Спина Бифида - редкая болезнь, о которой стоит знать

Что это за редкая болезнь "Спина бифида", как она проявляется и диагностируется, как можно получить помощь по ОМС при подозрениях на данную болезнь - на эти и другие вопросы директору студии "Мир да Лад" Алексею Сухову отвечает Инна Илюшкина мама ребенка с диагнозом "спина бифида" и основательница одноименного фонда.  Из эпизода Вы также узнаете: - Как создавался фонд "Спина бифида" ( сайт фонда - helpspinabifida.ru/ - О внутреутробных операциях, помогающих при "спине бифида" ещё не рожденным детям;  - Сложно ли диагностировать болезнь "Спина Бифида" и умеют ли это делать в регионах; - О спортивных проектах и судебных процессах в Татарстане; - Про спорт в жизни людей с диагнозом "Спина бифида"; - Про образовательные курсы для врачей. Студия "Мир да Лад" приглашает стать участником наших подкастов, а так же стать Партнером наших Проектов. Подпишитесь на комфортную сумму поддержки наших социальных проектов на сайте: pomoschdetyam.ru/help Пишите о сотрудничестве в подкастах нам на почту: podcast@mirdalad.ru