Полная версия
Монография основана на диссертационном материале Е.В. Хазовой и содержит новые данные о распределении аллелей и генотипов полиморфизмов ряда генов (IL 6, TNF, IL 1β, CETP, ZBTB17) у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) с учетом пола и коморбидности. Представлены генетические детерминанты структурно-геометрического ремоделирования миокарда при ХСН на фоне ишемической болезни сердца, в том числе при сочетании с хронической болезнью почек, хронической обструктивной болезнью легких и сахарным диабетом. Установлены ассоциации полиморфизмов исследуемых генов с пятилетним прогнозом пациентов, определены генетические и иные факторы неблагоприятного прогноза и разработаны прогностические модели. Даны сведения о пороговом уровне высокочувствительного С реактивного белка у пациентов с ХСН и сопутствующими заболеваниями, а также выделены два прогностических кластера пациентов с ХСН ишемической этиологии.
