к различным сердечно-сосудистым нарушениям (усиленному сердцебиению, изменению частоты пульса, болям за грудиной). Подобные процессы лишают реализационных возможностей инглимилиссных Формо-Творцов и предоставляют высокую степень благоприятствования для проявления в ФД мужчины деструктивных СФУУРММ-Форм Творцов АРГЛЛААМУНИ.

5.1206. У женщин аналогом мужской простаты являются железы Скина, которые также ещё называются малыми вестибулярными или парауретральными железами, G-зоной, или женской предстательной железой (расположена на передней стенке влагалища, вокруг нижнего конца мочеиспускательного канала, и окружена той же тканью, что и клитор, который сильно наливается кровью во время состояния полового возбуждения; является мощной эрогенной зоной). В отличие от мужской простаты, женская предстательная железа не окружает уретру, а распределяется своими клетками по её стенке, поэтому её размеры и вес значительно меньше (чуть более 5 г). Примечательно, что от уровня развития и величины проекции этой G-зоны (а также от состояния кровотока в ней) зависят и субтеррансивные возможности каждой женщины по реализации ею феномена оргазма (эякуляции).

5.1207. Хорошо известно, что аноргазмия (отсутствие оргазма) может стать причиной возникновения у женщины хронических стрессовых состояний: раздражительности, беспокойства, тревожности, невротических расстройств, которые, в свою очередь, чреваты развитием воспалительно-дегенеративных процессов в яичниках, матке, влагалище и окружающих тканях. Не испытывая соответствующих состояний от участия в инглимилиссных позитивно-игровых сексуальных реализациях, такая женщина постепенно превращается для окружающих её людей в постоянный источник недовольства, негативизма, деструкции и агрессии. Функция Творцов этой железы заключается в том, чтобы как до, так и во время самого полового акта нормализовать и активизировать в ФД женщины эротичные СФУУРММ-Формы и, повышая её чувственность и страстность, усилить переживаемые ею сексуальные ощущения, обеспечивая при этом обильное смазывание входа во влагалище во время интимной близости.

5.1208. Поэтому умеренная и достаточно продолжительная стимуляция G-зоны перед началом полового акта имеет очень важное значение для достижения женщиной оргазмического состояния. Кстати, во время достижения ею пика оргазма, Творцы определённых областей её лимбической системы (в частности, некоторых зон гипоталамуса и амигдалы), отвечающие за эмоциональный контроль, за формирование состояний страха и беспокойства, а также Творцы той части префронтальной коры, которая отвечает за Самосознание, практически полностью отключаются на несколько секунд от процесса «распаковки» и текущего анализа потока СФУУРММ-Форм, транслируемых через эпифиз из «субтеррансивной ОДС», тем самым как бы устраняя возможные субъективные психические препятствия, которые могли бы помешать женщине испытать оргазм. Даже движения тела во время оргазма у женщин происходят импульсивно и неосознанно. Между прочим, уже доказано, что с помощью определённой электростимуляции спинного мозга можно легко вызвать оргазм практически у любого человека.

5.1209. Когда женщина испытывает необычайно сильный оргазм, из наружного отверстия её мочеиспускательного канала парауретральные железы Скина выделяют некоторое количество прозрачной щелочной жидкости (иногда достаточно много – до 100-150 мл), которая вовсе не является мочой, а в химическом отношении подобна семенной жидкости у мужчин (её наиболее значимые компоненты – простатспецифический антиген, простатспецифическая фосфатаза, цинк, фруктоза, которая дополнительно обеспечивает спермии Энергией, повышая их подвижность при оплодотворении яйцеклетки). Благодаря своей щелочной реакции эта жидкость помогает сперматозоидам выжить в кислой среде влагалища. Кроме того, в ней также обнаружен и нейромедиатор серотонин, который, помимо регуляции сосудистого тонуса, наряду с дофамином выполняет важную роль в гипоталамическом регулировании гормональной функции гипофиза, инициируя в нём повышение выработки пролактина и некоторых других гормонов. И если вы вспомните, что серотонин называют ещё «гормоном счастья», то для вас станет совершенно очевидным, почему женщины, легко достигающие оргазмов, гораздо более благожелательны и позитивны в общении, способны надолго сохранять хорошее настроение и гораздо меньше остальных подвержены неврозам, тревогам и депрессиям!

5.1210. Но как бы ни была важна роль всех этих желез, всё же главную скрипку в предоставлении возможностей для творческого проявления в нашей Фокусной Динамике СФУУРММ-Форм инглимилиссных Формо-Творцов играют генные Творцы-регуляторы Х- и Y-хромосом, структурирующих наши ядерные ДНК. Всё, что каждый из нас наследует от своих родителей (а через них – от всех остальных предков), заключено всего в двух половых клетках – женской (яйцеклетке) и мужской (сперматозооне). Как вам уже известно, хромосома – это туго свёрнутая (с помощью гистонов) часть молекулы ДНК. В половых клетках содержится только по одной хромосоме от каждой пары (гаплоидный набор). Полный (диплоидный, двойной) хромосомный набор в соматических клетках (кариотип), свойственный каждому виду организма, отражает совокупность особенностей содержащихся в нём хромосом. Например, кариотипы коров и коз состоят из 60 хромосом, лошади – из 64, собаки – из 78, кошки – из 38, утки – из 80, карпа – из 150 хромосом.

5.1211. В каждом таком наборе всегда имеется одна пара хромосом, по особенностям генов которой формируются отличия между представителями разных полов. Эта пара и называется половой хромосомой или гоносомой (а одинаковые для разных полов хромосомы – аутосомами). Все яйцеклетки несут в себе только Х-хромосому, а все сперматозоиды – либо Х, либо Y. Таким образом, геномный набор у женщин содержит две одинаковые половые хромосомы – XX, а у мужчин имеются две различные половые хромосомы – и X, и Y (то есть наличие Y-хромосомы является главным признаком мужского пола). Считается, что наша «нынешняя» мужская Y-хромосома – это просто «бывшая» обычная, но существенно «переродившаяся» и модернизировавшаяся под воздействием экзогенных и эндогенных эволюционных факторов, аутосома, чьи Творцы когда-то функционально сблизились с Творцами Х-хромосомы и образовали чрезвычайно важный для всего человеческого Существования тип творческого партнёрства.

5.1212. Существенной особенностью половых хромосом является их способность переплетаться друг с другом (для обмена генной информацией) только самыми кончиками. Во всех же парах аутосом оба участника при делении клетки переплетаются по всей длине и обмениваются целыми участками ДНК. Кроме этого, если во всех парах аутосом набор генов у обоих участников одинаков, то у половых хромосом лишь часть их генных наборов совпадает, а все остальные резко отличаются между собой. Поэтому если для Творцов всех прочих пар аутосом характерно сотрудничество, то генные Формо-Творцы обеих половых хромосом обычно пребывают в состоянии конкуренции и борьбы за восстановление между ними некоего амплификационного «равенства».

5.1213. X-хромосома – одна из самых больших во всём 23-хромосомном парном наборе человека, а Y-хромосома – самая маленькая по количеству генов (а по размеру или количеству пар оснований – вторая). Иначе говоря, в 22 парах аутосом партнёры одинаковы по размеру, в то время как в паре половых хромосом – мужская в 6 раз меньше женской. Женская Х-хромосома структурирована более чем тысячью генов (или 4-5% от общего их числа), а у мужской их сравнительно мало – от нескольких десятков до ста генов. То есть в Y-хромосоме на каждый миллион букв-нуклеотидов приходится всего около пяти её генов – тех, что уже утратили способность рекомбинировать со своим партнёром по паре. Большинство Творцов-интерпретаторов этих генов обеспечивают производство спермы или помогают другим Творцам клетки в процессах синтеза белков.

5.1214. Примечательно, что плотность генов (количество генов на единицу длины) в Х-хромосоме является самой низкой среди всех человеческих хромосом, поскольку огромную часть её длины (155 миллионов химических звеньев ДНК) составляют не кодирующие гены, а деформированные мутациями до неузнаваемости бывшие гены и псевдогены (уже неактивные), а также нефункционирующие (то есть не способные кодировать белки) участки ДНК, которые могут повторяться тысячи раз и занимают около 60% всей длины Х-хромосомы. Ещё 30% её принадлежат длинным участкам ретротранспозонов, которые могут сами себя вырезáть из её цепи и затем встраиваться обратно в любом другом месте (зачастую нарушая функции рабочих генов). Но, как ранее уже отмечалось, несмотря на столь малую плотность, в Х-хромосоме находится самый большой потенциал по наличию всевозможных мутантных генов, чьё болезнетворное влияние преимущественно отражается на мужском геноме (ХY). Это вызвано тем, что в мужских клетках Х-хромосома представлена в единичном экземпляре и наличие на ней деформированных генов нельзя ничем компенсировать (у женщин компенсация происходит за счёт наличия на второй Х-хромосоме такого же, но нормального гена).

5.1215. Столь огромная разница в генном составе Х- и Y-хромосом образовалась потому, что за счёт многочисленных мутаций в современной Y-хромосоме большинство из вначале присутствовавших в ней генов – в силу разных на то эндогенных и экзогенных факторов – попросту исчезло или изменилось со временем до неузнаваемости, в то время как генный состав Х-хромосомы оказался гораздо более устойчивым к различным деформациям и пострадал значительно меньше (скорости мутаций в этой хромосоме в 4 раза ниже, чем в мужской хромосоме). Надо отметить, что Х-хромосома является одной из самых стабильных, наименее изменившихся за всё время Существования человека в микстумных НУУ-ВВУ-Формах (потому что её рекомбинация с генами Y-хромосомы в 95% случаев не представляется возможной). При этом почти половина генного состава Y-хромосомы имеет свои пары также и на Х-хромосоме.

5.1216. Но тем не менее, несмотря на столь существенную редукцию генов, Y-хромосома продолжает оставаться просто незаменимой для нашего Существования, так как содержит в себе гены, которые крайне необходимы не только для нормального функционирования мужской половой системы, но также и для обеспечения реализации в нашем организме очень важных физиологических процессов. Основная же их роль состоит в контролировании дифференцировки пола, в обеспечении формирования яичек у мужчин и вообще в организации всего процесса сперматогенеза. Причём гены, ответственные за производство белков спермы, очень быстро видоизменяются, поскольку сам процесс копирования генов очень часто сопровождается ошибками.

5.1217. Сравнение механизма копирования генов в ДНК с чем-то напоминающим работу ксерокса является крайне примитивным и не может передать всей сложности того потрясающего – симультанно-амбигулярного – динамизма, который действительно непрерывно осуществляется в нашем геноме. Например, всего лишь один транспозон («прыгающий ген»), представляющий собой внезапно вырвавшийся из одной хромосомы «кусок» генетического кода, вторгшись в «случайное» место на другой хромосоме, может произвольно встроиться либо в середину какого-то гена, либо пристроиться к его краю, видоизменяя его функцию и в одно мгновение, буквально до неузнаваемости, деформируя эту последовательность, которая многие тысячи лет до этого «вторжения» бережно сохранялась генными Творцами данной хромосомы. А ведь таких «геномных странников» в каждом геноме – великое множество!

5.1218. Поэтому одной из важных особенностей Y-хромосомы можно назвать её изолированность, её одностороннюю независимость, которая является главной причиной постоянных конфликтов её Творцов-интерпретаторов с соответствующими Творцами-интерпретаторами генов Х-хромосомы. При формировании половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов) и происходящем при этом обмене местами участков парных хромосом, дефектные и деформированные последовательности генов выбраковываются. Творцы же Y-хромосомы, во избежание новых внешних воздействий, не позволяют никому вмешиваться в свою деятельность, отказываясь даже производить ремонт и восстановление уже мутировавших генов. В связи с этим некоторые видоизменённые генные последовательности постепенно теряют свою функциональную активность.

5.1219. Реализационная активность многих генных Творцов-интерпретаторов часто зависит от количества их копий в составе генома, поскольку иногда какой-то из генов поражается в результате мутации, становится дефектным, – тогда его функции принимает на себя его ген-копия, компенсируя понесённый урон. И хотя большинство содержащихся в Y-хромосоме генов имеется в единственном экземпляре, тем не менее некоторые из генов представлены и вторыми своими копиями, тем самым обеспечивая мужской геном всем необходимым генетическим материалом (у женщин гены, нуждающиеся в своей копии, обычно имеются во второй Х-хромосоме).

5.1220. Определяющим фактором, отражающимся на всех функциях Y-хромосомы, является то, что на её коротком плече расположен участок, содержащий в себе только лишь один ген – так называемый SRY-«переключатель», ген-регулятор или «ген размножения», главная роль которого сводится к тому, чтобы в процессе эмбриогенеза вовремя запускать у всех человеческих XY-эмбрионов дифференцировку именно по мужскому типу. Правда, иногда случается, что этот ген по каким-то причинам внезапно экспрессируется Творцами-регуляторами и трансформируется со свойственного ему места в Y-хромосоме на какой-то участок X-хромосомы. В результате подобного генетического «сбоя» на свет рождаются XX-особи мужского пола (при синдромах де ля Шапеля, Клайнфельтера) и XY-особи женского пола (например, при синдромах Свайера, Морриса) или так называемые транссексуалы. При этом происходит несовпадение генетического и гонадного (а возможно, гормонального и/или соматического) полов, что в дальнейшем преобразуется в достаточно массово проявленные социальные и поведенческие сексуальные метаморфозы, включая так называемый трансвестизм.

5.1221. То есть все мы должны глубоко понимать, что пол – это понятие динамичное, субтеррансивное, в большой степени зависящее от критерия, который в каждом конкретном случае взят за основу его определения. Поэтому для лучшего понимания есть смысл немного углубиться в рассмотрение этого вопроса. Традиционно принято считать, что с особенностями формирования женского организма сопряжена эстрогенная гормональная составляющая, а мужского – тестостероидная, однако ни тот, ни другой не могут обходиться без обоих этих гормонов. Тестостерон в женском организме жизненно важен для мышечного тонуса, образования полноценной костной ткани, а также для стимуляции и поддержания у женщин сексуального возбуждения – либидо.

5.1222. Их жировая ткань, центральная нервная система, кишечник и почки содержат рецепторы мужских половых гормонов, в то время как наличие в мужском организме эстрогена обеспечивает в первую очередь нормальное состояние костного аппарата. Если же судить с гормональной точки зрения, то разница между мужчиной и женщиной заключается в том, что фолликулярный аппарат женских яичников большее количество андрогенов (тестостерона, андростендиона), чем это присуще мужскому организму, перерабатывает в эстрогены (эстрадиол, эстриол и эстрон). И хотя эстрогенов вырабатывается много, но именно эти три гормона более всего влияют на организм женщины в период формирования вторичных половых признаков, а также во время менструального цикла и беременности.

5.1223. Если с наличием цикличности эндокринной функции у женщин (возрастные колебания, флуктуации, связанные с началом менструального цикла и в период беременности) всё более-менее понятно, то факт наличия гормональных циклов у мужчин известен далеко не всем: на самом деле гормональные перестройки происходят как в период отцовства, так и ежемесячно (при этом для обоих полов характерны не только возрастные и месячные, но также и суточные гормональные колебания). Хотя так называемые мужские «месячные» описаны только в специальной медицинской литературе, тем не менее утрированная форма психофизиологических изменений, возникающих в виде психосоматического заболевания у 9 из 10 мужчин в период беременности их жён, представляет собой достаточно известное явление.

5.1224. Этот истерический невроз заключается в появлении признаков беременности у будущих отцов, выраженных в виде отёков конечностей, запорах, вздутии живота, тошноте, раздражительности и увеличении веса. А дело в том, что при стрессе у мужчин может снижаться уровень тестостерона, автоматически приводя к повышению уровня эстрогена, который и доминирует в клинической картине указанного синдрома. Кроме того, параллельно возникающее повышение концентрации кортизола сопровождается пролактиновым «всплеском», что проявляется в виде увеличения грудных желез. Таким образом, с позиции гормональной организации, не принимая во внимание разницу в первичных и вторичных половых признаках, можно сказать, что ни один из микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов нельзя со стопроцентной уверенностью отнести ни к мужскому, ни к женскому полу!

5.1225. Например, кем являются женщины с фетальным микрохимеризмом (наличие в организме некоторого количества клеток, полученных от других, генетически отличающихся индивидов; чаще всего это стволовые клетки или их ближайшие производные), родившие мальчика и десятилетиями после этого являющиеся носителем его ДНК? И можно ли представителя мужского пола с синдромом Клайнфельтера (имеющим дополнительную/ые Х-хромосому при мужском кариотипе XY, при возможности следующих вариантов: 47,XXY; 48,XXXY; 49,XXXXY) считать полноценным мужчиной? Или же на роль «супермужчины» должны претендовать лишь социопатные «личности», обладающие избытком Y-хромосом (ХYY, ХYYY – все они имеют повышенную агрессивность и среди преступников встречаются во много раз чаще, чем в среднем среди населения)? Наконец, как можно требовать от представительницы прекрасного пола повышенной женственности при недоразвитости у неё первичных и вторичных половых признаков на фоне «сверхженского» кариотипа 47,ХХХ (такие женщины отстают в умственном развитии и менее плодовиты)?

5.1226. Таким образом, перефразируя латинское выражение – «несправедливо оценивать кого-либо по одежде» («Iniquum est quemque ex veste aestimare»), можно сказать, что было бы несправедливым всесторонне оценивать кого-либо лишь по его кариотипу, рассчитывая получить комплексную и динамичную картину половой принадлежности данной «личности» на протяжении всего её ротационного Цикла. Указанные выше патологические вариации более или менее отслеживаемы, чего нельзя сказать применительно к гормональным динамизмам. В момент зачатия и во внутриутробном статусе наша половая специализация вторична по отношению к интегралу соответствующих интересов родителей и теоретически в первую очередь определяется материнскими преференциями, что вполне подтверждает теорию базовости женской формы.

5.1227. Однако если в момент зачатия и в раннем эмбриональном периоде будут взаимодействовать признаки «слабо выраженной женской Формы» и «ярко выраженной мужской Формы», то логично, что доминирует и внутриутробно формируется мальчик (и наоборот). Но уже с третьей недели беременности, когда начинают формироваться клауструмы головного мозга (а более выраженно – с момента рождения), плод (или новорожденный) становится заложником всевозможных нейроэндокринных и эпигенетических метаморфоз, ежемгновенно входя в информационно-энергетический резонанс то со своим мужским, то с женским Формо-Типом, по сути становясь в большей степени проводником либо женских, либо мужских признаков. При этом гонадная и генетическая принадлежность зачастую является всего лишь фоновой базой для подобных реализаций.